疫苗

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May 26, 2022

疫苗(来自拉丁语 vaccinus -“牛”,口语“接种”)是一种生物来源的医疗制剂,它为身体提供了对特定抗原的获得性免疫。疫苗通常含有一种类似于致病微生物的药剂,通常由弱化或杀死的微生物或其表面蛋白之一制成。由微生物产生的毒素制成的药物称为类毒素(不是疫苗)。该代理刺激身体的免疫系统将代理识别为威胁,摧毁它,然后识别并破坏与该代理相关的任何微生物,它在未来可能遇到。疫苗可以是预防性的(以预防或减轻未来自然或野生病原体感染的影响)或治疗性的(例如,治愈性布鲁氏菌病疫苗、正在研究的癌症疫苗)。将疫苗引入体内称为疫苗接种。根据世界卫生组织(WHO)给出的定义,“接种疫苗是一种简单、安全和有效的方法,可以在人与病原体接触之前预防疾病。接种疫苗会激活身体的自然防御机制,以建立对一系列传染病的抵抗力,并使您的免疫系统更强大。”不可否认的科学共识是,接种疫苗是一种非常安全有效的控制和根除传染病的方法。接种疫苗是预防传染病最有效的方法。疫苗接种的广泛免疫力是世界范围内消灭天花和控制世界大部分地区的脊髓灰质炎、麻疹和破伤风等疾病的主要原因。人类对疫苗接种的不信任是世卫组织 2019 年工作的十大健康问题之一。世卫组织估计,免疫接种每年可防止 2 至 300 万人死亡。它是最具成本效益的医疗保健投资类型之一。从技术上讲,每年可以防止另外 400 万人死亡。在全世界范围内消灭天花和控制世界大部分地区的脊髓灰质炎、麻疹和破伤风等疾病负有主要责任。人类对疫苗接种的不信任是世卫组织 2019 年工作的十大健康问题之一。世卫组织估计,免疫接种每年可防止 2 至 300 万人死亡。它是最具成本效益的医疗保健投资类型之一。从技术上讲,每年可以防止另外 400 万人死亡。在全世界范围内消灭天花和控制世界大部分地区的脊髓灰质炎、麻疹和破伤风等疾病负有主要责任。人类对疫苗接种的不信任是世卫组织 2019 年工作的十大健康问题之一。世卫组织估计,免疫接种每年可防止 2 至 300 万人死亡。它是最具成本效益的医疗保健投资类型之一。从技术上讲,每年可以防止另外 400 万人死亡。世卫组织估计,免疫接种每年可防止 2 至 300 万人死亡。它是最具成本效益的医疗保健投资类型之一。从技术上讲,每年可以防止另外 400 万人死亡。世卫组织估计,免疫接种每年可防止 2 至 300 万人死亡。它是最具成本效益的医疗保健投资类型之一。从技术上讲,每年可以防止另外 400 万人死亡。

疫苗开发和测试阶段

疫苗开发是一个漫长而昂贵的过程。如果流行病学情况不刺激,疫苗开发可能需要数年时间。例如,科学家们近六年来一直在为一种埃博拉药物而战。一种疫苗在进入市场之前必须经过以下步骤: 1.基础研究。该阶段包括: 病原体的基础实验室研究 药物初始设计的选择 2.临床前研究。该阶段包括: 细胞培养试验(体外) 实验室动物实验(体内) 评估药物的安全性和有效性 确定严重的副作用 确定最大耐受剂量 3.临床试验阶段 1 这一阶段的试验通常涉及多达 100 人。这是:药物安全性和耐受性评估 严重副作用的鉴定 免疫反应研究第 2 阶段 试验的这一阶段涉及 100-1000 人的目标年龄组。这包括: 评估药物的有效性 确定其他副作用 确定最佳剂量、方法和给药频率 第 3 阶段 在此测试阶段,涉及 1000 多人的目标年龄组。这包括: 药物有效性评估 候选疫苗与安慰剂的比较 注意:在某些情况下,为了缩短试验持续时间,试验的多个阶段合并为一个阶段。 4. 国家控制和登记。现阶段,正在进行以下工作: 进行独立的国家测试 药品生产注册 5.进一步的研究。评估药物安全性和有效性 识别其他副作用 定期国家检查生产 国家对综合诊所和医院疫苗质量的控制

效率

世卫组织估计,疫苗每年可以挽救 2 至 300 万人的生命。接种疫苗是预防传染病最有效的方法。疫苗接种的广泛免疫力是世界范围内消灭天花和控制世界大部分地区的脊髓灰质炎、麻疹和破伤风等疾病的主要原因。疫苗接种的有效性已得到广泛研究和测试;例如,已证明有效的疫苗包括流感疫苗、HPV 疫苗和水痘疫苗。不可否认的科学共识是,接种疫苗是一种非常安全有效的控制和根除传染病的方法。但是,其有效性存在局限性。有时保护不起作用因为宿主的免疫系统根本没有反应或根本没有反应。缺乏反应通常是由于临床因素,如糖尿病、类固醇使用、HIV 感染或年龄。如果宿主的免疫系统不包含可以产生适合与病原体相关抗原有效反应和结合的抗体的 B 细胞株,它也可能因遗传原因而失败。佐剂通常用于增强免疫反应,尤其是老年人(50-75 岁及以上),他们对简单疫苗的免疫反应可能会减弱。疫苗的有效性取决于许多因素:疫苗的毒株(有些疫苗是特异的,或者至少对病原体的某些菌株最有效)如果接种疫苗的人患上了他们接种疫苗的疾病(突破性感染),则该疾病的毒性(传染性)可能低于未接种疫苗的感染者。以下是有关疫苗接种计划有效性的重要考虑因素:即使疾病变得罕见,也要保持高免疫率;仔细建模以预测免疫运动对中长期疾病流行病学的影响;持续监测新疫苗问世后出现的疾病。1958 年,美国有 763,094 例麻疹病例。结果,552人死亡。自引入新疫苗以来,病例数已降至每年不到 150 例(平均 56 例)。2008年初,有64例麻疹疑似病例。其中 54 例感染与从另一个国家进口有关,尽管只有 13% 是在美国境外感染的; 64 人中有 63 人要么从未接种过麻疹疫苗,要么不知道自己是否接种过疫苗。疫苗已经消灭了天花,这是人类最具传染性和致命性的疾病之一。由于广泛的疫苗接种计划,风疹、脊髓灰质炎、麻疹、腮腺炎、水痘和伤寒等其他疾病不像一个世纪前那么普遍。只要绝大多数人都接种了疫苗,就更难引起疫情,更不用说传播了。这种效应被称为群体免疫。对于只能在人与人之间传播的小儿麻痹症,正在针对仅针对三个国家(阿富汗、尼日利亚和巴基斯坦)的部分地区开展广泛的消灭脊灰运动。疫苗还有助于防止抗生素耐药性的发展。例如,通过显着降低肺炎链球菌肺炎的发病率,疫苗接种计划显着降低了对青霉素或其他一线抗生素耐药的感染率。对青霉素或其他一线抗生素耐药。对青霉素或其他一线抗生素耐药。

安全

不可否认的科学共识是,接种疫苗是一种非常安全有效的控制和根除传染病的方法。

自闭症

世卫组织表示,疫苗不会导致自闭症谱系障碍。“这个结论是根据对非常大的人群进行的许多研究的结果得出的。” 1998 年发表的一篇文章中,作者谈到麻疹-腮腺炎-风疹 (MMR) 疫苗与自闭症的关联,发现严重错误和故意歪曲,之后该文章被发表该文章的期刊撤回。然而,该出版物引发了恐慌,导致疫苗被拒绝,随后导致疫苗控制疾病的爆发。

防腐剂

一些疫苗含有硫柳汞作为防腐剂。它是一种安全且广泛使用的疫苗防腐剂。没有证据表明疫苗中的少量硫柳汞对健康有害。

副作用

世卫组织指出:“严重或长期的副作用极为罕见。疫苗出现严重不良反应的几率是百万分之一。”疫苗会引起轻微的副作用,例如低烧和注射部位疼痛或发红。通常,这种表现会在几天内自行消失。”在儿童时期接种疫苗通常是安全的。副作用,如果有的话,通常是轻微的。副作用的频率取决于所讨论的疫苗。一些常见的副作用包括发烧、注射部位疼痛和肌肉酸痛。此外,有些人可能对疫苗中的成分过敏。 MMR 疫苗很少与热性惊厥有关。严重的副作用极为罕见。水痘疫苗很少对免疫功能低下的人造成并发症,轮状病毒疫苗有时与肠套叠有关。一些国家,例如英国,通过支付疫苗损害赔偿金来为严重不良事件的受害者提供赔偿。美国有《全国儿童疫苗法》。至少有 19 个国家规定了此类补偿。至少有 19 个国家规定了此类补偿。至少有 19 个国家规定了此类补偿。

生产

专利

疫苗开发过程的专利申请也可以被视为新疫苗开发的障碍。由于最终产品专利提供的保护较弱,疫苗创新通常通过新疫苗开发过程的专利以及保密来保护。据世界卫生组织称,欠发达国家当地疫苗生产的最大障碍不是专利,而是进入市场所需的大量资金、基础设施和人力资源。疫苗是生物化合物的复杂混合物,与药物不同,没有真正的通用疫苗。新工厂生产的疫苗必须经过与原始制造商相似的完整临床安全性和有效性测试。对于大多数疫苗,某些工艺已获得专利。它们可以通过替代制造方法来规避,但这需要研发基础设施和适当熟练的劳动力。对于几种相对较新的疫苗,例如人乳头瘤病毒疫苗,专利可能会造成额外的障碍。例如人乳头瘤病毒疫苗,专利可以创造额外的障碍。例如人乳头瘤病毒疫苗,专利可以创造额外的障碍。

许可

世卫组织总干事谭德塞博士说:“世界上第一种埃博拉疫苗的临时注册是公共卫生的胜利,也是世界各地数十位专家空前合作取得成功的证明。”

历史

直到 19 世纪,欧洲的医生对广泛和反复出现的重大流行病无能为力。天花就是这样的传染病之一:它每年影响世界各地的数百万人,其中 20% 到 30% 的感染者死于天花,而那些康复的人通常会变得残废。天花是 18 世纪欧洲国家所有死亡人数的 8-20% 的罪魁祸首。因此,正是针对这种疾病,需要采取预防措施。自古以来,人们就注意到得过天花的人不会再生病,因此人们试图用天花引起轻微的疾病,以防止随后发生严重的疾病。在印度和中国,人们进行了接种——用来自轻度天花患者的囊泡中的液体接种健康人。接种的缺点是,尽管该病毒(小纬度天花)的致病性较低,但有时仍会导致死亡。此外,还碰巧误接种了高致病性病毒。接种疫苗的传统起源于公元 1000 年的印度。法国科学家 Henri Marie Gusson 在 Dictionaire des sciences médicales 杂志上注意到阿育吠陀文本 Sact'eya Grantham 中提到的变异。然而,接种起源于印度的观点受到了挑战,因为很少有古代梵文医学文献描述了接种过程。第一种疫苗的名字来源于牛痘(牛痘)——一种牛的病毒性疾病。 1796 年,英国医生爱德华·詹纳 (Edward Jenner) 首次将天花疫苗应用于从生病的牛痘中获得的男孩詹姆斯·菲普斯 (James Phipps)。将近 100 年后(1876-1881 年),路易斯巴斯德制定了疫苗接种的主要原则——使用弱化的微生物制剂来形成针对毒株的免疫力。一些活疫苗是由苏联科学家创造的,例如,PF Zdrodovsky 在 1957-59 年创造了一种针对斑疹伤寒的疫苗。流感疫苗是由一组科学家创建的:A. A. Smorodintsev、V. D. Solovyov、V. M. Zhdanov 于 1960 年。 PA Vershilova 在 1947-51 年创造了一种针对布鲁氏菌病的活疫苗。流感疫苗是由一组科学家创建的:A. A. Smorodintsev、V. D. Solovyov、V. M. Zhdanov 于 1960 年。 PA Vershilova 在 1947-51 年创造了一种针对布鲁氏菌病的活疫苗。流感疫苗是由一组科学家创建的:A. A. Smorodintsev、V. D. Solovyov、V. M. Zhdanov 于 1960 年。 PA Vershilova 在 1947-51 年创造了一种针对布鲁氏菌病的活疫苗。

中国

中国最早接种天花的资料可以追溯到10世纪。有记载的最古老的天花使用方法也适用于中国:在 15 世纪,使用了“鼻腔吹气”的方法,即通过鼻孔吸入粉状天花物质(通常是痂)。中国在 16 和 17 世纪使用了各种吹气方法:60。1700 年,伦敦皇家学会发表了两份关于中国嫁接实践的报告;他们由 Martin Lister 博士和 Clopton Havers 博士提出,他收到了东印度公司驻华员工的报告。中国的天花疫苗接种记录可追溯到 10 世纪后期,据报道,在明朝(1368-1644 年)隆庆年间(1567-1572 年)期间,中国已广泛接种天花疫苗。

欧洲

希俄斯岛的希腊医生伊曼纽尔·蒂莫尼斯 (1669-1720) 和凯法利尼亚岛的雅各布·皮拉里诺斯 (1659-1718) 于 18 世纪初在君士坦丁堡(奥斯曼帝国)进行了天花疫苗接种,并在《哲学汇刊》上发表了他们的研究成果。皇家学会于 1714 年。这种接种和其他形式的天花是由英国著名作家和旅行家、1716 年至 1718 年英国驻伊斯坦布尔大使的妻子蒙塔古夫人在英国引入的,她年轻时差点死于天花并深受其害。这种疫苗在詹纳著名的 1796 年疫苗之前将近半个世纪被英国和美国采用,但这种方法的死亡率约为 2%,因此它主要用于疾病的危险爆发期间,并且仍然存在争议。在 18 世纪,他们注意到人们那些感染了毒力较低的牛痘的人被发现对天花免疫。这个想法的第一个记录使用来自多塞特郡耶明斯特村的农民本杰明杰斯蒂,他自己感染了这种疾病,并于 1774 年感染了自己的家人,因此他的儿子们在接种后甚至没有患上天花的轻度变异1789 年。 1791 年,荷尔斯泰因-格吕克施塔特公国(现德国)基尔的彼得·普莱特 (Peter Plett) 为三个孩子接种了疫苗。 1796 年 5 月 14 日,爱德华·詹纳通过给他园丁八岁的儿子詹姆斯·菲普斯接种疫苗来验证他的假设。当时,这是一个革命性的实验:他给一个男孩接种了牛痘并证明他对天花免疫了——随后的尝试(超过 20 次)用人类天花感染这个男孩都没有成功。他从挤奶女工莎拉·内尔姆斯(Sarah Nelms)手臂上的天花气泡上刮下脓液,她从一头名叫 Blossom 的奶牛身上感染了牛痘,然后在一个健康婴儿的手臂上擦了两道划痕。那头牛的皮现在挂在圣乔治医学院(现在在伦敦南部的图廷)的墙上。菲普斯是詹纳关于疫苗接种的第一篇文章中报告的第 17 例病例。詹纳无法在自己身上进行这个实验,因为他知道自己早就对天花免疫了。 1798 年,詹纳发表了对天花疫苗或牛痘的原因和影响的调查,其中他首次使用了“疫苗接种”一词并引起了普遍兴趣。他区分了“真”和“假”牛痘(没有达到预期的效果),并开发了一种从接种者的脓疱中分发疫苗的手工方法。早期测试疫苗接种效果的尝试因天花感染病例而黯然失色,但尽管医学界和宗教反对使用动物材料存在争议,但到 1801 年,他的报告已被翻译成六种语言,超过 10 万人接种了疫苗。由于拒绝接种疫苗,大规模接种疫苗是在 1840-1843 年天花流行之后才开始的,当时约有 50 万欧洲人死亡。第二代疫苗由路易斯巴斯德于 1880 年代推出,他使用一种新方法,即使用弱化微生物开发了针对鸡霍乱和炭疽的疫苗。19 世纪末的疫苗已经被认为是国家声望的问题。强制性疫苗接种法已经出台。从那时起,疫苗接种运动遍布世界各地,有时由法律或法规(英国的“疫苗接种法案”,1840-1907 年)建立。疫苗已开始用于对抗多种疾病。路易斯·巴斯德 (Louis Pasteur) 在 19 世纪开发了他的技术,将其应用扩展到减弱引起炭疽和狂犬病的病原体。巴斯德使用的方法破坏了微生物,因此它们失去了感染的能力,但接种它们,虽然不能完全预防疾病,但一旦感染,就容易感染疾病。巴斯德感谢发现者爱德华·詹纳 (Edward Jenner),也称他发现的预防传染病的疫苗接种方法。尽管其弱化细菌与牛痘无关。 1885 年 7 月 6 日,一个名叫约瑟夫·迈斯特 (Joseph Meister) 的 9 岁男孩被带到路易斯·巴斯德 (Louis Pasteur) 的实验室,他被一只狂犬病严重咬伤,被认为无望。巴斯德当时正在完成狂犬病疫苗的开发,这对孩子和证明者来说都是一个机会。疫苗接种受到公众和媒体的监督。孩子的死亡已成定局,他康复了,狂犬病动物的受害者开始从欧洲各地(包括来自俄罗斯)来到巴斯德的实验室。巴斯德当时正在完成狂犬病疫苗的开发,这对孩子和证明者来说都是一个机会。疫苗接种受到公众和媒体的监督。孩子的死亡已成定局,他康复了,狂犬病动物的受害者开始从欧洲各地(包括来自俄罗斯)来到巴斯德的实验室。巴斯德当时正在完成狂犬病疫苗的开发,这对孩子和证明者来说都是一个机会。疫苗接种受到公众和媒体的监督。孩子的死亡已成定局,他康复了,狂犬病动物的受害者开始从欧洲各地(包括来自俄罗斯)来到巴斯德的实验室。

抗疫苗

教条式反对者提出的所有论点都被科学驳倒,反疫苗接种被认为是一种普遍的阴谋论,是一种科学否认的形式。据世界卫生组织专家称,反对疫苗接种者的大部分论点都没有科学证据支持,被描述为“令人震惊和危险的错觉”。 2019 年,疫苗不信任被世卫组织列为该组织 2019 年工作的十大健康问题之一。反疫苗者经常引用宗教动机,但宗教组织支持疫苗接种。在东正教中,反疫苗运动的领导人鼓吹疫苗接种的“罪恶”,俄罗斯东正教会已正式谴责反疫苗宣传,并宣布不允许在宗教社区分发反疫苗材料。在天主教中,即使在没有替代品的情况下使用由流产的胚胎制备的疫苗也被认为是允许的,其余的疫苗被认为是无条件取悦上帝的。在伊斯兰教中,20276 年教令指出疫苗接种是一种预防疾病的形式,认为它没有任何问题,并表明根据伊斯兰教法,选择接种疫苗而不是放弃接种是有道理的。爱德华·詹纳 (Edward Jenner) 研制出第一种天花疫苗后不久,反疫苗运动就兴起了。随着疫苗接种实践的发展,反疫苗运动也随之发展。在天主教中,即使在没有替代品的情况下使用由流产的胚胎制备的疫苗也被认为是允许的,其余的疫苗被认为是无条件取悦上帝的。在伊斯兰教中,20276 年教令指出疫苗接种是一种预防疾病的形式,认为它没有任何问题,并表明根据伊斯兰教法,选择接种疫苗而不是放弃接种是有道理的。爱德华·詹纳 (Edward Jenner) 研制出第一种天花疫苗后不久,反疫苗运动就兴起了。随着疫苗接种实践的发展,反疫苗运动也随之发展。在天主教中,即使在没有替代品的情况下使用由流产的胚胎制备的疫苗也被认为是允许的,其余的疫苗被认为是无条件取悦上帝的。在伊斯兰教中,20276 年教令指出疫苗接种是一种预防疾病的形式,认为它没有任何问题,并表明根据伊斯兰教法,选择接种疫苗而不是放弃接种是有道理的。爱德华·詹纳 (Edward Jenner) 研制出第一种天花疫苗后不久,反疫苗运动就兴起了。随着疫苗接种实践的发展,反疫苗运动也随之发展。根据伊斯兰教法,选择接种疫苗而不是放弃接种是有道理的。爱德华·詹纳 (Edward Jenner) 研制出第一种天花疫苗后不久,反疫苗运动就兴起了。随着疫苗接种实践的发展,反疫苗运动也随之发展。根据伊斯兰教法,选择接种疫苗而不是放弃接种是有道理的。爱德华·詹纳 (Edward Jenner) 研制出第一种天花疫苗后不久,反疫苗运动就兴起了。随着疫苗接种实践的发展,反疫苗运动也随之发展。

分类

根据抗原材料的类型,疫苗分为以下几类: 活的但减弱的微生物或病毒株(来自水痘、流感、黄热病、麻疹、风疹、脊髓灰质炎、轮状病毒感染、腮腺炎);杀死(灭活)微生物或病毒(来自狂犬病、伤寒、甲型肝炎、流感、蜱传脑炎、百日咳、脊髓灰质炎);微生物(来自白喉、破伤风)的类毒素(减弱或改变的毒素);亚单位,包括合成疫苗、基因工程和分子(针对血友病感染、流感、人乳头瘤病毒、乙型肝炎、百日咳、肺炎球菌和脑膜炎球菌感染)。

活疫苗

活疫苗或减毒疫苗(活疫苗、活疫苗)是在弱化微生物菌株的基础上制成的,具有牢固的无害性。接种后的疫苗毒株在接种者体内繁殖并引起疫苗感染过程。在大多数接种者中,疫苗感染在没有明显临床症状的情况下进行,并且通常导致形成持续免疫。活疫苗的一个例子是用于预防鼠疫、炭疽、兔热病、布鲁氏菌病、流感、狂犬病、腮腺炎、天花、黄热病、麻疹、脊髓灰质炎、肺结核的疫苗。尽管活疫苗的效率很高,但它们的广泛引入受到将这些疫苗运送到偏远地区和在没有冰箱的情况下长期储存的问题的阻碍。为了帮助解决这些问题,将帮助一种由类似焦糖的无定形物质制成并由各种糖和盐组成的薄膜“糖果”,它可以在长时间不冷藏的情况下保留活病毒和细菌,以及抗体和酶。

灭活疫苗

灭活或灭活疫苗由微生物制备,这些微生物在受控实验室条件下生长,然后通过热处理或接触毒物(苯酚、福尔马林、丙酮)将其杀死。这些疫苗不能引起疾病,但它们不如活疫苗有效:需要多剂疫苗才能产生免疫力。它们仅用于预防那些没有活疫苗的疾病(伤寒、副伤寒 B、百日咳、霍乱、蜱传脑炎)。

亚单位疫苗

亚单位疫苗由病原生物的一种或多种纯化的表面免疫原性蛋白质组成。免疫原可以取自被破坏的病原生物或使用基因工程方法在实验室合成。亚单位佐剂疫苗是一种添加佐剂的亚单位疫苗,可增强病毒蛋白的抗原作用。亚单位疫苗反应最慢,副作用最小。

病毒体抗病毒疫苗

病毒体疫苗包含病毒体——没有遗传物质并保留病毒的表面结构和所有表面蛋白的病毒体。病毒体对疫苗接种产生最完整的免疫反应。病毒体疫苗不含防腐剂,耐受性良好。

分体抗病毒疫苗

裂解疫苗,裂解疫苗,是由被破坏的病毒制成的,它们含有脂质和病毒的表面和内部蛋白质。

化学疫苗

由从微生物细胞中提取的抗原成分制成。那些决定微生物免疫原性特征的抗原是分离的。化学疫苗具有低反应原性、高度的特异性安全性和足够的免疫原活性。用于制备此类疫苗的病毒裂解物通常使用去污剂获得;使用各种方法来纯化材料:超滤、蔗糖浓度梯度离心、凝胶过滤、离子交换层析、亲和层析。实现了高(高达 95% 或更高)程度的疫苗纯化。氢氧化铝(0.5 毫克/剂)用作吸附剂,硫柳汞(50 微克/剂)用作防腐剂。化学疫苗由通过不同方法从微生物中获得的抗原组成,主要是化学的。获得化学疫苗的基本原理是分离提供可靠免疫的保护性抗原,并从压载物质中纯化这些抗原。

重组疫苗

为了生产这些疫苗,使用了基因工程方法,将微生物的遗传物质插入产生抗原的酵母细胞中。培养酵母后,从中分离、纯化所需的抗原,并制备疫苗。此类疫苗的例子包括乙型肝炎疫苗和人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗。

多价疫苗

多价疫苗(在其组合物中包含一种以上类型的抗原)可以是多型、多变量、聚苯乙烯,以及包含同一疾病病原体的几种菌株、类型或变体的疫苗。如果疫苗的成分中含有不同感染病原体的抗原,则称为联合疫苗。

载体疫苗

另见病毒载体

疫苗接种时间表

为了获得最佳保护,建议儿童在免疫系统充分发育以对特定疫苗产生反应后立即接种疫苗,通常需要额外注射以实现“完全免疫”。这导致制定了复杂的疫苗接种计划。在美国,免疫实践咨询委员会建议对疾病控制和预防中心的时间表进行补充,建议儿童常规接种以下疫苗:甲型和乙型病毒性肝炎、脊髓灰质炎、腮腺炎、麻疹、风疹、白喉、百日咳、破伤风、流感嗜血杆菌、水痘、轮状病毒、流感、脑膜炎球菌感染和肺炎(或肺炎球菌感染?)。

接种疫苗的方法

免疫成功与否的决定因素之一是接种疫苗的方式。该物质必须从给药部位运输到体内预期发生作用的部位。在医学上,使用以下接种疫苗的方法: 口服 - 通过口腔。易于插入(吞咽),因为不使用针头和注射器。鼻内 - 将疫苗注射到接种者的鼻腔中,通常使用喷雾剂。肌肉注射 - 将疫苗注射到肌肉中。含有佐剂的疫苗应肌肉注射以减少局部副作用。皮下注射 - 将疫苗注射到皮下脂肪组织的褶皱中。皮内注射 - 疫苗注射到皮肤的最上层。划痕 - 皮肤,通过一滴疫苗,皮肤被划伤。

也可以看看

抗毒素疫苗

注释(编辑)

文学

詹纳,爱德华。对天花疫苗或牛痘的原因和影响的调查,1798 年 // 关于天花疫苗接种的三本原始出版物:[英文]。 - 纽约:PF Collier & Son,1909-14。 - 卷。 38. 第 4 部分,共 8 部分。-(哈佛经典)。百科全书疫苗 / Zharov SN // 大高加索 - 大通道 [电子资源]。 - 2006. - (俄罗斯大百科全书:[35 卷] / Ch. Ed. Yu. S. Osipov;2004—2017,第 4 卷)。 - ISBN 5-85270-333-8。疫苗 // 伟大的苏联百科全书:[30 卷] / Ch.编。 A.M. 普罗霍罗夫。 - 第 3 版。 - M.:苏联百科全书,1969-1978。疫苗 / Zhdanov V.M.、Dzagurov S.G.、Saltykov R.A. // 伟大的医学百科全书:30 卷/章节。编。 B.V.彼得罗夫斯基。 - 第 3 版。 - M.:苏联百科全书,1976 年。 - T. 3:Beklemishev - Validol。 - 584 羽: 患病的。疫苗 // 兽医百科全书 - M .:苏联百科全书,1981. - 640 页 2018 年流感疫苗文件。 - 联邦预算医疗机构“莫斯科地区卫生和流行病学中心”。 - 6页。

链接

疫苗 - 常见问题(未指定)。联合国儿童基金会。治疗日期:2019 年 5 月 10 日。