鸟类

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December 2, 2021

鸟类是一类吸热脊椎动物,其特征是有羽毛、无牙的喙、坚硬的壳卵生、高新陈代谢、四腔心脏和坚固、轻便的充气骨骼。鸟类存在于世界所有地区,大小差异很大,从蜂鸟的 5 厘米到鸵鸟的 2.75 米。它们是现存种类最多的四足类动物,约有一万种,其中一半以上是雀形目。鸟类有翅膀,根据物种的不同,它们或多或少地发达。唯一已知的没有翅膀的群体是恐鸟和象鸟,它们都已经灭绝。从前肢进化而来的翅膀为鸟类提供了飞行的能力,尽管物种形成产生了不会飞的鸟类,如鸵鸟、企鹅和各种岛屿特有鸟类。鸟类的消化系统和呼吸系统适应飞行。一些栖息在水生生态系统中的鸟类,例如企鹅和鸭科,已经具备了游泳的能力。一些鸟类,尤其是乌鸦和鹦鹉,是地球上最聪明的动物之一。一些物种建造和使用工具并在世代之间传递知识。许多物种迁徙很远。鸟类是群居动物,它们通过视觉信号、叫声和歌声相互交流,进行合作繁殖和狩猎、成群结队飞行以抵御捕食者等群落活动。绝大多数鸟类都是一夫一妻制,通常在交配季节,有时会持续数年,但很少会持续一生。其他物种是一夫多妻的,或者更罕见的是一夫多妻。鸟类通过卵繁殖,卵受精用于有性繁殖,通常将它们放置在由父母孵化的巢穴中。大多数鸟类在孵化后需要长时间的父母照顾。一些鸟类,例如鸡,即使没有受精也会产卵,尽管这些卵不会产生后代。鸟类,尤其是达尔文的雀类,在达尔文自然选择进化论的发展中发挥了重要作用。化石记录表明鸟类是恐龙的最后幸存者,是从蜥脚类兽脚类恐龙群中的有羽毛恐龙进化而来的。第一批鸟类出现在大约 1 亿年前的白垩纪时期,最后一个共同祖先估计生活在 9500 万年前。 DNA证据表明,鸟类在白垩纪-古近纪灭绝期间广泛进化,导致非鸟类恐龙死亡。南美洲的鸟类在这次事件中幸存下来,然后通过各种陆地通道迁徙到世界各地,同时在全球变冷期间多样化为物种。鸟群中的一些原始鸟类可以追溯到侏罗纪时期。许多这些鸟类的祖先,例如始祖鸟,它们不能完全飞行,许多仍然具有原始特征,例如下颚而不是喙和脊椎动物的尾巴。许多鸟类具有重要的经济意义。家禽(家禽)和未驯化的(野味)鸟类是蛋、肉和羽毛的重要来源。鸣鸟和鹦鹉是受欢迎的宠物。鸟粪用作肥料。鸟类是文化中的重要元素。然而,自 17 世纪以来,大约有 120 至 130 种物种因人类活动而灭绝,而前几个世纪已有数百种物种灭绝。目前有 1 375 种鸟类面临灭绝威胁,但正在努力保护它们。观鸟是生态旅游领域的一项重要活动。家禽(家禽)和未驯化的(野味)鸟类是蛋、肉和羽毛的重要来源。鸣鸟和鹦鹉是受欢迎的宠物。鸟粪用作肥料。鸟类是文化中的重要元素。然而,自 17 世纪以来,大约有 120 至 130 种物种因人类活动而灭绝,而前几个世纪已有数百种物种灭绝。目前有 1 375 种鸟类面临灭绝威胁,但正在努力保护它们。观鸟是生态旅游领域的一项重要活动。家禽(家禽)和未驯化的(野味)鸟类是蛋、肉和羽毛的重要来源。鸣鸟和鹦鹉是受欢迎的宠物。鸟粪用作肥料。鸟类是文化中的重要元素。然而,自 17 世纪以来,大约有 120 至 130 种物种因人类活动而灭绝,而前几个世纪已有数百种物种灭绝。目前有 1 375 种鸟类面临灭绝威胁,但正在努力保护它们。观鸟是生态旅游领域的一项重要活动。自 17 世纪以来,大约有 120 至 130 种物种因人类活动而灭绝,而前几个世纪已有数百种物种灭绝。目前有 1 375 种鸟类面临灭绝威胁,但正在努力保护它们。观鸟是生态旅游领域的一项重要活动。自 17 世纪以来,大约有 120 至 130 种物种因人类活动而灭绝,而前几个世纪已有数百种物种灭绝。目前有 1 375 种鸟类面临灭绝威胁,但正在努力保护它们。观鸟是生态旅游领域的一项重要活动。

栖息地、多样性和分布

飞行能力为鸟类提供了非凡的多样性,因此它们现在几乎可以在所有陆地栖息地和所有七大洲生活和繁殖。雪海燕在距南极洲海岸 440 公里的地方筑巢。鸟类的最大生物多样性发生在热带地区。以前,人们认为这种更大的多样性是热带物种形成速度更快的结果。然而,最近的研究发现,尽管灭绝率也高于热带地区,但高纬度地区的物种形成率更高。几个鸟类家族已经进化以适应海洋中的生活。一些种类的海鸟返回海岸只是为了筑巢,一些企鹅能够潜水到 300 米深。作为一般规则,在特定区域繁殖的物种数量与该区域的大小成正比,以及可用栖息地的多样性。物种总数还与该地区相对于迁徙路线的位置以及在那里越冬的物种数量等因素有关。在乌拉尔山脉以西的欧洲,包括土耳其的大部分地区,生活着大约 540 种鸟类。亚洲有 2700 种,占世界鸟类的 25%,仅在俄罗斯就有约 700 种。非洲约有 2300 种。大约有 4400 种物种生活在整个美洲大陆,虽然在一些中美洲和南美洲国家有超过一千种。哥斯达黎加是物种数量最多的地区,在仅 51,000 平方公里的区域内已知约 800 种。许多鸟类在人类引入它们的地区建立了自己的领地。一些物种的引入是故意的,例如普通雉,它作为猎鸟被引入世界各地。其他引入是偶然的,例如僧鹦鹉,由于逃脱囚禁,它目前存在于几个北美城市。随着农业创造了新的栖息地,一些物种,例如牛背鹭、Carrapater Hawk 和 Galah Cockatoo,已经以自然的方式远远超出了它们的原始领地。哥斯达黎加是物种数量最多的地区,在仅 51,000 平方公里的区域内已知约 800 种。许多鸟类在人类引入它们的地区建立了自己的领地。一些物种的引入是故意的,例如普通雉,它作为猎鸟被引入世界各地。其他引入是偶然的,例如僧鹦鹉,由于逃脱囚禁,它目前存在于几个北美城市。随着农业创造了新的栖息地,一些物种,例如牛背鹭、Carrapater Hawk 和 Galah Cockatoo,已经以自然的方式远远超出了它们的原始领地。哥斯达黎加是物种数量最多的地区,在仅 51,000 平方公里的区域内已知约 800 种。许多鸟类在人类引入它们的地区建立了自己的领地。一些物种的引入是故意的,例如普通雉,它作为猎鸟被引入世界各地。其他引入是偶然的,例如僧鹦鹉,由于逃脱囚禁,它目前存在于几个北美城市。随着农业创造了新的栖息地,一些物种,例如牛背鹭、Carrapater Hawk 和 Galah Cockatoo,已经以自然的方式远远超出了它们的原始领地。在仅 51,000 平方公里的区域内已知约 800 只。许多鸟类在人类引入它们的地区建立了自己的领地。一些物种的引入是故意的,例如普通雉,它作为猎鸟被引入世界各地。其他引入是偶然的,例如僧鹦鹉,由于逃脱囚禁,它目前存在于几个北美城市。随着农业创造了新的栖息地,一些物种,例如牛背鹭、Carrapater Hawk 和 Galah Cockatoo,已经以自然的方式远远超出了它们的原始领地。在仅 51,000 平方公里的区域内已知约 800 只。许多鸟类在人类引入它们的地区建立了自己的领地。一些物种的引入是故意的,例如普通雉,它作为猎鸟被引入世界各地。其他引入是偶然的,例如僧鹦鹉,由于逃脱囚禁,它目前存在于几个北美城市。随着农业创造了新的栖息地,一些物种,例如牛背鹭、Carrapater Hawk 和 Galah Cockatoo,已经以自然的方式远远超出了它们的原始领地。一些物种的引入是故意的,例如普通雉,它作为猎鸟被引入世界各地。其他引入是偶然的,例如僧鹦鹉,由于逃脱囚禁,它目前存在于几个北美城市。随着农业创造了新的栖息地,一些物种,例如牛背鹭、Carrapater Hawk 和 Galah Cockatoo,已经以自然的方式远远超出了它们的原始领土。一些物种的引入是故意的,例如普通雉,它作为猎鸟被引入世界各地。其他引入是偶然的,例如僧鹦鹉,由于逃脱囚禁,它目前存在于几个北美城市。随着农业创造了新的栖息地,一些物种,例如牛背鹭、Carrapater Hawk 和 Galah Cockatoo,已经以自然的方式远远超出了它们的原始领土。随着农业创造了新的栖息地,Carrapateiro Hawk 和 Galah Cockatoo 以自然的方式远远超出了它们的原始领土。随着农业创造了新的栖息地,Carrapateiro Hawk 和 Galah Cockatoo 以自然的方式远远超出了它们的原始领土。

解剖学和生理学

与其他脊椎动物相比,鸟类的身体具有多种不同寻常且独特的适应性,使它们能够飞行,即使它们只是残留的结构或用于陆地或水上旅行。虽然鸟类有几个独特的骨骼和解剖学特征,但羽毛的存在是鸟类最突出和最显着的特征。鸟类在动物中还有一个独特的器官,即鸣管,这使它们能够发出歌曲和叫声。鸟类的皮肤几乎没有任何腺体,除了产生保护和防水羽毛的油的泌尿腺。鸟类是恒温动物,温度保持在大约 41 °C,它可能在睡眠时间略低,在剧烈活动期间略高。羽毛和某些物种的皮下脂肪提供隔热功能。由于它们没有汗腺,多余的热量通过快速呼吸来消散,在某些物种中,呼吸速度可以达到每分钟 300 次。有些物种能够暂时冬眠。在较大的飞鸟中,骨骼被空气腔渗透,呼吸系统由气囊组成,这有助于减轻它们的体重。信天翁是翼展最大的飞鸟,可以达到3.5米,而号手天鹅的重量可以达到17公斤。最小的鸟是古巴蜂鸟,它的身长为 5-6 厘米,重量仅为 3 克。当鸟类失去飞行能力时,它们不再受体重的限制,鸵鸟的身高可达2.75米,体重可达150公斤。

航班

大多数鸟类都有飞行能力,这使它们与几乎所有其他种类的脊椎动物区别开来。飞行是大多数鸟类的主要旅行方式,用于繁殖、喂养和逃离捕食者。然而,大约有 60 种现存鸟类无法飞行,许多已灭绝的鸟类也是如此。无法飞行的情况经常发生在孤立的岛屿上,这可能是由于资源有限和没有陆地捕食者。虽然无法飞行或长途旅行,但一些鸟类使用相同的肌肉组织和动作在水中游泳,就像企鹅、知更鸟或黑鹂一样。鸟类有几种旨在飞行的进化适应性,其中包括气动和轻型骨骼,两个大的飞行肌肉(胸肌——相当于鸟体重的 15%——和喙上肌)和改良的前肢(翅膀),同时作为翼型(在空中支撑鸟)和作为推力元件.许多鸟类在翅膀拍打和滑翔飞行之间交替飞行,并使用尾巴引导飞行。翅膀非常灵活,可以通过弯曲拉伸或折叠,边缘的羽毛可以打开或关闭,翅膀的角度可以一起或单独调整。翅膀的大小和形状通常与该物种的飞行类型有关。例如,信天翁、海鸥和其他海鸟的翅膀又长又窄,利用海洋上的风来翱翔,而猛禽有宽阔的翅膀,可以利用上下山的气流。短翅鸟类,如鸡,只进行短距离飞行。鸭子尖尖的翅膀使它们能够快速远距离旅行。燕子和椋鸟有长而尖的翅膀,使它们可以一次进行数小时的空中杂技表演。一些大型鸟类,如秃鹫,滑翔数小时,只是偶尔拍动翅膀,而其他鸟类,如蜂鸟,每秒拍动几次翅膀。飞行速度因物种而异。较小的鸟类,如麻雀或鹪鹩,飞行速度在 15-30 公里/小时之间。中小型鸟类,如画眉、龙骨尾、椋鸟或雨燕,鹈鹕和海鸥等大翅鸟类的飞行速度在 30 至 60 公里/小时之间。最快的鸟类,如鹰、鸭、鹅和鸽子,它们的飞行速度在 60 到 100 公里/小时之间。达到最高速度的鸟类是游隼,它能够以 320 公里/小时的速度潜水。鲈鱼,而其他鸟类的腿更结实,大部分动作都需要步行,如沼泽鸡。鹦鹉经常沿着树枝走,而黑鸟等物种则在地上跳跃。许多物种使用它们的翅膀在水下移动,例如企鹅,尽管有些只在水面游泳。一些鸟类,例如潜鸟,它们非常适应海上生活,只能到陆地上筑巢。许多鸟类,例如野鸭,能够直接从水面起飞,尽管其他鸟类需要短距离奔跑才能获得动力,例如潜鸟。

羽毛、羽毛和鳞片

羽毛是鸟类的一个突出和独特的特征。羽毛使鸟类能够飞翔,提供促进体温调节的绝缘材料,并被用作展示、伪装和交流的一种形式。有几种类型的羽毛,每种都有特定的用途。羽毛是附着在皮肤上的表皮发育,只在皮肤的特定区域生长,称为翅片。羽毛着床的分布模式称为翅片病。 Apterium 是没有羽毛的区域。羽毛在身体上的分布和外观称为羽毛,是识别鸟类的主要特征之一。根据年龄、社会地位和性别,物种本身的羽毛可能会有很大差异。羽毛的颜色来自颜料或结构。棕色和黑色是由鸟类合成并以颗粒形式沉积的黑色素引起的,而黄色、橙色和红色是由源自饮食并通过皮肤和羽毛扩散的类胡萝卜素引起的。蓝色是结构性的,来自一层薄而多孔的角蛋白。绿色是通过在结构蓝色中添加黄色颜料而产生的。虹彩源自羽枝的层状结构,并因黑色素沉积而增强。鸟类的羽毛有规律地变化。通常,幼苗是一年生的,尽管在某些物种中有两株幼苗,一个在繁殖季节之前,另一个在繁殖季节之后,并且物种之间和同一物种的个体之间可能会发生变化。最大的猛禽可以在几年内改变一次羽毛。幼苗特性因物种而异。在雀鸟中,飞行羽毛一次更换一根,首先更换底部的初级羽毛。更换第五或第六初级后,外三级开始下降,其次是二级和其他羽毛。大型初级覆盖物与它们覆盖的初级覆盖物同时更换。这个过程称为离心育苗。另一方面,包括鸭和鹅在内的少数物种会同时失去所有的飞羽,暂时无法飞行。一般来说,尾羽的蜕皮遵循与翅膀相同的模式,从内到外。尽管如此,在雉科中有向心蜕皮(从外到中心),而在啄木鸟和藤蔓的尾部,蜕皮从最里面的第二对开始,到中央的一对羽毛结束,这样鸟就可以继续攀爬。鸟鳞是主要在脚趾和跖骨上发现,尽管在一些鸟类中它们存在于脚踝上方。像喙、爪和尖刺一样,它们是由角蛋白构成的。除了翠鸟和啄木鸟的情况外,大多数鳞片没有显着重叠。鸟类的鳞片被认为与爬行动物和哺乳动物的鳞片同源。鸟类的鳞片主要在脚趾和跖骨上发现,尽管在一些鸟类中它们存在于脚踝上方。像喙、爪和尖刺一样,它们是由角蛋白构成的。除了翠鸟和啄木鸟的情况外,大多数鳞片没有显着重叠。鸟类的鳞片被认为与爬行动物和哺乳动物的鳞片同源。鸟类的鳞片主要在脚趾和跖骨上发现,尽管在一些鸟类中它们存在于脚踝上方。像喙、爪和尖刺一样,它们是由角蛋白构成的。除了翠鸟和啄木鸟的情况外,大多数鳞片没有显着重叠。鸟类的鳞片被认为与爬行动物和哺乳动物的鳞片同源。

喷嘴

尽管鸟类喙的大小和形状因物种而异,但它们的结构是相同的。所有的喙都由两个上颚和下颚组成。上颌位于称为上颌间的骨头上,其连接使下颌灵活并上下移动。下颌位于称为下颌骨的骨头上。喙的外表面由一层薄薄的角蛋白组成,称为ranphotheca。在 Ranphotheca 和真皮更深层之间有一个血管层,直接连接到喙的骨头。 Ranphotheque 在每个下颌骨底部的细胞中形成,并在大多数鸟类中持续生长,而在某些物种中,它会随着季节而改变颜色。喙的锋利边缘被称为 tomia。在大多数物种中,边缘范围从圆形到略微锐化,尽管有些物种已经开发出结构改进,使它们能够更好地处理电源。例如,食谷鸟有锯齿状边缘,可以让它们破坏种子壳。大多数猎鹰和一些杂食性鹦鹉的上颚都有一个突起,以便致命地撞击猎物的脊椎或撕裂昆虫。一些食鱼物种,例如秋沙鸭,有锯齿状的喙,可以困住滑溜的鱼。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。在大多数物种中,边缘范围从圆形到略微锐化,尽管有些物种已经开发出结构改进,使它们能够更好地处理电源。例如,食谷鸟有锯齿状边缘,可以让它们破坏种子壳。大多数猎鹰和一些杂食性鹦鹉的上颚都有一个突起,以便致命地撞击猎物的脊椎或撕裂昆虫。一些食鱼物种,例如秋沙鸭,有锯齿状的喙,可以困住滑溜的鱼。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。在大多数物种中,边缘范围从圆形到略微锐化,尽管有些物种已经开发出结构改进,使它们能够更好地处理电源。例如,食谷鸟有锯齿状边缘,可以让它们破坏种子壳。大多数猎鹰和一些杂食性鹦鹉的上颚都有一个突起,以便致命地撞击猎物的脊椎或撕裂昆虫。一些食鱼物种,例如秋沙鸭,有锯齿状的喙,可以困住滑溜的鱼。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。边缘范围从圆形到略微尖锐,尽管一些物种已经开发出结构修改,使它们能够更好地处理电源。例如,食谷鸟有锯齿状边缘,可以让它们破坏种子壳。大多数猎鹰和一些杂食性鹦鹉的上颚都有一个突起,以便致命地撞击猎物的脊椎或撕裂昆虫。一些食鱼物种,例如秋沙鸭,有锯齿状的喙,可以困住滑溜的鱼。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。边缘范围从圆形到略微尖锐,尽管一些物种已经开发出结构修改,使它们能够更好地处理电源。例如,食谷鸟有锯齿状边缘,可以让它们破坏种子壳。大多数猎鹰和一些杂食性鹦鹉的上颚都有一个突起,以便致命地撞击猎物的脊椎或撕裂昆虫。一些食鱼物种,例如秋沙鸭,有锯齿状的喙,可以困住滑溜的鱼。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。尽管一些物种已经进行了结构改造,使它们能够更好地处理食物供应。例如,食谷鸟有锯齿状边缘,可以让它们破坏种子壳。大多数猎鹰和一些杂食性鹦鹉的上颚都有一个突起,以便致命地撞击猎物的脊椎或撕裂昆虫。一些食鱼物种,例如秋沙鸭,有锯齿状的喙,可以困住滑溜的鱼。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。尽管一些物种已经进行了结构改造,使它们能够更好地处理食物供应。例如,食谷鸟有锯齿状边缘,可以让它们破坏种子壳。大多数猎鹰和一些杂食性鹦鹉的上颚都有一个突起,以便致命地撞击猎物的脊椎或撕裂昆虫。一些食鱼物种,例如秋沙鸭,有锯齿状的喙,可以困住滑溜的鱼。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。食谷鸟有锯齿状的边缘,可以让它们打破种壳。大多数猎鹰和一些杂食性鹦鹉的上颚都有一个突起,以便致命地撞击猎物的脊椎或撕裂昆虫。一些食鱼物种,例如秋沙鸭,有锯齿状的喙,可以困住滑溜的鱼。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。食谷鸟有锯齿状的边缘,可以让它们打破种壳。大多数猎鹰和一些杂食性鹦鹉的上颚都有一个突起,以便致命地撞击猎物的脊椎或撕裂昆虫。一些食鱼物种,例如秋沙鸭,有锯齿状的喙,可以困住滑溜的鱼。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。它们有锯齿状的喙,可以将滑溜的鱼固定在原位。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。它们有锯齿状的喙,可以将滑溜的鱼固定在原位。大约 30 个食虫鸟类的下颚有很短的刚毛,这增加了摩擦力,使它们能够抓住硬壳昆虫。

视觉和听觉

鸟的视觉一般都相当发达。海鸟有灵活的镜片,让它们在空中和水中都能看得很清楚。有些物种有双中央凹。鸟类是四色的,视锥细胞不仅对绿色、红色和蓝色光敏感,而且对紫外线也很敏感。许多鸟类表现出人眼看不见的紫外线反射羽毛图案。一些性别看似相同的鸟类实际上表现出不同的模式。例如,雄性蓝山雀有一个紫外线反射冠,在求爱期间通过从颈背上提起羽毛而暴露出来。紫外线也用于寻找食物。一些鹰通过检测啮齿动物的尿液轨迹来寻找猎物,这些尿液轨迹会反射紫外线。鸟眼睑不用于眨眼。相反,眼睛由水平移动的第三眼睑润滑,称为瞬膜。这种膜还覆盖眼睛,并充当许多海鸟的隐形眼镜。鸟类的视网膜有自己的灌溉系统,称为眼果胶。大多数鸟类不能移动他们的眼睛,但也有例外,例如白脸鸬鹚。眼睛在头部两侧的鸟类视野很大,而眼睛在头部前方的鸟类则是双眼视觉,能够估计深度,鸟类的听觉范围是有限的。耳朵没有外耳廓,尽管孔口被羽毛覆盖。在一些猛禽中,例如猫头鹰、猫头鹰或猫头鹰,这些羽毛形成类似耳朵的簇状。内耳有耳蜗,但不像哺乳动物那样呈螺旋状。

呼吸系统和气味

鸟类拥有所有动物中最复杂和最有效的呼吸系统之一。由于飞行所需的高代谢率,它们需要持续供应大量氧气。虽然它们有肺,但在很大程度上是由与肺相连的气囊来保证的,气囊相当于身体体积的 15%。尽管气囊壁不交换气体,但它们充当波纹管,使空气通过呼吸系统循环。吸入时,只有25%的吸入空气直接进入肺部;剩下的 75% 穿过肺部并直接进入从肺部延伸并连接到骨骼中的气腔的后气囊,里面充满了空气。当鸟儿到期时,用过的空气从肺部排出,来自后气囊的新鲜空气被迫进入肺部。通过这种方式,在吸气和呼气过程中,肺部不断地获得新鲜空气。在注射器中产生鸟鸣,这是一个由几个鼓膜组成的肌肉腔,从气管的下端分叉出来。在某些物种中,气管被拉长,这增加了发声的音量和对鸟类大小的感知。大多数鸟类的嗅觉都很差,但奇异鸟、新大陆秃鹫和原木类是明显的例外。大多数鸟类的喙中有两个外鼻孔,通常是圆形、椭圆形或切口,并与头骨内的鼻腔相连。 Procelariiformes 目的种类,像信天翁一样,它们的鼻孔被封闭在上颚的两根管子中。然而,其他物种,如塘鹅,没有外鼻孔,用嘴呼吸。虽然大多数鸟类的鼻孔是裸露的,但在某些物种中,它们被羽毛覆盖,如乌鸦和啄木鸟。

骨系统

鸟类的骨骼系统由极轻的骨骼组成,其空气腔与呼吸系统相连(气动骨骼)。在成人中,颅骨融合在一起,没有颅缝。眼眶很大,被鼻中隔隔开。脊柱分为颈椎、胸椎、腰椎和尾椎。颈椎(颈部)椎骨的数量因物种而异,特别灵活。然而,胸椎的运动是有限的,并且在后椎骨中完全不存在。最后一块椎骨与骨盆融合,形成合骶骨。肋骨是平的。胸骨有一个支撑参与飞行的胸肌的龙骨,尽管它在不会飞的鸟类中不存在。前腿被修改成翅膀的形状。

消化系统

鸟类的消化系统由储存消化物的作物和含有石头的胼胝组成,鸟类吞下石头来磨碎食物,以弥补牙齿的不足。大多数鸟类消化得很快,以免干扰飞行。一些候鸟已经适应使用来自身体各个部位的蛋白质作为迁徙期间的额外能量来源。许多鸟类会反刍egregophytes,虽然大多数鸟类需要水,但它们排泄系统的特性和汗腺的缺乏意味着需要的水量减少了。一些沙漠鸟类能够完全从食物中所含的水分中满足其对水的需求,并且能够耐受体温升高,这使他们可以避免在冷却过程中浪费水蒸气。海鸟适应饮用咸海水,它们的头部有盐腺,可以通过鼻孔排出多余的盐分。倾斜头部,让海水顺着喉咙流下。然而,一些物种,主要来自干旱地区,能够在不需要倾斜头部的情况下喝水,例如鸽子、杂种、大肠菌、公牛和鸨。一些沙漠鸟类依赖于水源的存在,例如白天聚集在水井周围的矿权。有些物种通过润湿羽毛为幼鸟带来水分,而其他人则将其携带在作物中或与食物一起反刍。鸽子、火烈鸟和企鹅家族为它们的幼崽生产一种叫做辣椒牛奶的营养液体。

生殖和泌尿生殖系统

像爬行动物一样,鸟类是尿酸生物。也就是说,您的肾脏会过滤血液中的氮废物,并将其作为尿酸(而不是尿素或氨)沿着输尿管排出到肠道中。鸟类没有外部膀胱或尿道,因此(鸵鸟除外)尿酸与粪便一起以半固体废物排出。然而,一些鸟类,如蜂鸟,可能是羊膜动物,以氨的形式排出大部分含氮废物。它们还分泌肌酸,而不是像哺乳动物一样分泌肌酸酐。这种物质与肠道废物一起通过泄殖腔排出。泄殖腔是一个多用途的孔口。不仅在那里,废物被排出,因为大多数鸟类通过加入泄殖腔进行交配,这也是雌性产卵的地方。雄性有两个内部睾丸,在交配季节,它们的大小会增加数百倍以产生精子。大多数科的雌性都有一个功能性卵巢(左侧),附着在输卵管上,尽管有些物种有两个功能性卵巢。古颚科(猕猴桃除外)、鹅形目(蚁狮科除外)以及雏形的鸡形目(但在蟹科中已完全发育)的雄性都有阴茎。然而,在一些新鸟类中,如公鸡和火鸡,没有登记阴茎。人们认为,拥有阴茎的鸟类的阴茎长度与精子竞争有关。在交配时间之外,它隐藏在 proctodeus 内,泄殖腔内的一个隔间。

循环系统

鸟类的循环系统是由一个由纤维心包保护的四腔生肌心脏驱动的。心包充满了润滑它的浆液。心脏本身分为左右两半,每半由一个心房和一个心室组成。每侧的心房和心室由心脏瓣膜相互隔开,防止血液在收缩期间从一个腔室流到另一个腔室。由于肌源性,心律由位于右心房的窦房结中的起搏器细胞维持。鸟类的心脏也有肌肉拱门,由厚厚的肌肉层组成。类似于哺乳动物的心脏,鸟类的心脏由心内膜、心肌和心包层组成。心房壁往往比心室壁薄,这是由于心室剧烈收缩用于将含氧血液泵入全身。与体重相比,鸟类的心脏通常比哺乳动物的心脏大。这种适应性允许泵出更多的血液,以满足与飞行相关的代谢需求。从心脏输送血液的主要动脉起源于右主动脉弓,与哺乳动物不同,左主动脉弓形成主动脉的这一部分。下腔静脉通过门静脉系统接收来自四肢的血液。与哺乳动物不同的是,鸟类的红细胞维持着它们的细胞核。鸟类有一个非常有效的将氧气分配到全身的系统,因为它们的气体交换表面比哺乳动物大十倍。这导致鸟类每单位肺体积的毛细血管中的血液比哺乳动物多。鸟类的动脉由富有弹性的厚肌肉构成,可以抵抗强烈的心室收缩的压力,远离心脏会变得更加僵硬。血液通过血管收缩的动脉进入小动脉,小动脉将氧气和营养物质分配到所有身体组织。随着小动脉离心脏越来越远,离器官和组织越来越近,它们的分支越来越多,从而增加了表面积并降低了血流强度。从动脉,血液流向毛细血管,在那里氧气与二氧化碳废物交换。气体交换后,脱氧的血液通过小静脉并通过静脉输送回心脏。与动脉不同,静脉细而坚硬,因为它们不需要承受高压。

防御和战斗

一些物种能够使用化学防御来对抗捕食者。一些 Procellariiformes 会喷射出令人讨厌的胃油来对抗侵略者,而一些新几内亚 pitohuis 的皮肤和羽毛涂有强大的神经毒素。一些物种的羽毛会向潜在的捕食者发出令人生畏的信号,例如孔雀,孔雀的羽毛营造出一种大型捕食者的错觉,以吓唬老鹰并保护幼鸟。 anhimids,一些jacanas,刺鸭,洪流鸭和九种围兜的翅膀上有一个锋利的尖刺,它们用作武器。蒸鸭、天鹅和鹅、北极鸽、鸬鹚和梨在alula中有一个骨质突起来打击对手。一些 jacanas 具有扩大的刀片形半径。已灭绝的牙买加朱鹭有一个细长的前肢,可能在战斗中类似于木槌。其他鸟类,例如天鹅,在保护蛋或幼鸟时能够咬人。

行为

大多数鸟类是昼夜活动,尽管有些鸟类在夜间或黄昏活动,例如猫头鹰,并且许多水鸟根据潮汐进食,无论白天还是黑夜。个体之间的社会化因物种而异。许多猛禽是独居的,而其他物种则是群居性很强的鸟类,可以接触到成千上万只个体的社区。在繁殖季节,许多物种保卫领土。许多鸟类行为是普遍的,几乎在所有鸟类中都会发生,例如羽毛护理、腿部、翅膀或尾巴的伸展运动、灰尘和水浴,或摇晃身体。

食物

鸟类的饮食多种多样,可能包括花蜜、水果、植物、种子、尸体和各种较小的动物,包括其他鸟类。由于鸟类没有牙齿,它们的消化系统适合处理无需咀嚼就可以整个吞下的食物。使用多种策略获取食物或以多种食物为食的鸟类被称为通才。那些花时间和精力寻找特定食物的人被称为专家。饲养策略因物种而异。许多鸟类只是收集昆虫、无脊椎动物、水果或种子。有些会突然从树枝上袭击昆虫,捕猎令人惊讶的昆虫。以花蜜为食的鸟类,例如蜂鸟,它们有长而特别适合采集花蜜的舌头,而且在许多情况下,它们自己的喙已经适应了适合某些花朵的形状——这种现象称为共同进化。猕猴桃和滨鸟有长长​​的喙,可以在陆地上搜寻小型无脊椎动物。不同的喙长度和不同的搜索方法意味着涉禽经常发现自己处于不同的生态位。一些物种,例如潜鸟、水痘、企鹅或知更鸟,在水下追逐猎物,使用它们的翅膀和爪子作为推进手段。空中捕食者,如苏里德、翠鸟或燕鸥,在猎物后面自由落体。火烈鸟、三种朊病毒和一些鸭子从水中过滤食物。一些物种,例如护卫舰、海鸥或磨坊主,会进行窃电寄生,从其他鸟类那里窃取食物。然而,人们认为,窃贼寄生只是通过狩猎获得的食物的补充,而不是食物的主要来源。其他物种是清道夫。其中一些,例如秃鹫,专门吃尸体,而其他一些,例如海鸥、鸦科动物或某些猛禽,则是投机取巧。而其他的,如海鸥、鸦科动物或某些猛禽,则是投机取巧。而其他的,如海鸥、鸦科动物或某些猛禽,则是投机取巧。

羽毛护理

羽毛需要经常维护。除了身体磨损外,羽毛还会受到真菌、寄生虫和虱子的侵袭。鸟类通过清洁、涂抹保护性分泌物和在水中或灰尘中沐浴来保护它们的羽毛。有些鸟类只在浅水区洗澡,例如饮水机或喷泉,而其他鸟类则潜入深水中,有些灌木物种利用积聚在树叶中的雨水。来自干旱地区的鸟类使用土壤沐浴灰尘。有些物种鼓励蚂蚁在羽毛上漫游,从而减少体外寄生虫的数量。许多物种经常张开翅膀,将它们暴露在阳光直射下,从而减少寄生虫的数量并防止真菌的出现。有些鸟用蚂蚁在它们的羽毛上摩擦,这会使它们释放出甲酸,从而杀死一些寄生虫。这些鸟每天都会清洁、抚平和处理它们的羽毛,在这个过程中花费了大约 9% 的活动时间。喙用于刷掉异物并涂抹由泌尿腺产生的油性物质的分泌物,这种物质可以保持羽毛的柔韧性,并作为一种抗菌剂,阻止降解羽毛的细菌的生长。

移民

许多鸟类迁徙以利用影响食物来源和繁殖栖息地的季节性温差。这些迁移在不同群体之间差异很大。许多陆地鸟类、滨鸟和海鸟每年都会进行远距离迁徙,通常从天气或光照时间的变化开始。这些鸟类通常在温带或极地气候地区的繁殖季节和热带地区或对侧半球的非繁殖季节交替。在迁徙之前,鸟类会大幅增加体内脂肪储存量并缩小某些器官的大小。迁移需要大量能量,尤其是当鸟类穿越沙漠和海洋而无法补充食物时。陆地鸟类的飞行范围约为 2,500 公里,沿海鸟类的飞行范围可达 4,000 公里,尽管杂醇能够不间断地飞行 10,200 公里。一些海鸟也进行大迁徙,其中最长的一次是由黑鸫迁徙,它在新西兰和智利筑巢,夏季在日本、阿拉斯加和加利福尼亚附近的北太平洋觅食,历时 64 000 公里。其他海鸟在繁殖后分散,在没有固定迁徙路线的情况下大量旅行。例如,在南大洋筑巢的信天翁在交配季节之间进行环极航行。其他物种的迁徙时间较短,仅在必要时出行,以避免恶劣天气或获取食物。入侵物种,如北雀,就是这些群体之一,它们有可能一年留在某个地方而不是下一年。这种类型的迁移通常与食物的供应有关。一些物种也可能只在它们的范围内旅行,在这种情况下,将个体从高纬度迁移到低纬度物种的位置。其他人仍然只进行部分迁移,其中只有一部分人口迁移,通常是女性和次要的男性。在某些地区,部分迁徙可以代表迁徙活动的重要组成部分。以澳大利亚为例,44% 的非雀形目和 32% 的雀形目只进行部分迁移。海拔高度迁徙是一种短距离迁徙,鸟类在高海拔地区度过繁殖季节,在条件较差的情况下迁徙到低海拔地区。这种类型的迁移是由温度变化以及由于缺乏食物而导致正常领土变得不适宜居住时触发的。其他物种是游牧的,没有明确的领土,根据时间和食物的供应情况而移动。鸟类有能力回到它们开始的地方,即使经过很远的距离。在迁徙过程中,鸟类通过不同的方法导航。白天的移民白天靠太阳,晚上靠星星。使用太阳的那些使用内部时钟补偿恒星的位移,而恒星的方向取决于围绕极星的星座的位置。除此之外,一些物种还能够通过特殊的光感受器感知地球地磁。

沟通

鸟类主要通过视觉和听觉信号进行交流。许多物种使用羽毛来寻找或重申社会地位,表明它们正处于交配季节,或向捕食者发出令人生畏的信号。羽毛的变化也使得识别鸟类和区分物种成为可能。展示仪式也是鸟类之间视觉交流的一部分,可用于展示攻击性、服从性或作为在个体之间建立联系的一种方式。最复杂的仪式发生在性求爱期间,并伴有动作复杂的舞蹈。雄性交配的成功可能取决于这些仪式的质量。歌声和叫声是鸟类进行声音交流的主要方式,可能非常复杂。声音是在注射器中产生的。一些物种能够独立使用注射器的两侧,这使它们能够同时发出两种不同的声音。这些叫声用于最多样化的目的,包括在繁殖季节吸引雄性、评估潜在伙伴、建立情感纽带、领地的主张和维护以及其他个体的识别(就像父母看着群中的小鸡或当配偶在繁殖季节开始时聚集时),并警告其他鸟类潜在的捕食者,有时会提供有关威胁性质的具体信息。一些物种还使用机械声音进行交流。新西兰鹬通过使空气在羽毛中循环来发出声音,啄木鸟在领土上鼓,而棕榈凤头鹦鹉则使用打击乐器。

群体行为

虽然有些鸟类基本上是领地的或生活在小家庭中,但其他鸟类则形成大群。羊群的主要好处是数量安全和寻找食物的效率更高。防御潜在的捕食者在封闭的栖息地中尤其重要,例如森林,在那里伏击捕食很常见,而且一大群人会加强监视。也有专门寻找食物的羊群聚集了几个物种,虽然它们提供了安全,但也会增加对资源的竞争。例如,寻找食物的效率降低。鸟类有时也会与非鸟类建立联系物种。一些通过潜水捕猎的海鸟与将鱼群推向水面的海豚和金枪鱼有关。犀鸟与侏儒猫鼬有着互惠互利的关系,在这种关系中,它们会一起捕猎,并互相警告猛禽和其他掠食者。

休息和栖息

鸟类在一天中活跃的部分的高新陈代谢被一天的其余时间的休息所抵消。睡觉时,鸟类会进行一种称为“唤醒睡眠”的睡眠,在这种睡眠中,休息时间中穿插着睁开眼睛的快速“窥视”,这使它们能够意识到可能的干扰并迅速逃脱威胁。有人建议即使在飞行期间也可能存在某些类型的睡眠。例如,雨燕被认为能够在飞行途中睡觉,雷达观测表明它们在睡觉时会顺风定位。一些鸟类还展示了在深度睡眠中交替只有一个大脑半球的能力,这让与睡眠半球相对的眼睛保持警惕。鸟类在群的边缘时往往会行使这种能力。社区栖息很常见,因为它可以减少身体热量损失并降低与捕食者相关的风险。栖息地点的选择通常考虑到安全和热量调节。在睡眠期间,许多鸟类将头部和颈部弯曲到背部并将喙塞入背部羽毛中,而其他鸟类则将其塞入胸羽中。许多鸟用一条腿休息,而有些鸟将腿拉到羽毛下,尤其是在冬天。鸟类有一种肌腱阻塞机制,可以帮助它们在睡觉时保持在栖息处。许多靠近地面生活的鸟类,如鹌鹑和野鸡,栖息在树上。一些 Loriculus 属的鹦鹉倒立栖息。一百多个物种,例如蜂鸟或夜鹰,处于麻木状态,伴随着新陈代谢的下降。一个物种,纳托尔夜鹰,甚至进入冬眠状态。

再生产

鸟类有两种性别:雄性和雌性。鸟类的性别由 Z 和 W 染色体决定,而不是由哺乳动物中存在的 X 和 Y 染色体决定。男性有两条 Z (ZZ) 染色体,女性有一条 W 和一条 Z (WZ) 染色体。

交配

鸟类有不同的交配行为,并且已经确定了鸟类之间的多种性选择。在双性选择中,雌性选择伴侣,而在双性竞争中,性别最丰富的个体为了交配的特权而相互竞争。大多数物种的交配涉及某种形式的性求爱,通常由雄性进行。大多数交配仪式都非常简单,只是涉及某种唱歌。然而,有些是相当复杂的编舞,根据物种的不同,可能包括跳舞、翅膀或尾巴拍打、空中飞行或社区莱克。选择伴侣后,许多物种会在伴侣之间提供物品或将喙放在一起以示爱意。性选择陷阱通常会在竞争环境中变得更加明显,以至于开始限制个人的敏捷性。夸张的性行为和装饰品的高成本确保只有最优质的人才能展示它们。孔雀的尾巴可能是鸟类性装饰的最著名例子。性别二态性,如大小和颜色差异,在鸟类中很常见,也是强烈繁殖竞争的指标。95% 的鸟类在社会上是一夫一妻制的。这些物种的夫妇至少会在一起一个繁殖季节,或者在某些情况下,会持续数年或直到其中一个伴侣死亡。一夫一妻制允许父亲也照顾后代,这对于雌性在孵化过程中需要雄性帮助的物种至关重要。然而,在许多一夫一妻制的物种中,不忠是常见的。这种行为通常发生在从属雄性的优势雄性和雌性之间,尽管它也可能是鸭子和其他鸭科强制交配的结果。雌鸟有精子储存机制,使雄鸟的精子在交配后可以保持很长时间,在某些物种中长达 100 天,以及来自几个雄鸟的精子之间的竞争。对于女性来说,一对额外交配可能带来的好处之一是为后代提供更好的基因的可能性,并保证伴侣可能不育。实行多对交配的物种的雄性会密切关注伴侣,以保证他们抚养的后代的亲子关系。在其余 5% 的物种中,有几种交配系统,包括一夫多妻制、一妻多夫制、一夫多妻制、一夫多妻制和滥交。当雌性能够在没有雄性帮助的情况下抚养后代时,就会发生一夫多妻制交配。在各种鸟类的雄性或雌性中也观察到了同性恋行为,包括交配、配对和照顾后代。当雌性能够在没有雄性帮助的情况下抚养后代时,就会发生一夫多妻制交配。在各种鸟类的雄性或雌性中也观察到了同性恋行为,包括交配、配对和照顾后代。当雌性能够在没有雄性帮助的情况下抚养后代时,就会发生一夫多妻制交配。在各种鸟类的雄性或雌性中也观察到了同性恋行为,包括交配、配对和照顾后代。

领地、筑巢和孵化

在繁殖季节,许多鸟类积极地保卫领地不受同种其他个体的侵害,从而确保幼鸟的食物来源。非领土物种,如海鸟或雨燕,通常在提供保护免受捕食者侵害的群体中繁殖。殖民地鸟类只保护巢穴,尽管对建造巢穴的最佳地点的竞争可能很激烈。鸟类经常在巢穴中产卵。大多数物种建造非常精致的巢穴,可以是杯状、板状、土丘状或洞穴内。然而,有些巢穴非常原始。例如,信天翁的巢穴只不过是地上的一些泥土和干树枝。大多数鸟类在隐蔽或隐蔽的地方筑巢以躲避捕食者,尽管具有更强防御能力的殖民地鸟类或大型鸟类可以筑巢。筑巢材料多种多样,包括小石块、泥土、草、树枝、树叶、藻类和植物纤维,可单独使用,也可一起使用。一些鸟类也会寻找动物来源的材料,例如羽毛、马毛或蛇皮。材料可以编织、缝合或用泥浆连接。一些物种寻找具有某些毒素的植物,以防止寄生虫繁殖,以增加后代的存活率,以及提供隔热的羽毛。有些物种不筑巢;例如,airo 在裸露的岩石上产卵,而帝企鹅则将卵放在身体和脚之间。所有鸟类都产下硬壳羊膜蛋,主要成分为碳酸钙。每窝产卵的数量在 1 到 20 之间不等,具体取决于物种。有些物种每窝产卵的数量总是相同的,尽管大多数鸟类产卵的数量不同。来自热带地区的物种的卵数量往往低于来自寒冷地区的物种。将巢埋在地下或在洞中筑巢的物种倾向于产白色或浅色的蛋,而开放巢的物种则产伪装的蛋。但是,这种模式有很多例外。例如,夜鹰在地面上产卵,蛋颜色苍白,伪装是由羽毛本身提供的。受寄生寄生虫侵害的物种有各种颜色的卵,以增加发现寄生虫卵的概率,这迫使雌性寄生虫将其卵与宿主的卵相匹配。许多物种的雌性发育出孵化板,在腹部。该区域的皮肤被大量血管冲洗,这有助于鸟类在孵化过程中。卵孵化在最后一个卵产下后开始,目的是使后代的发育温度正常化。在一夫一妻制的物种中,孵化任务通常由夫妻共同承担,而在一夫多妻制的物种中,只有一个父母负责孵化。来自父母的热量通过孵化板传递给鸡蛋 - 鸟类腹部或胸部的皮肤区域,富含血管。孵化可能是一个耗能过程;例如,一只成年信天翁在孵化过程中每天损失多达 83 克的体重。然而,巨型足类利用来自太阳的能量、有机分解或利用地热能来加热鸡蛋。孵化期在 10 天(啄木鸟、杜鹃和雀鸟)和 80 天(信天翁和猕猴桃)之间变化。来自有机分解或利用地热能。孵化期在 10 天(啄木鸟、杜鹃和雀鸟)和 80 天(信天翁和猕猴桃)之间变化。来自有机分解或利用地热能。孵化期在 10 天(啄木鸟、杜鹃和雀鸟)和 80 天(信天翁和猕猴桃)之间变化。

父母照顾和后代

在孵化时,根据物种的不同,幼龟有不同的发育阶段,从完全没有防御能力到完全独立。无助的后代被称为altricial,往往出生时小、盲、不能动,甚至没有羽毛。出生时具有自主性、流动性和羽毛的后代被称为早熟或 nidífugas。成年幼犬需要帮助来调节体温,并且比早熟幼犬得到照顾的时间更长。不属于这些极端情况的幼犬可能是半早熟或半熟龄的幼犬。父母照顾的性质和持续时间在不同的目和物种之间存在显着差异。在一种极端情况下,巨型足类动物的父母照料在孵化时就结束了。小鸡从蛋中孵化出来,从用作巢穴的土丘中挖出出路,立即开始自行觅食。在另一个极端,许多海鸟长期提供父母照顾。最长的是大型护卫舰,它的幼崽需要 6 个月的时间才能准备好飞行,而它们的父母又要喂食 14 个月。守卫期是孵化后的一个时期,当其中一只成虫永久存在于巢中时。这个时期的主要目的是帮助幼崽调节温度,保护它们免受捕食者的侵害。在许多物种中,父母双方都是照顾幼崽的人。在其他情况下,照顾只是一种性别的责任。在某些物种中,同一物种的其他成员帮助抚养后代,通常是这对夫妇的近亲,例如前一窝的后代。这种行为在鸦科动物中尤为常见,尽管在新西兰鹪鹩或风筝等种类繁多的物种中也观察到了这种行为。尽管在大多数动物中,雄性的父母照顾很少见,但在鸟类中却很常见,而且比任何其他种类的脊椎动物都要多。虽然保卫领地、筑巢、孵化和喂养幼崽通常是夫妻共同的任务,但有时也存在分工,其中一方完成某项任务的全部或大部分。幼鸟的羽毛和肌肉发育到足以让它们飞翔的程度差异很大。画眉雏鸟在卵孵化后的夜晚立即离开巢穴,跟随祖先走向大海,在那里它们被陆地捕食者饲养。但在大多数物种中,雏鸟在能够飞翔之前或之后不久就会离开巢穴。孩子能飞后的父母照顾时间各不相同。例如,虽然信天翁雏鸟自己离开巢穴,不再接受帮助,但其他物种继续喂养雏鸟。一些迁徙物种的后代在第一次迁徙时跟随它们的父母。但在大多数物种中,雏鸟在能够飞翔之前或之后不久就会离开巢穴。孩子能飞后的父母照顾时间各不相同。例如,虽然信天翁雏鸟自己离开巢穴,不再接受帮助,但其他物种继续喂养雏鸟。一些迁徙物种的后代在第一次迁徙时跟随它们的父母。但在大多数物种中,雏鸟在能够飞翔之前或之后不久就会离开巢穴。孩子能飞后的父母照顾时间各不相同。例如,虽然信天翁雏鸟自己离开巢穴,不再接受帮助,但其他物种继续喂养雏鸟。一些迁徙物种的后代在第一次迁徙时跟随它们的父母。

Parasitismo de ninhada

窝寄生或巢穴寄生描述了某些物种在其他物种的窝中产卵的行为。与其他动物相比,这种行为在鸟类中更为常见。寄生鸟在另一只鸟的巢中产卵后,这些卵通常会被寄主接受和照顾,并以牺牲自己的幼鸟为代价。 Nidoparasites 分为两种,一种是出于必要,因为它们无法抚养自己的后代,另一种是偶尔的,尽管能够抚养后代,但会在同种物种的巢穴中产卵以提高繁殖能力。偶尔出现的寄生虫有一百多种鸟类,包括指标科、黄蜂科和黑头鸭科的物种。虽然最著名的例子是杜鹃。一些巢状寄生虫的雏鸟在寄主的雏鸟之前孵化,这使它们能够破坏卵,将它们推出巢穴或杀死幼鸟。这确保了所有被带到巢穴的食物都将用于喂养巢穴寄生虫的后代。

Ecologia

鸟类占据着各种各样的生态位置。虽然有些鸟类是多面手,但其他鸟类则专门研究栖息地或觅食。即使在单一栖息地,如森林,不同物种占据的生态位也各不相同。有些物种生活在林冠中,有些则生活在中间地层中,而另一些则仍然靠近地面。这些组中的每一个都可以包含食虫、食果和食蜜的鸟类。水鸟一般以捕鱼、植物或寄生性寄生为食。猛禽专门捕猎小型哺乳动物或其他鸟类,而秃鹫则是专门的清道夫。一些食蜜动物是重要的传粉者,许多食果动物对于种子传播至关重要。授粉的植物和鸟类经常共同进化,在某些情况下,花朵的主要传粉者是唯一能够获取花蜜的鸟类。鸟类对岛屿生态尤为重要。鸟类能够迁移到哺乳动物无法到达的岛屿,因此可以发挥在大陆上通常由大型动物执行的生态作用。例如,已灭绝的恐鸟对新西兰的生态系统产生了如此大的影响,就像今天的 kereru 或 kokako 一样,因此即使在今天,岛上的植物仍保持着防御性适应性,保护它们免受恐鸟的侵害。在筑巢期间,海鸟对岛屿和周围海域的生态也有显着影响,主要是由于大量鸟粪的浓度丰富了该地区的土壤。

与人类的关系

有些鸟类的能见度很高,是人类自人类诞生以来就与它们有着密切关系的常见动物。在某些情况下,这些关系是互惠互利的,例如在 Indicatoridae 和一些非洲民族(例如 Boranas)之间的联合蜂蜜收集中。在其他情况下,关系可以是共生的,例如麻雀从人类活动中获得的好处。然而,鸟类也可能是远距离传播鸟类病、沙门氏菌病、弯曲杆菌病、分枝杆菌病(禽结核)、禽流感、贾第虫病或隐孢子虫病等疾病的载体。其中一些是人畜共患病,也可以传染给人类。

经济重要性

家禽是人类消耗的动物蛋白的主要来源。 2003 年,全世界消耗了 7600 万吨家禽,生产了 6100 万吨鸡蛋。鸡占家禽消费的大部分,但火鸡、鸭和家养鹅也很常见。许多种类的鸟类也被猎杀作为食物。鸟类狩猎本质上是一种娱乐活动,除非在非常不发达的地区。最常见的猎鸟是野鸭、野鸡、野火鸡、鹧鸪、鸽子、松鸡、鹬和鹬。虽然一些狩猎可能是可持续的,但总的来说,狩猎已经导致数十种物种灭绝或濒临灭绝。其他具有商业价值的家禽产品包括羽毛、特别是来自鹅和鸭的那些,它们用作外套和床上用品的绝缘材料,以及鸟粪(海鸟粪便),这是磷和氮的宝贵来源。太平洋战争的部分原因是为了控制鸟粪沉积物。以害虫为食的物种经常被用于生物控制计划。另一方面,一些物种本身已成为高经济成本的农业害虫,而另一些物种则对航空构成风险。鸟类被人类驯化,不仅作为宠物,而且出于实用目的。许多具有异国情调的鸟类,例如鹦鹉或金刚鹦鹉,都是人工饲养或作为伴侣动物出售的。然而,这也增加了一些濒危物种的非法贩运。在鸬鹚的帮助下捕猎和捕鱼是古老的传统。至少从一世纪开始使用的信鸽在第二次世界大战之前一直是通信中必不可少的。然而,如今这些活动作为消遣或旅游景点更为普遍。有数以百万计的业余爱好者喜欢观鸟或观鸟,这是生态旅游的重要组成部分。许多业主在他们家附近建造喂鸟器以吸引各种物种。有数以百万计的业余爱好者喜欢观鸟或观鸟,这是生态旅游的重要组成部分。许多业主在他们家附近建造喂鸟器以吸引各种物种。有数以百万计的业余爱好者喜欢观鸟或观鸟,这是生态旅游的重要组成部分。许多业主在他们家附近建造喂鸟器以吸引各种物种。

Religião, folclore e cultura

鸟类在民间传说、宗教和流行文化中发挥着重要作用,它们的许多属性,无论是真实的还是想象的,在艺术和文学中都被象征性地使用。由于史前岩雕是艺术表现的常见主题,并且几个世纪以来,一直被用作最多样化的神圣或象征艺术形式的主题,例如莫卧儿和波斯皇帝的孔雀宝座。伊索寓言包含了几种鸟类的化身。生理学家和中世纪动物寓言包含使用鸟类作为传达思想的象征的道德课程。 ST Coleridge 的老水手故事的中心主题是信天翁和水手之间的关系。语言中的一些隐喻源于鸟类的行为,例如投资者或掠夺性基金与食腐动物的联系。鸟类也是诗歌的重要主题。荷马在《奥德赛》中描写了夜莺,而卡图卢斯在他的诗歌中用麻雀作为情色象征。在宗教中,鸟类通常与信使、牧师或特定神灵的领袖联系在一起。在基督教中,鸟象征着灵魂的超越,在中世纪的肖像画中,被树叶包裹的鸟象征着被世俗物质主义笼罩的灵魂。在北欧神话中,Hugin 和 Munin 是两只乌鸦,他们周游世界给奥丁神带来消息。在意大利古代的几个文明中,主要是在伊特鲁里亚神话和罗马宗教中,祭司实行占卜,解释鸟类的话,而 auspex 用它们来预测未来。鸟类也可以作为宗教象征,如约拿(希伯来语:יוֹנָה,鸽子)的例子,他象征着传统上与鸽子相关的恐惧、被动、悲伤和美丽。鸟类本身经常被神化,就像普通孔雀一样,达罗毗荼人将其视为地球母亲。有些鸟类也被视为怪物,包括神话中的 Roc 和传说中的 Poukai,一种对毛利人来说能够绑架人类的巨鸟。来自危地马拉,是艺术、织物和珠宝中的流行主题。鹰在世界许多地方都是权力和声望的象征,包括欧洲,在那里它们通常是纹章图案。美洲原住民经常在宗教仪式中使用鹰的羽毛作为个人装饰品,并作为和平与友谊的象征送给客人。在 Makemake 崇拜中,复活节岛的 tangata manu(鸟人)被任命为领袖。安第斯山脉的土著人民讲述了穿越形而上世界的鸟类的故事。在印加和蒂瓦纳库帝国的宗教图像中,鸟类被描绘成跨越陆地领域和地下精神领域之间的界限。对不同种类鸟类的文化认知往往因文化而异。例如,在非洲和北美神话中,猫头鹰与厄运、巫术和死亡有关,而在欧洲,它们被视为明智之举。篮球队,在古埃及被认为是神圣的,在波斯则是美德的象征,但在欧洲大部分地区它们被视为小偷,而在斯堪的纳维亚则被视为战争的预兆。

Conservação

虽然人类的存在促进了某些物种的扩张,例如烟囱燕子或普通椋鸟,但它也是许多其他物种灭绝或种群下降的原因。尽管历史上已有一百多种鸟类灭绝,但最引人注目的人为鸟类灭绝事件发生在美拉尼西亚、波利尼西亚和密克罗尼西亚群岛的人类殖民时期,该物种灭绝了 750 至 1800 种。世界各地的许多鸟类数量都在下降,2015 年有 1 375 种物种被国际鸟盟和国际自然与自然资源保护联盟列为受威胁物种。人类对鸟类最常见的威胁是栖息地的破坏。其他威胁包括过度捕猎,由于空中碰撞或渔业误捕、污染(包括石油泄漏和农药使用)以及入侵物种的竞争和捕食而导致的意外死亡。政府和环保主义者共同努力保护鸟类,制定促进栖息地保护或恢复的立法,或为未来重新引入栖息地创造圈养种群。一项研究估计,保护工作在 1994 年至 2004 年间拯救了 16 种鸟类免于灭绝,例如加利福尼亚秃鹰或诺福克长尾小鹦鹉。制定立法以促进栖息地的保护或恢复,或创造圈养种群以供将来重新引入栖息地。一项研究估计,保护工作在 1994 年至 2004 年间拯救了 16 种鸟类免于灭绝,例如加利福尼亚秃鹰或诺福克长尾小鹦鹉。制定立法以促进栖息地的保护或恢复,或创造圈养种群以供将来重新引入栖息地。一项研究估计,保护工作在 1994 年至 2004 年间拯救了 16 种鸟类免于灭绝,例如加利福尼亚秃鹰或诺福克长尾小鹦鹉。

Evolução e classificação

1676 年,Francis Willughby 和 John Ray 在Ornithologiae 卷中发表了第一个鸟类分类学分类。 1758 年,Carolus Linnaeus 将此分类修改为当今使用的分类学分类系统。在 Linné 系统中,鸟类被归类为鸟类的同名类。系统发育分类将鸟类置于兽脚亚目恐龙的进化枝中。鸟类以及鳄鱼进化枝的相关群体是爬行动物进化枝主龙类的唯一活代表。在系统发育术语中,鸟类通常被定义为现代鸟类和始祖鸟 lithographica 的最近共同祖先的所有后代。根据这个定义,已知最古老的鸟类是始祖鸟,它生活在上侏罗纪的金米里纪时期,1.55-1.5 亿年前。然而,其他古生物学家,包括 Jacques Gauthier 和 PhyloCode 系统的追随者,将鸟类定义为仅包括现代鸟类群,不包括大多数仅从化石中已知的群,他们将这些群归为鸟类群。根据这个定义,始祖鸟是鸟类的成员,而不是鸟类的成员。 Gauthier 的提议已被古生物学和鸟类进化领域的许多研究人员采用,尽管所应用的定义并不一致。 Avianae 进化枝最初被提议用来取代鸟类群的化石成分,这些研究人员经常将其用作白话术语“鸟类”的同义词。其中 Jacques Gauthier 和 PhyloCode 系统的拥护者将鸟类定义为仅包括现代鸟类群体,排除大多数仅从化石中已知的群体,他们将化石归为 Aviale 群体。根据这个定义,始祖鸟是鸟类的成员,而不是鸟类的成员。 Gauthier 的提议已被古生物学和鸟类进化领域的许多研究人员采用,尽管所应用的定义并不一致。 Avianae 进化枝最初被提议用来取代鸟类群的化石成分,这些研究人员经常将其用作白话术语“鸟类”的同义词。其中 Jacques Gauthier 和 PhyloCode 系统的拥护者将鸟类定义为仅包括现代鸟类群体,排除大多数仅从化石中已知的群体,他们将化石归为 Aviale 群体。根据这个定义,始祖鸟是鸟类的成员,而不是鸟类的成员。 Gauthier 的提议已被古生物学和鸟类进化领域的许多研究人员采用,尽管所应用的定义并不一致。 Avianae 进化枝最初被提议用来取代鸟类群的化石成分,这些研究人员经常将其用作白话术语“鸟类”的同义词。他们将其归因于 Aviaae 集团。根据这个定义,始祖鸟是鸟类的成员,而不是鸟类的成员。 Gauthier 的提议已被古生物学和鸟类进化领域的许多研究人员采用,尽管所应用的定义并不一致。 Avianae 进化枝最初被提议用来取代鸟类群的化石成分,这些研究人员经常将其用作白话术语“鸟类”的同义词。他们将其归因于 Aviaae 集团。根据这个定义,始祖鸟是鸟类的成员,而不是鸟类的成员。 Gauthier 的提议已被古生物学和鸟类进化领域的许多研究人员采用,尽管所应用的定义并不一致。 Avianae 进化枝最初被提议用来取代鸟类群的化石成分,这些研究人员经常将其用作白话术语“鸟类”的同义词。最初提议取代 Aves 组的化石内容,这些研究人员经常将其用作白话术语“鸟类”的同义词。最初提议取代 Aves 组的化石内容,这些研究人员经常将其用作白话术语“鸟类”的同义词。

Dinossauros e a origem das aves

根据化石和生物学证据,大多数科学家都认为鸟类是兽脚亚目恐龙的一个特殊亚群,更具体地说,它们是手盗龙的成员,手盗龙是一个兽脚亚目,包括驰龙科和盗蛋龙科等。随着科学家们发现与鸟类关系更为密切的兽脚亚目动物,此前鸟类和非鸟类之间的明确区别已经变得模糊。最近在中国辽宁省发现的几种小型兽脚亚目有羽毛恐龙导致了这种模糊性。当代古生物学的共识是,飞翔的兽脚亚目恐龙是恐爪龙的近亲,恐爪龙包括驰龙科和伤齿龙科。一起,这些形成了一个叫做Paraves的群体。该组的一些基础成员,例如小盗龙,具有可能允许它们滑翔或飞行的特征。大多数基础恐龙都很小。这一证据提出了所有paraves的祖先可能是树栖的,可能能够滑翔,或两者兼而有之的可能性。与主要吃肉的始祖鸟和非鸟类有羽毛恐龙不同,最近的研究表明早期鸟类是杂食动物。始祖鸟生活在上侏罗纪,是最早发现的过渡化石之一,也是该理论的基础之一十九世纪末的进化论。始祖鸟是第一个不仅表现出明显的爬行动物特征的化石,而且还表现出牙齿,爪子和蜥蜴般的长尾巴,还有翅膀,带有类似于现代鸟类的飞行羽毛。然而,它不被认为是鸟类的直接祖先,尽管它可能与真正的祖先有关。

Evolução inicial

已知最古老的鸟类化石来自中国的调机山组,年代可追溯至上侏罗纪牛津阶,距今约 1.6 亿年前。这一时期的鸟类包括近鸟目 huxleyi、Xiaotingia zheng 和 Aurornis xui。最著名的鸟类始祖鸟起源于稍晚的德国侏罗纪岩石,大约在 1.55 亿年前。这些早期鸟类中的许多都具有不同寻常的解剖特征,这些特征可能是现代鸟类的祖先,但后来在鸟类进化过程中丢失了。这些特征包括第二脚趾上的较大爪子和覆盖后肢和足部的后翅,可能用于空中机动。在白垩纪期间,鸟类多样化成各种各样的形式。许多群体保留了原始特征,如爪状翅膀和牙齿。后者最终迷失在各种鸟类群体中,包括现代鸟类,尽管彼此独立。较老的鸟类,如始祖鸟和神州猛禽,保留了它们祖先的骨尾巴,而更先进的鸟类的尾巴在 Pygostylia 组中的尾骨出现后缩短了。在大约 9500 万年前的上白垩纪,所有现代鸟类的祖先也发展了嗅觉。包括现代鸟类,虽然彼此独立。较老的鸟类,如始祖鸟和神州猛禽,保留了它们祖先的骨尾巴,而更先进的鸟类的尾巴在 Pygostylia 组中的尾骨出现后缩短了。在大约 9500 万年前的上白垩纪,所有现代鸟类的祖先也发展了嗅觉。包括现代鸟类,虽然彼此独立。较老的鸟类,如始祖鸟和神州猛禽,保留了它们祖先的骨尾巴,而更先进的鸟类的尾巴在 Pygostylia 组中的尾骨出现后缩短了。在大约 9500 万年前的上白垩纪,所有现代鸟类的祖先也发展了嗅觉。所有现代鸟类的祖先也发展了嗅觉。所有现代鸟类的祖先也发展了嗅觉。

Diversificação inicial dos ancestrais das aves

第一个进化出的大而多样的短尾鸟类是对映鸟,或“鸟类的对立物”,之所以如此命名是因为肩骨的构造与现代鸟类的肩骨构造相反。对映鸟占据了大量的生态位,从在沿海地区的沙滩上搜寻的那些,到以鱼为食的那些,再到生活在树上并以种子为食的那些。虽然它们是白垩纪时期鸟类中的主要群体,但对映鸟在中生代晚期与许多其他恐龙群体一起灭绝。发展起来的第二个主要鸟类谱系是真鸟,或“真正的鸟类”。“,所以之所以指定,是因为它们包括现代鸟类的祖先。该组中的许多物种是半水生的,专门捕捞鱼类和其他海洋生物。与主导陆地和灌木栖息地的对映鸟不同,大多数早期真鸟缺乏使它们栖息的适应能力,因此该组主要包括适应沿海地区或能够游泳和潜水的物种。其中具有最后一个特征的是 Hesperornithiformes,它们变得非常擅长在海洋环境中捕捞鱼类,以至于它们失去了飞行能力并变成了水生动物。早期的真鸟目还看到了与现代鸟类相关的几个特征的发展,例如龙骨状胸骨、缺失的牙齿和喙状下颌部分。尽管如此,大多数真鸟在颌骨的其他部位长有牙齿。 euornithe 组还包括第一批发展出真正的尾骨和一套完整的尾羽的鸟类,它们可能已经取代后翅成为飞行中机动性和减速的主要手段。

Diversificação das aves modernas

所有现代鸟类都属于 Aves 的冠群(或者,Neornithes),它有两个细分:Paleognathae,其中包括不会飞的平胸类(例如鸵鸟)、tinamiformes 和极为多样化的 Neognathae 群,其中包含所有其他鸟类。这两个细分通常被赋予超目分类学范畴。根据分类学的观点,已知活鸟类的数量在 9,800 到 10,050 之间。在很大程度上由于发现了鸭血统的新生成员 Vegavis,已知 Aves 组已经分裂成几个现代中生代末期的谱系。一些研究估计,现代鸟类的实际起源很可能早于已知的更古老的化石,可能发生在白垩纪中期。目前普遍认为鸟类是在白垩纪发育的,加洛安塞利人与其他新生动物的分裂发生在白垩纪-古近纪灭绝之前,尽管对于鸟类的进化辐射是否存在不同意见。其他新生动物发生在剩余恐龙灭绝之前或之后。这种分歧部分是由于证据上的分歧。分子数据表明在白垩纪有辐射,而化石证据表明在新生代有辐射。试图调和分子和化石证据的尝试已被证明是有争议的,尽管最近的结果表明,所有现存的鸟类群体都起源于一小群在白垩纪-古近纪灭绝中幸存下来的物种。鸟类在白垩纪进化,加洛安塞利与其他新生代物种的分裂发生在白垩纪-古近纪灭绝之前,虽然对于其余新生代物种的进化辐射是发生在其余新生代物种灭绝之前还是之后存在不同意见。新生的恐龙。这种分歧部分是由于证据上的分歧。分子数据表明在白垩纪有辐射,而化石证据表明在新生代有辐射。试图调和分子和化石证据的尝试已被证明是有争议的,尽管最近的结果表明,所有现存的鸟类群体都起源于一小群在白垩纪-古近纪灭绝中幸存下来的物种。鸟类在白垩纪进化,加洛安塞利与其他新生代物种的分裂发生在白垩纪-古近纪灭绝之前,虽然对于其余新生代物种的进化辐射是发生在其余新生代物种灭绝之前还是之后存在不同意见。新生的恐龙。这种分歧部分是由于证据上的分歧。分子数据表明在白垩纪有辐射,而化石证据表明在新生代有辐射。试图调和分子和化石证据的尝试已被证明是有争议的,尽管最近的结果表明,所有现存的鸟类群体都起源于一小群在白垩纪-古近纪灭绝中幸存下来的物种。尽管对于剩余新生动物的进化辐射是发生在剩余恐龙灭绝之前还是之后,众说纷纭。这种分歧部分是由于证据上的分歧。分子数据表明在白垩纪有辐射,而化石证据表明在新生代有辐射。试图调和分子和化石证据的尝试已被证明是有争议的,尽管最近的结果表明,所有现存的鸟类群体都起源于一小群在白垩纪 - 古近纪灭绝中幸存下来的物种。尽管对于剩余新生动物的进化辐射是发生在剩余恐龙灭绝之前还是之后,众说纷纭。这种分歧部分是由于证据上的分歧。分子数据表明在白垩纪有辐射,而化石证据表明在新生代有辐射。试图调和分子和化石证据的尝试已被证明是有争议的,尽管最近的结果表明,所有现存的鸟类群体都起源于一小群在白垩纪 - 古近纪灭绝中幸存下来的物种。而化石证据表明在新生代有辐射。试图调和分子和化石证据的尝试已被证明是有争议的,尽管最近的结果表明,所有现存的鸟类群体都起源于一小群在白垩纪 - 古近纪灭绝中幸存下来的物种。而化石证据表明在新生代有辐射。试图调和分子和化石证据的尝试已被证明是有争议的,尽管最近的结果表明,所有现存的鸟类群体都起源于一小群在白垩纪 - 古近纪灭绝中幸存下来的物种。

Classificação das ordens das aves

基于 Jarvis、ED 等人的现代鸟类之间关系的分支图。 (2014 年),根据 Yury、T. 等人的说法,有一些进化枝名称。 (2013)。鸟类的分类是一个有争议的话题。 Charles Sibley 和 Jon Ahlquist 出版的《鸟类的系统发育和分类》(1990 年)是鸟类分类的主要参考著作之一,尽管它经常被讨论并不断修订。大多数证据表明秩序的分布是正确的,尽管科学家们对秩序之间的关系存在分歧。尽管讨论依赖于现代鸟类解剖学、DNA 和化石记录的证据,但仍然没有决定性的共识。最近,新化石的发现和分子证据的收集有助于对现代鸟类目进化的了解越来越清晰。最近的研究集中在对 48 个代表性物种的完整基因组进行测序。

也可以看看

葡萄牙鸟类名录 巴西鸟类名录

笔记

参考

外部链接

«SPEA:葡萄牙鸟类研究协会» «Aves de Portugal» «Aves do Brasil» «Avibase - 世界鸟类数据库» «Aves, na Encyclopedia of Life» «SORA:可搜索的鸟类研究档案» «鸟类生物学论文, 斯坦福大学» «BirdLife International» «Ornithology.com» «有羽毛的恐龙在 www.dinosaur-world.com”(英文)