疫苗

Article

October 28, 2021

疫苗是由微生物或微生物的一部分制备的生物材料,其具有诱导机体产生对该微生物的特异性免疫的机制,即对疾病具有特异性免疫。疫苗通常含有减毒的致病微生物(抗原)成分,死亡或使用减弱的类毒素。疫苗刺激免疫系统,可被识别为病原体,具有进一步的破坏机制。免疫系统的抗原识别特性允许身体在稍后更快地给予抗原时消除抗原。疫苗最早是由英国科学家爱德华詹纳在 1770 年代开发的。牛痘已被成功提取以预防人类天花,早期疫苗仅适用于致死或灭活株。到目前为止,它一直是使用重组技术开发的,以帮助发展分子生物学知识。并且正在努力通过合成抗原来生产亚单位疫苗来开发疫苗。variolæ vaccinæ 一词来自 vaccīn-us 或 vacca,意思是牛,与牛痘有关。

记录

1770 年代,英国科学家爱德华·詹纳 (Edward Jenner) 了解到一位从未感染过天花的女牧牛人。后来她患上了牛痘,这是她养牛时感染的。这是人类的一种轻微疾病。1796 年,詹纳从女人身上提取了牛痘,并把它给了一个 8 岁的男孩。六周后,他让男孩得了天花。那个人经检查,该男孩没有生病,也没有出现水痘症状。进行了进一步的试验以确定该方法对婴儿的有效性。由于接种牛痘比接种天花安全得多,该想法后来在整个英格兰被广泛采用,最终在 AD.NS 中被禁止。1840 年 Louis Pasteur 将 Jenner 的想法应用于针对鸭鸡霍乱的疫苗。他在实验室中分离并培养了它们。导致感染减弱,将其注射到孩子体内。结果显示,孩子更容易对霍乱产生抵抗力。这个概念是后期疫苗生产的基本概念。 19 世纪后期,随着疫苗法在许多国家的实施,疫苗获得了国家的重要性。并且在整个疾病中分布着各种疫苗,如针对天花、脊髓灰质炎、百日咳等的疫苗。 20世纪,疫苗研制成功,取得了许多成功,如白喉、麻疹、腮腺炎和风疹这些疫苗大多是基于1950年代脊髓灰质炎疫苗和1960年代和1970年代水痘疫苗开发的知识和概念,分子生物学和重组技术开发了第二代重组乙肝疫苗等疫苗疫苗。未来有努力开发疫苗,通过体外物理化学过程(体外)通过生产亚单位疫苗如肽合成疫苗或依靠分子生物学知识如炭疽疫苗和重组合成来预防疫苗。艾滋病。但是,该疫苗目前并未涵盖许多重要疾病,例如疟疾和艾滋病。这是第二代疫苗。未来有努力开发疫苗,通过体外物理化学过程(体外)通过生产亚单位疫苗如肽合成疫苗或依靠分子生物学知识如炭疽疫苗和重组合成来预防疫苗。艾滋病。但是,该疫苗目前并未涵盖许多重要疾病,例如疟疾和艾滋病。这是第二代疫苗。未来有努力开发疫苗,通过体外物理化学过程(体外)通过生产亚单位疫苗如肽合成疫苗或依靠分子生物学知识如炭疽疫苗和重组合成来预防疫苗。艾滋病。但是,该疫苗目前并未涵盖许多重要疾病,例如疟疾和艾滋病。

疫苗类型

目前,疫苗可分为两类:药物管理标准 摄入有两种类型:摄入和注射。另一个分类标准是施用抗原的性质,可分为活疫苗和灭活疫苗。它也有类毒素。

尸体类型

灭活疫苗是最早用于疫苗生产的疫苗之一。它由完全死亡的微生物或抗原性微生物成分组成,如荚膜、丝状体或核糖体。疫苗在高毒力条件下培养,通过加热、紫外线等多种方法杀死微生物以及使用苯酚或福尔马林等化学品需要高剂量的这种疫苗,因为微生物已经死亡,在接种体内不能增加剂量。包括短效疫苗在内,这类疫苗可以通过使用佐剂等药剂或使用注射剂诱导抗体水平足够高以预防疾病来预防。将微生物的一部分制成疫苗的灭活疫苗称为亚单位疫苗,根据获得抗原的性质可分为,如抗原提取物、重组技术生产抗原和体外抗原合成此外,提取病原微生物的基因,利用抗原调控基因刺激抗体的产生。该基因包含一种蛋白质,通过将基因插入病原体的 DNA 中来激活对疾病的免疫力。类毒素,一种细菌的有毒产物,也被归类为致命疫苗的一部分。带上毒素(毒素)以消除毒性,但也可以刺激免疫系统,这是毒素中蛋白质的一部分。毒素消耗可能会残留一段时间或通过工业使用热量和化学品。使用任何灭活方法都需要了解不会被该毒液灭活的抗原的耐受性。流行的类毒素与明矾一起沉淀,通过肌肉注射在体内缓慢吸收。目前只有两种类型的类毒素,白喉预防。和破伤风

存在

减毒活疫苗含有活的但已减毒的微生物。它在人体内是非致病性的,但可以通过冷冻干燥、在宿主外异常条件下接种、受精和重组技术的使用参与其中。这种疫苗的优点之一是它可以在体内生长和繁殖。这使得长期刺激免疫系统成为可能,免疫水平高于致死疫苗。它可以少量给药,也可以模拟自然感染。然而,活疫苗仍然存在许多问题,包括病毒减弱的严重性是它必须适度。强度不能低到不能刺激免疫的程度。是抗原特性的丧失。并且选择的突变体必须是稳定的。另外,来自其他培养物的病毒污染问题可能会感染培养细胞中的病毒,例如WI-38,它是培养的人类细胞,而不是存在病毒污染问题的猴肾细胞。但在很多国家并没有被接受。同时接种两种或多种活疫苗可能会导致问题。 “干扰现象”是机体对后一种疫苗反应迟钝所致。因为第一次接种疫苗会产生针对特定病毒感染的免疫接种,所以它也可以预防后一种疫苗。此外,此类疫苗必须存放在冰箱中或温度控制在2-8摄氏度的范围内。

单位类型

亚单位疫苗使用病毒的一部分来增强免疫力。例如,乙型肝炎疫苗使用病毒的表面蛋白。(以前,它是从慢性乙型肝炎患者的血液中提取的。但目前由转基因酵母生产)等。

身体反应

免疫系统

当疫苗接种到身体时疫苗中包含的抗原可诱导对病原体的免疫。一旦抗原与上皮细胞区域的受体结合,身体就会从根本上通过自然免疫做出反应,分泌干扰素来抑制感染,对邻近细胞使用自然杀伤细胞(NK细胞)来消除感染之后,通过产生抗体来诱导免疫系统。以及 T 细胞的反应。T 细胞区域的反应是记忆 T 细胞对抗原的记忆,它允许快速消除下一次感染此类抗原。据报道,同时使用两种或多种疫苗会干扰疫苗的功能。大多数活疫苗都会发生这种情况。这是第一次看到脊髓灰质炎疫苗。研究表明,这是由于身体对疾病没有特异性的自然机制,从而防止感染或其他获得性抗原。

效力

接种疫苗并不能保证接受疫苗的人没有感染疾病的风险。还有其他因素因人而异接种疫苗的个体的免疫系统,其反应水平可能低于一般人群,例如糖尿病患者。类固醇使用者和 HIV 感染者或者可能是因为一个人的免疫系统有问题,没有足够的 B 细胞,因为 B 细胞在诱导身体产生针对该抗原的抗体方面发挥了作用。在体内已经被诱导产生抗体。但是抗体要么反应迟钝,要么反应迟钝,无法对抗抗原,这最终会导致疾病。促进疫苗的有效性因此,有Antovans的组合,例如铝佐剂,仅适用于疫苗在某些情况下会使用高剂量的疫苗,例如免疫反应水平较低的老年人。疫苗的有效性取决于多种因素,包括用于生产疫苗的病毒、疫苗的浓度、疫苗的保存、遗传因素等。它使疫苗在以下情况下使用必须计算特定于个人的药物量。其中大部分会降低疫苗的活性。

疫苗接种计划

通过使用疫苗最有效地预防疾病因此,儿童接种疫苗是疫苗接种的最佳替代方案,因为在幼年时期,免疫系统是足够的并且处于发育阶段。引起对疫苗的高度反应疫苗接种时间表因国家而异。在美国,免疫学咨询委员会建议接种甲型肝炎、乙型肝炎、脊髓灰质炎、腮腺炎、白喉、破伤风、百日咳、HiB、霍乱、普通感冒、轮状病毒、脑膜炎和肺炎的疫苗接种 高剂量(24 剂)岁)使得难以获得完整的疫苗时间表。因此,已将几种疫苗联合起来以减少疫苗接种的次数。还建议为任何年龄的其他人接种疫苗,例如腮腺炎、破伤风、流感和肺炎。孕妇将接受风疹检测。在老年人口中,需要高剂量的肺炎球菌和流感疫苗。在泰国,已经制定了类似的疫苗接种计划,但增加了针对结核病、CG、结核病和伤寒的额外疫苗接种。并且建议每 10 年接种一次破伤风疫苗。

制药和运输系统

制造和药典

疫苗的生产包括几个步骤,从产生抗原的细菌开始。之后,产生的培养物在原代细胞如鸡蛋(例如流感病原体)中培养或在人细胞中连续培养。细菌在生物反应器内生长(例如 B 型流感嗜血杆菌)或有时通过繁殖获得蛋白质。 (重组)来自酵母、细菌和细胞培养物中的病毒和细菌抗原生成后然后将其与用于生产它的细胞分离,这在某些情况下可能需要抑制病毒。或进一步纯化过程对所得重组蛋白进行超滤等处理。该疫苗是通过超滤和柱色谱法生产的。稳定剂和防腐剂。佐剂会增加机体对抗原的反应时间。稳定剂与多剂量制剂中使用的防腐剂相结合,有助于延长药物的使用寿命。并防止某些疫苗之间相互作用产生的不良影响,例如感染,如葡萄球菌防腐剂成分不足引起白喉此外,在某些配方中,必须添加其他物质。流行的物质包括用作佐剂的铝、防止疫苗在储存过程中生长的抗生素、甲醛抑制类毒素产品中的细菌、硫柳汞是多剂量疫苗的防腐剂,但联合生产疫苗仍然难以制造和开发。由于抗原和相关成分之间的不相容性和相互作用,已经开发了疫苗制造技术。哺乳动物细胞培养变得越来越重要。与传统培养或在卵细胞中相比。这是因为最终产品效率更高,而污染问题更少。据推测,基因保护的重组技术将通过病毒和细菌类毒素的使用而发展。多种疫苗的共同给药是减少抗原量的另一种选择。然而,必须通过使用与病原体相关的分子形式来防止反应的不良影响。 (病原体相关分子模式)这是因为最终产品效率更高,而污染问题更少。据推测,基因保护的重组技术将通过病毒和细菌类毒素的使用而发展。多种疫苗的共同给药是减少抗原量的另一种选择。然而,必须通过使用与病原体相关的分子形式来防止反应的不良影响。 (病原体相关分子模式)这是因为最终产品效率更高,而污染问题更少。据推测,基因保护的重组技术将通过病毒和细菌类毒素的使用而发展。多种疫苗的共同给药是减少抗原量的另一种选择。然而,必须通过使用与病原体相关的分子形式来防止反应的不良影响。 (病原体相关分子模式)

交通系统

目前,正在开发一种更有效的疫苗运输模型。这包括脂质体和ISCOM(免疫激活化合物)疫苗制造技术的最新发展是口服疫苗接种。志愿者测试的脊髓灰质炎疫苗显示出在体内诱导脊髓灰质炎免疫力的积极结果。口服疫苗没有血液污染的风险。以这种方式接种的疫苗是固体、高度稳定且不需要冷冻保存。这种稳定性降低了从生产到冷链对特定药物储存温度的需求,也降低了疫苗生产的成本。还有一种使用小注射器的方法。 (微针)处于开发阶段,是一种经皮疫苗。在临床前研究中也正在研究使用质粒作为运输工具的疫苗。然而,已经发现,当在人类中进行研究时,由于无法提供质粒具有的益处,因此效果较低。质粒 DNA 免疫的总体功效基于质粒免疫刺激增强。同时,参与特定刺激的免疫系统也有细胞因子。

发展经济学

疫苗经济发展的挑战之一是为艾滋病毒、疟疾和肺结核等疾病生产疫苗,这些疾病在贫穷国家是一个巨大的问题。制药公司和生物技术公司几乎没有动力生产这些疫苗,因为回报不符合成本效益。或者在富裕国家,它提供低回报和高财务风险因素。今天的疫苗开发大部分是由政府基金、大学和非营利组织推动的。许多疫苗价格昂贵,但具有巨大的公共健康益处。在过去的十年中已经开发了许多疫苗。尤其是给学龄前儿童的疫苗。也许是由于政府的支持而不是经济激励。许多研究人员和政策制定者呼吁采用不同的方法,使用“拉动”过程将激励措施作为制药行业的驱动力,例如奖励、税收优惠或期货市场上的义务确保成功开发 HIV 疫苗的收入如果保单已永久签发一旦研制出疫苗,它将确保公众获得疫苗。

争论

自第一次疫苗接种运动以来,疫苗接种引起了广泛的争议和批评。尽管疫苗具有预防作用,但接种疫苗有时会对免疫系统造成不利影响。关于疫苗接种安全的道德和伦理方面存在争议。一些争议说疫苗不足以预防疾病。或对疫苗接种安全性的研究不足。在某些宗教中,不允许接种疫苗。一些政治团体反对强制接种疫苗,反对个人自由。作为回应,人们担心与使用疫苗相关的风险相关的新闻传播不充分。它不仅可能危及父母拒绝接种疫苗的儿童的生命。但其他孩子也拒绝接种疫苗,原因是太年轻不能接种不接种疫苗可能会被感染过度反应是另一个问题,它通常会散布虚假信息,即疫苗会导致危及生命的后果。

兽医用

兽医接种疫苗用于治疗和预防人类传染病。

查看更多

免疫系统 免疫学 疫苗争议 接种疫苗后血栓形成和血管闭塞 免疫应激相关反应

参考

其他来源

疫苗和抗血清 ที่เว็บไซต์ Curlie WHO 疫苗可预防疾病和免疫接种 世界卫生组织关于疫苗的立场文件 疫苗的历史 โดย 费城医师学院