针对covid 19的疫苗

Article

October 28, 2021

针对covid 19的疫苗研究是一个复杂而艰巨的过程,于2020年1月在全球40多个实验室启动,目标是开发一种潜在的新型冠状病毒疫苗,这不仅是一场医学竞赛,也是一场地缘政治竞赛为疫苗。生物技术公司 Moderna 可能会在 2020 年 4 月开始对人体进行测试,但它正在开发的疫苗不太可能在 2021 年 3 月之前大规模使用,这将是非常快的。超过 130 名研究人员在临床试验的各个阶段参加了疫苗竞赛,其中有 4 名。 2020年下半年,只有少数候选药物进入第三阶段,持续时间最长,是任何疫苗研发的转折点之一。因为在全球免疫成为可能之前存在许多障碍。

一般信息

在世界卫生组织宣布covid 19大流行的那一刻,没有开发疫苗的专家在世界各地发起了一项伟大的活动,因为只有它才能防止人们感染新型冠状病毒引起的呼吸道感染SARS-KoV-2。大约有 35 家公司和大约 40 家科研机构与时间赛跑,其中至少有 4 家公司有正在研究中的疫苗,目前正在动物身上进行测试。这些公司开发候选疫苗的速度在很大程度上取决于对如何开发其他冠状病毒疫苗的理解,然后是 SARS-KoV-2,因为它具有 80% 到 90% 的遗传物质作为和非典,这就是它被称为那个的原因。两种病毒都在一个覆盖有尖刺的球形蛋白质胶囊内含有 RNA,它们附着在人类肺细胞表面的受体上,之后,由于该受体,它们很快就会发现自己在细胞中。尽管自 21 世纪初以来,冠状病毒疫苗的研究开始更加深入,但当时它们引起了两次流行病——2002 年至 2004 年是中国的非典和 2012 年沙特阿拉伯的中东呼吸综合征。然而,当危险过去后,疫苗的工作后来被推迟。请记住,当在细胞内发现病毒时,它们会控制其繁殖机制并开始自我复制。最终,肺细胞在此过程中受损,病毒会转移到下一个。如果生物体以自然形式暴露于病毒,则抗体随后可以快速动员。

疫苗种类

根据疫苗的生产技术,它们可以分为三种基本类型: 疫苗 从整个灭活病毒中获得的疫苗 使用病毒载体(腺病毒载体)的疫苗 基于 mRNA 分子的疫苗。Katalin Kariko。

限制因素

由于免疫通常是通过使用活的和/或减毒的病毒或已被热或化学灭活的部分或全部病毒来实现的,因此这些方法可能有缺点:活病毒可以继续在宿主体内发育,甚至恢复其毒力并使接受者生病。使用无活性病毒从多个部分进行更高剂量或免疫接种必须达到所需的保护水平,持续整整十年甚至更长时间的反复试验才能获得安全的疫苗。

中国

没有人希望疫苗的发展如此迅速。这在很大程度上是由从事 SARS-KoV-2 病毒遗传物质测序工作的中国专家实现的世界培养病毒并研究其渗透到人体细胞的机制。2020 年 4 月上旬,中国批准在人类身上测试两种针对 covid 19 的实验性疫苗,这是一场针对冠状病毒的新斗争,现在重点是输入感染病例,尤其是来自邻国俄罗斯的感染病例。

花园

第一个这样的疫苗是在波士顿生物技术公司 Moderna 开发的,该公司宣布将于 4 月对人体进行测试。美国的许多实验室和研究所已经参加了研制针对 covid 19 的疫苗的竞赛,因为除其他外,这关乎声望,但也关乎国家——生产者的利益。

俄罗斯

联邦医学生物局局长 Veronika Skvorcova 于 2020 年 3 月 20 日宣布,针对 SARS-KoV-2 病毒的疫苗很可能会在 11 个月内准备就绪。疫苗的开发由国家病毒学和生物技术载体科学中心完成,该中心已开始对动物进行研究。目前,基于小鼠免疫原性研究,已经开发出三种疫苗原型,代表基于 SARS-KoV-2 表面 S 蛋白表位的重组蛋白。根据这项研究的结果,科学家们将确定最有前途和最安全的原型。然而,俄罗斯科学家担心该疫苗可能会在 2020 年底投入使用,并表示:

法国

巴斯德研究所的法国科学家目前正致力于修改天花疫苗,以“诱骗”人体产生针对新型冠状病毒的抗体。巴斯德研究所成立于 1887 年,迄今为止,它一直是世界上抗击斑疹伤寒、肺结核、脊髓灰质炎、黄热病、艾滋病毒等疾病的领导者之一,目前,该研究所的 133 个部门几乎全部集中在科维德大流行 19. 今年 1 月,巴斯德的科学家们在欧洲率先完成了新冠病毒基因组的完整测序,就在法国出现首例 covid 19 病例几天后。这是了解武汉最初流行后病毒变异的重要一步。该研究的目的是使普通天花疫苗含有来自 SARS-KoV-2 病毒的单一蛋白质,希望这可以触发身体的免疫反应,就像目前的 MMR 疫苗一样,它可以保护人们免受麻疹(天花)、腮腺炎和风疹的侵害。据预测,疫苗对人体的测试可能会在一年后开始,因为科学家需要时间来测试疫苗,看看它是否有任何负面的副作用,以防止或减少它们,因为免疫反应可能比疫苗更致命。本身。疾病。因此,根据法国病毒学家的说法,未经测试或匆忙的疫苗将是危险的。预防或减少它们,因为免疫反应可能比疾病本身更致命。因此,根据法国病毒学家的说法,未经测试或匆忙的疫苗将是危险的。预防或减少它们,因为免疫反应可能比疾病本身更致命。因此,根据法国病毒学家的说法,未经测试或匆忙的疫苗将是危险的。

疫苗研究现状(2020年11月)

截至 2020 年 11 月底,据 RTS、路透社、华盛顿邮报和 Euronews 报道,以下五家制药公司目前处于新冠疫苗研究的最前沿 19:

Bayontek 和辉瑞

在美国和德国,分两次接种的 Bayontec 和辉瑞疫苗于 2020 年 11 月底通过了第三阶段,即最后阶段的测试。结果表明,该疫苗在 95% 的病例中可有效预防轻度和重度形式的 covid 19 感染,即使在老年人中也是如此,并且不存在严重的健康风险。辉瑞宣布,他将在年底前准备好 5000 万剂疫苗,这足以保护 2500 万人。英国 2020 年 12 月 7 日,英国成为第一个开始为其人口接种新型冠状病毒感染疫苗的西方国家 - 一种由辉瑞公司和 Bayontek 开发的疫苗。英国已从辉瑞订购了 4000 万剂疫苗,足够 6700 万人口的不到三分之一,因为该疫苗应分两剂接种以赋予该人免疫力。英国市场将向辉瑞公司在比利时珀斯市的生产工厂提供这种疫苗,该工厂是最大的生产中心之一,拥有 2600 多名工人。美国 2020 年 12 月上旬,美国缉毒局批准使用辉瑞和 Bayontek 开发的疫苗。之后,一场涉及联邦和州政府、私营公司和卫生工作者的庞大后勤行动开始了,以便来自密歇根州卡拉马祖辉瑞工厂公司的疫苗可以通过飞机迅速在美国各地限量分发。为此,辉瑞公司制造了用于运输疫苗的特殊容器,GPS 传感器使公司能够跟踪每次交付并确保它们仍然足够凉爽。 2020 年 12 月 21 日,欧盟委员会最终批准了使用 Bayontek 和辉瑞疫苗接种 kovid 19 的疫苗,并建议应将疫苗接种给 16 岁以上的人群。 一周后,即 2020 年 12 月 27 日,根据路透社转递的内部文件中的声明:欧盟为德国Bayontek和美国辉瑞公司开发的疫苗支付了每剂15.50欧元的费用。总共 3 亿单位疫苗的价格已经商定。同一产品的前 1 亿剂疫苗每单位 50 美元。欧盟价格文件的日期为 11 月 18 日,并在该国家共同体于 11 月 11 日宣布已与 Bayontek 和辉瑞(Pfizer)签订供应合同后在内部转发给欧盟。塞尔维亚 在塞尔维亚记录到首例 kovida-19 病例后整整 293 天,2020 年 12 月 24 日,4,753 人开始接种第一剂冠状病毒疫苗,该疫苗的人数与抵达塞尔维亚的人数相同,是首个获准用于该地区的疫苗。塞尔维亚共和国。塞尔维亚生产商 Bayontek 和辉瑞。4,753 人开始接种第一剂冠状病毒疫苗,第一剂疫苗已获准在塞尔维亚共和国使用,与抵达塞尔维亚的人数一样多。塞尔维亚生产商 Bayontek 和辉瑞。4,753 人开始接种第一剂冠状病毒疫苗,第一剂疫苗已获准在塞尔维亚共和国使用,与抵达塞尔维亚的人数一样多。塞尔维亚生产商 Bayontek 和辉瑞。

现代的

在美国,美国Moderna公司经测试显示疫苗接种率达95%。 30,000人参与了疫苗测试过程。一半的受试者间隔四个星期接种了两剂疫苗,而其他人则接种了假疫苗。该分析是对前 95 名报告 Covid 19 症状的参与者进行的,结果发现其中 90 名接受了错误治疗。与辉瑞疫苗一样,它分两次接种(第一次接种后的第二个 4 周)。疫苗储存在-20°C,有利于分发和储存。 Moderna 网站于 2020 年 12 月底发布的一份声明称,该制药公司认为该疫苗对传播速度更快的变异型病毒有效,并补充说将继续进行测试以实现可靠的结果。此前,Vaiser 和 Bayontek 疫苗在美国获得批准,美国食品和药物管理局已为 Moderna 开发的疫苗颁发了紧急使用许可证。美国食品和药物管理局在该机构的顾问委员会批准 Moderna 开发的疫苗许可的第二天和辉瑞和 Bayontec 批准疫苗的一周后发布了批准。 ,因为疫苗必须在低温下储存,但不能像辉瑞和巴永泰克所要求的疫苗那样低。该疫苗基于与辉瑞 (Pfizer) 和 Bayontek 公司的疫苗类似的技术。该公司宣布将在 2020 年向美国政府提供约 2000 万剂疫苗。年。到 2021 年第一季度,全球将交付 100 至 1.25 亿剂疫苗,其中 85 至 100 剂用于美国居民。

卫星B

在俄罗斯,这种疫苗被称为 Sputnik V,由 Gamalej 研究所和国防部生产,据制造商称,它对 95% 的病例有效。 Sputnik V 疫苗分两剂接种,俄罗斯联邦公民免费使用,其他国家如官方网站所述,在国际市场上售价不到 10 美元。它在 +2 到 +8 度的温度下储存,制造商宣布,从 2021 年开始,他们每年可以生产多达 5 亿剂。那些已经预订了疫苗的人可以在 2021 年 3 月之前收到第一批疫苗。这种疫苗也将到达塞尔维亚,目前正处于获得使用许可的阶段。白俄罗斯是继俄罗斯之后第一个于 2020 年 12 月 21 日注册人造卫星 V 疫苗的国家。这种疫苗在俄罗斯以外的首次临床试验也于 2020 年 10 月 1 日在白俄罗斯开始。2020 年 12 月 31 日,塞尔维亚药品和医疗器械管理局 (ALIMS) 颁发了 2400 剂俄罗斯人造卫星 V 疫苗的进口许可证,ALIMS 的 Pavle Zelic 告诉 Tanjug,因为该疫苗符合法律规定的所有条件. 法律行为,证实了其质量、效率和安全。

阿斯利康和牛津大学

正在与牛津大学合作开发疫苗的英国-瑞典制药巨头阿斯利康(Astra-Zeneca)也公布了疫苗有效性的数据。这种在牛津开发的疫苗是一种经典的疫苗,类似于俄罗斯的疫苗,由 Gamaleja 的流行病学和微生物学中心开发。先减半剂量,后加一整剂。在第二种给药方案中,当参与者接受两次完整剂量时,疫苗对 62% 的病例有效。平均而言,疫苗在第一剂后表现出 70% 的有效性,但研究人员声称,如果正确的剂量在两剂中,它可以保持在理想的 90%。疫苗是安全的事实表明,只有23 个中的 3 个。在为期 3 个月的研究中,745 名参与者出现了可能与疫苗相关的更严重的不良反应。所有参与者均已康复或正在康复,并继续接受进一步观察。2020 年 12 月初,由于公司和大学承认疫苗测试出现错误,情况发生了逆转。这对他们发表的初步结果提出了许多问题。 2020 年 9 月,在巴西的一名参与测试的志愿者去世后,该疫苗的测试发生了一起小型丑闻。原来他得了脊髓发炎,疫苗的检查很快就恢复了。疫苗在常温下保存,可以通过普通冰箱保存,运输和分发方便,价格低至两磅。2020 年 12 月的最后几天,英国卫生部宣布,由牛津大学和阿斯利康公司生产的冠状病毒疫苗获准在英国使用,并订购了 1 亿剂该疫苗,足以让为 5000 万人接种疫苗。英国的疫苗接种于 2021 年 1 月 4 日在牛津开始,疫苗的开发地——当地医院,以温斯顿·丘吉尔的名字命名。它将在大约 100 家医院和 700 多个当地医生办公室继续进行,目标是每周为 200 万人接种疫苗。英国的疫苗接种于 2021 年 1 月 4 日在疫苗开发地牛津开始——在当地医院,以温斯顿·丘吉尔的名字命名。它将在大约 100 家医院和 700 多个当地医生办公室继续进行,目标是每周为 200 万人接种疫苗。英国的疫苗接种于 2021 年 1 月 4 日在疫苗开发地牛津开始——在当地医院,以温斯顿·丘吉尔的名字命名。它将在大约 100 家医院和 700 多个当地医生办公室继续进行,目标是每周为 200 万人接种疫苗。

儿子

中国目前正在开发至少五种冠状病毒疫苗,而四种中国疫苗已进入第三阶段,即最后阶段的测试,其中包括名为 Koronovak 的 Sinovak 公司的疫苗。北京生物制品研究所表示,该疫苗对79.34%的病例有效,目前正在等待巴西、印度尼西亚和土耳其志愿者的研究结果,之后将公布其有效性数据。正如路透社 9 月报道的那样,塞尔维亚和巴基斯坦都同意参与第三阶段的审讯。该疫苗正在 10 个国家/地区的 50,000 人中进行测试。据称,Koronovak 疫苗的主要优点之一是它可以在标准冰箱温度下储存,在 2 到 8 摄氏度之间,以及牛津疫苗,它是由导致黑猩猩感冒的转基因病毒制成的。为了便于比较,M​​oderna 的疫苗必须在-20 度下储存,而辉瑞(Pfizer)的疫苗必须在-70 度下储存。这意味着中国和疫苗都更适合发展中国家,发展中国家可能无法在如此低的温度下储存大量疫苗。这是中国国家药品监督管理局在 2020 年 12 月 30 日的说法。一种非活性疫苗,这意味着病毒在实验室中生长,然后被杀死,然后将细菌注射到体内以产生免疫反应。这意味着中国和疫苗都更适合发展中国家,发展中国家可能无法在如此低的温度下储存大量疫苗。这是中国国家药品监督管理局在 2020 年 12 月 30 日的说法。一种非活性疫苗,这意味着病毒在实验室中生长,然后被杀死,然后将细菌注射到体内以产生免疫反应。这意味着中国和疫苗都更适合发展中国家,发展中国家可能无法在如此低的温度下储存大量疫苗。这是中国国家药品监督管理局在 2020 年 12 月 30 日的说法。一种非活性疫苗,这意味着病毒在实验室中生长,然后被杀死,然后将细菌注射到体内以产生免疫反应。它是一种非活性疫苗,这意味着病毒在实验室中生长,然后被杀死,然后将细菌注射到体内以产生生物体的免疫反应。它是一种非活性疫苗,这意味着病毒在实验室中生长,然后被杀死,然后将细菌注射到体内以产生生物体的免疫反应。

全球注册和批准的疫苗清单

公众对疫苗的态度

根据初步研究,大约 10% 的公众认为疫苗不安全或不必要,这增加了新冠病毒进一步传播的风险 19. 到 2020 年年中,两项研究的估计是,67% 或 80% 的人在美国会接受covid疫苗。19,在教育水平、就业状况、种族和地理位置方面存在很大差异。国家地理和Morning Consult进行的一项调查显示,美国在准备接种covid 19疫苗方面存在性别差异,因此 69% 的男性受访者表示他们会接种疫苗,而女性的这一比例仅为 51%。调查显示,受教育程度与疫苗接种准备程度呈正相关,在德国,自疫情开始以来,疫苗接种准备程度已降至最低。主要原因是害怕副作用,而在 2020 年 12 月开始接种疫苗时,目前只有不到一半的德国人准备好接种疫苗。根据爱尔福特大学和罗伯特科赫研究所建立的监测,在 12 月第二周进行的一项调查中,只有 48% 的德国人表示他们会接种疫苗。在那次调查中,40% 的受访者表示他们首先想等待决定,11% 的受访者拒绝接种疫苗。

Kovid 19 大流行对其他疫苗接种的负面影响

在美国,疾病控制和预防中心 (CDC) 报告说,持续流行的 19 冠状病毒对法定常规儿科疫苗接种产生不利影响。去年同期,推荐的儿童流感疫苗以及其他疫苗均出现下降。下降趋势是在宣布关于新冠肺炎 19 的国家紧急状态一周后开始的。世界卫生组织(世卫组织)注意到全球存在类似的担忧,数百万未接种疫苗的儿童面临白喉、麻疹和脊髓灰质炎流行病的风险。需要制定全面的计划以避免传染病的“致命风暴”,“由于疫苗接种覆盖率低于设定点”,这可能发生在儿童时期。梅琳达·瓦顿疾控中心免疫服务司司长强调...... 接种疫苗出现延误的儿童必须尽快赶上其他儿童。紧迫性不仅是由于对可能爆发麻疹类疾病的直接担忧,还因为预计今年秋冬19日将发生流感和新冠病毒的“冲突”。

疫苗选择

在大多数已经开始接种疫苗的国家/地区,国家可以为每个人提供针对 kovid-19 的疫苗接种,但目前没有人想要接种的疫苗选择。由于目前的稀缺性,这种选择是不可能的。目前在欧盟获批的“Bayontek-Pfizer”和“Moderna”这两种疫苗“同样有效且安全”,因此其他疫苗(尚未完成审批程序)无法已收到。

免疫持续时间

目前尚不清楚免疫的完整持续时间,主要是由于研究时间短以及某些病毒株可能发生变化。对冠状病毒的免疫反应逐渐增强,可以长期存活。八个月后,正如丹妮拉·韦斯科普夫所说,大部分被感染和康复的人的免疫力还是比较稳定的,接种疫苗后情况如何,要等一年或更长时间才能知道。

结果

根据国家卫生机构的官方报告,截至 2021 年 1 月 10 日,全球已接种了 2350 万种针对 kovid 19 的疫苗。疫苗开发商、政府和行业正在评估可能疫苗的分布情况。一些疫苗生产国可能会被说服支持出价最高的人为其国家生产或提供第一批服务。 4 月宣布,英国已同意与其他 20 个国家和全球组织合作,包括法国、德国和意大利。为了找到疫苗并分享结果,英国公民将不会优先获得由英国大学开发的任何新的 kovid 19. 疫苗,这些疫苗由纳税人资助。几家公司计划最初以低成本生产疫苗,然后如果去年需要进行年度疫苗接种并且各州正在储备以备将来使用,则增加盈利成本。然后,如果去年需要进行年度疫苗接种并且各州正在储备以备将来使用,则增加盈利成本。然后,如果去年需要进行年度疫苗接种并且各州正在储备以备将来使用,则增加盈利成本。

塞尔维亚的结果

2021 年 2 月 1 日,塞尔维亚每百万居民接种疫苗的人数在欧洲排名第二。前面是英国,后面是马耳他、冰岛、丹麦,从该地区的数据来看,塞尔维亚每百万居民接种疫苗的人数最多。在接种疫苗的公民总数中,第一是罗马尼亚,第二是塞尔维亚,其次是匈牙利、斯洛文尼亚和克罗地亚。

来源

外部链接

冠状病毒疫苗什么时候准备好?- 资料来源:英国卫报