哺乳动物

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October 18, 2021

哺乳动物 (Mammalia) 是一类温血的、通常是胎生的脊椎动物,它们哺育幼崽:母亲产奶并用它喂养幼崽。它们是 Amniota 的一部分,因此与爬行动物和鸟类的关系最为密切。哺乳动物与其他动物的区别在于它们的保护性毛发、发达的大脑和头骨的特定结构。现代哺乳动物中有 6400 多种。哺乳动物有飞行(蝙蝠)和游泳(鲸鱼)以及食肉(掠食者)和食草(包括反刍动物)物种。有史以来最大的动物蓝鲸和现存最大的陆地动物非洲丛林象都是哺乳动物。哺乳动物遍布世界各地,除了在最极端的栖息地。人也是哺乳动物。许多哺乳动物表现出聪明的行为。它们能够通过声音、气味和信号以不同的方式相互交流。大多数哺乳动物群居并形成社会结构,例如后宫乐队或等级制度。有些物种是独居的,有领土的生活方式。从新石器时代革命开始,许多哺乳动物被人类驯化。驯养的哺乳动物仍然是人类食物供应(以肉类和奶制品的形式)的重要组成部分,提供毛皮和皮革。哺乳动物也在运动中发挥作用,例如狩猎或赛跑,并在科学中被用作模式生物。越来越多的野生哺乳动物面临灭绝,主要是由于人类偷猎和栖息地破坏。

特征

哺乳动物是温血脊椎动物——至少正在形成——由毛发组成的身体覆盖物。它们用肺呼吸,用母乳(乳腺的分泌物)吸吮幼崽。除了乳腺外,皮肤还有汗腺,可以让哺乳动物散热。除泄殖腔动物外,所有物种都是胎生的。特点是下颌的构造,由一根骨头和三块小骨组成。并非所有列出的功能都是独一无二的;例如,一些鲨鱼会发育出胎盘,而鸟类也是温血动物。这两个群体都是趋同进化的例子;鸟类的温血性(它们是冷血爬行动物的后代)和鲨鱼幼鱼的胎盘发育(产卵软骨鱼的例外)均独立于哺乳动物的平行特征。哺乳动物的独特之处在于皮毛、听小骨、下颌以及乳腺和汗腺。哺乳动物是二倍体生物(染色体成对出现)。在哺乳动物中,几乎所有物种的性别都由性染色体决定:雌性有两条 X 染色体,雄性有一条 X 和一条 Y 染色体。例如,鸭嘴兽、针鼹和 Tokudaia osimensis 除外。染色体总数(2n)差异很大:从印度麂(Muntiacus muntjak)的2n6,一种亚洲鹿,Dactylomys boliviensis 中的 2n118,一种来自多刺鼠科的南美啮齿动物。

再生产

在所有哺乳动物物种中,受精发生在内部,阴茎将精子引入阴道。精子细胞通过子宫颈和子宫到达输卵管。受精通常发生在输卵管中。尽管该纲中更原始的成员(泄殖腔动物,例如鸭嘴兽和针鼹)是卵生的,但大多数哺乳动物仍能生下它们的幼崽。在有袋动物 (Metatheria) 中,幼崽出生后仍发育不良,通常在出生后长时间留在育儿袋中,在那里进一步发育。在胎盘动物 (Placentalia) 中,一个更发达的幼崽在子宫内停留后出生,通过脐带为它提供食物和氧气。出生时的发育程度有很大差异。例如,许多啮齿动物、兔子和各种捕食者,如熊,在巢穴中出生时赤身裸体、失明。在他们生命的最初几周,他们需要母亲的照顾。猫和其他食肉动物出生时也是闭着眼睛的,但这些动物已经有毛了。这些动物也需要母亲的照顾,尤其是在学习狩猎方面。有蹄类动物等畜群会产下发育完全且可以在一小时内行走的幼崽。妊娠期不同于负鼠Sminthopsis macroura,其幼崽在11天后出生,而非洲象的妊娠期可达22个月。垃圾的大小范围从几个种类的类人猿、大象和鲸鱼,通常一次只生一只幼崽,弗吉尼亚负鼠,一次最多可以生 18 到 19 只幼崽。

体温

哺乳动物和鸟类一样,都是温血动物。这意味着体温保持恒定(恒温)并且与外界温度无关。在冷血动物中,体温更依赖于外界温度。下丘脑是大脑中的一个小区域,负责调节哺乳动物的体温。这可能是由以下原因引起的:增加/降低新陈代谢的速度,血管变宽/变薄(将热量传递到皮肤),使毛发升高/变平(保留/释放空气绝缘层),颤抖以致获得温暖的出汗和喘气(通过蒸发动物失去热量)哺乳动物也可以调节其温度而无需下丘脑发挥作用。有些物种挤在一起,蹲下或晒日光浴以保暖。在温暖的地区,下午外部温度可能会变高,哺乳动物会寻找阴凉处、躲在洞穴中或通过覆盖一层泥土来保护自己免受阳光照射。温血性使哺乳动物能够在爬行动物和两栖动物等冷血动物无法生存的地方生存,例如寒冷的极地地区。但是,温血也消耗大量能量,所以像鼩鼱这样的小型哺乳动物要吃的东西要比同体型的爬行动物多得多。一些哺乳动物有时会暂时牺牲它们的恒温。例如,在许多物种中,冬眠期间体温会下降。哺乳动物寻求阴凉处,躲在洞穴中或通过用一层泥土覆盖自己来保护自己免受阳光照射。温血性使哺乳动物能够在爬行动物和两栖动物等冷血动物无法生存的地方生存,例如寒冷的极地地区。然而,温血动物也消耗大量能量,这意味着像鼩鼱这样的小型哺乳动物比同等体型的爬行动物要吃得多。一些哺乳动物有时会暂时牺牲它们的恒温。例如,在许多物种中,冬眠期间体温会下降。哺乳动物寻求阴凉处,躲在洞穴中或通过用一层泥土覆盖自己来保护自己免受阳光照射。温血性使哺乳动物能够在爬行动物和两栖动物等冷血动物无法生存的地方生存,例如寒冷的极地地区。但是,温血也消耗大量能量,所以像鼩鼱这样的小型哺乳动物要吃的东西要比同体型的爬行动物多得多。一些哺乳动物有时会暂时牺牲它们的恒温。例如,在许多物种中,冬眠期间体温会下降。温血性使哺乳动物能够在爬行动物和两栖动物等冷血动物无法生存的地方生存,例如寒冷的极地地区。然而,温血动物也消耗大量能量,这意味着像鼩鼱这样的小型哺乳动物比同等体型的爬行动物要吃得多。一些哺乳动物有时会暂时牺牲它们的恒温。例如,在许多物种中,冬眠期间体温会下降。温血性使哺乳动物能够在爬行动物和两栖动物等冷血动物无法生存的地方生存,例如寒冷的极地地区。然而,温血也消耗大量能量,这意味着像鼩鼱这样的小型哺乳动物比同等体型的爬行动物要吃得多。一些哺乳动物有时会暂时牺牲它们的恒温。例如,在许多物种中,冬眠期间体温会下降。

皮肤和头发

哺乳动物是唯一全身长满毛发的动物。大多数物种有一层被毛,由绝缘底毛和保护性外层毛组成,由护毛组成。在包括人类在内的一些哺乳动物中,皮肤的毛更稀疏。鲸鱼几乎是无毛的,裸鼹鼠也是秃头,除了一些有触感的毛。头发的主要功能是保持和散失身体热量。它们还可以具有其他功能,例如伪装或给对手留下深刻印象(例如狮子的鬃毛)。有些毛发具有不同的功能,例如防御(例如刺猬和豪猪的刺)或触觉(例如胡须)。头发由蛋白质角蛋白组成。犀牛的角也是由角蛋白构成的。皮肤由两层组成,真皮(真皮),其中包含血管、腺体和神经末梢,以及表皮,由死细胞组成。哺乳动物有一些该群体独有的腺体:除了乳腺外,它们还有汗腺和气味腺,它们在调节体温方面发挥作用,许多哺乳动物通过气味腺分泌物质进行交流,例如通过领土标记.许多种类的哺乳动物分泌物质与之交流,例如通过领土划分。许多种类的哺乳动物分泌物质与之交流,例如通过领土划分。

头骨和牙齿

中耳包含三个听小骨:锤、砧和马镫。颧弓的形状使得下巴肌肉有空间。上颌牢固地固定在颅底。下颌通过颞下颌关节与颅骨相连。下颌的每一半由一根骨头组成。其他脊椎动物的中耳有一根骨头,下颌骨每侧至少有三块骨头,下颌骨和头骨之间没有直接联系。有许多爬行动物类群的耳朵和下颌骨类似于哺乳动物。这些群体中最著名的是已灭绝的犬齿兽类,它们被认为是哺乳动物的祖先。哺乳动物有异牙:同一牙列的牙齿不同,功能不同。具有同齿牙齿的动物,如爬行动物,也有类似的牙齿。基本上,每个哺乳动物都有 44 颗牙齿。每个下颌有:3颗门牙(标记为 I1、I2 和 I3,切牙),用于咬合,1 个犬齿(标记为 C1,犬齿),用于抓取和撕扯食物,4 个假磨牙(标记为 P1、P2) ,P3和P4,前磨牙)和3颗真磨牙(称为M1,M2和M3,磨牙),用于咀嚼和研磨。在大多数哺乳动物中,元素在进化过程中从牙齿中消失了。例如,啮齿动物有 8 到 22 颗牙齿,猫有 30 颗牙齿,狗有 42 颗牙齿。一些哺乳动物,例如比利牛斯山地鼠和野猪,仍然拥有全部 44 颗牙齿。有些甚至更多,例如某些种类的齿鲸。哺乳动物的牙齿适应该物种的饮食。在食肉动物(肉食者)中,犬齿非常锋利。这些动物的臼齿是剪臼齿:它们是用来切肉的。食草动物(食草动物)的臼齿有褶皱。这使他们能够研磨草和其他植物。啮齿动物通常没有犬齿。杂食动物(杂食动物,包括人类)有多节的臼齿,可以适当地研磨植物和动物食物。对于物种、属和其他分类群的识别,经常使用头骨和牙齿的特性,例如某些头骨尺寸的大小、头骨(的部分)的形状、在某些地方存在孔(神经穿过的骨骼中的孔)和窝(凹槽)以及臼齿上存在各种结节。

特别调整

许多特殊的适应性在哺乳动物进化(趋同进化)中已经进化了几次。这方面的一个例子是苍蝇皮的开发,它使动物能够滑翔。今天,有六类哺乳动物具有这种飞翔的皮肤:巨袋鼠(Petauroides volans)、飞负鼠(Acrobates pygmaeus)、所有六种糖滑翔机(Petaurus)、七种刺尾松鼠中的六种(Anomaluridae),大约有三十种飞鼠松鼠(Pteromyini)和两种飞猫(Cynoc​​ephalidae)。此外,已知有两种化石物种也独立获得了漂浮能力:来自中国侏罗纪的 Volaticotherium antiquus,属于一个完全灭绝的群体,和来自法国晚中新世的 Glirulus lissiensis,一种睡鼠化石。第三个化石“悬停”,Eomys quercyi,化石啮齿动物家族 Eomyidae 的成员,可能与刺尾松鼠有关。然而,真正能飞的只有蝙蝠。有五组海洋哺乳动物:鲸鱼(Cetacea)、海牛(Sirenia)、海洋食肉动物(Pinnipedia)、北极熊(Ursus maritimus)和两种水獭:海獭(Enhydra lutris)和岸獭(Lontra felina) (某些种类的鲸鱼和海牛也在或仅在河流和其他淡水系统中发现)。在这五种动物中,鲸鱼和海牛最适应水中生活。许多其他群体,例如水獭、海狸、河马、鸭嘴兽和水獭鼩鼱,或多或少地适应淡水中的生活。

血统与发展

早期开发

哺乳动物是从更像今天的爬行动物的物种进化而来的,因此被称为类哺乳动物爬行动物。它们与哺乳动物本身一起形成了突触纲,这是一组在石炭纪晚期(大约 3.2 亿年前)从其他羊膜分离出的脊椎动物。在二叠纪和三叠纪,突触纲发展了很大的多样性。分离出该组中的一个分支,即犬齿兽亚目(本身属于兽齿兽目),传统上被归类为哺乳动物的第一个物种出现在三叠纪晚期(大约 2.1 亿年前),例如犬齿兽科、犬齿兽目和哈拉米伊达。这些早期的群体,就像后来的 docodonts 一样,如今已不再被许多作者视为哺乳动物本身,但是对于更广泛的所谓的哺乳动物。在侏罗纪,出现了几类哺乳动物,如多瘤类(“multis”)、对称齿类、三齿类和干齿类。 Ambondro 和 Asfaltomylos 也出现在侏罗纪,根据一些古生物学家的说法,它们与后来的 Ausktribosphenida 一起构成泄殖腔动物的祖先。然而,这种将 Ambondro、Asfaltomylos、Ausktribosphenida 和泄殖腔动物归入 Australosphenida 亚属的假设是有争议的。 Theria 的祖先,胎生哺乳动物,将在与 Dryolestids 相关的原始 Zatheria 群体中寻找。 Eomaia 和 Sinodelphys,两者都来自中国辽宁早白垩世,分别是已知最古老的胎盘动物和有袋动物代表,这两个群体现在存在于 Theria 中。在中生代,哺乳动物通常是小型、不起眼的食虫动物,尽管最近的一些发现,例如相对巨大的肉食性 Repenomamus、会游泳的 Castorocauda 和漂浮的 Volaticotherium,表明也存在较少“像鼩鼱”的哺乳动物。游泳的 Castorocauda 和漂浮的 Volaticotherium 表明,也存在较少“像鼩鼱”的哺乳动物。游泳的 Castorocauda 和漂浮的 Volaticotherium 表明,也存在较少“像鼩鼱”的哺乳动物。

新生代哺乳动物群

在最初出现的许多哺乳动物群中,大多数都没有在白垩纪-古近纪边界的大灭绝中幸存下来,这是中生代末期的灾难。Docodonts、haramiyids 和 morganucodonts 在侏罗纪灭绝。Kuehneotheria 的一小部分也没有在侏罗纪幸存下来。三齿兽科、对称齿兽科和干齿兽科一直存活到白垩纪末期。在新生代初期,哺乳动物只有四大类:泄殖腔动物、多瘤动物、有袋动物和胎盘动物。

泄殖腔

自白垩纪以来,泄殖腔动物已从澳大利亚的几个化石属中被发现。从古新世也已知南美属。这个群体中的一些人仍然存在于澳大利亚和新几内亚。两个幸存的群体鸭嘴兽和针鼹之间的划分可能非常古老,因为早白垩世就知道这两个群体的代表。它们的多样性曾经不可能比今天的(三个属五个物种)大得多。

多结核菌

Multituberculata 是一大群杂食性和草食性的小型哺乳动物。他们首先出现在英格兰中侏罗纪,并发展成为一个庞大的、多样化的群体。除了一些零星的南美材料外,它们仅在欧洲、亚洲和北美地区被知晓。在古新世啮齿类动物起源之后,多瘤动物走下坡路,在始新世灭绝。来自南美洲的一个可能相关的群体冈瓦纳特里亚可能在古新世灭绝。

有袋动物

有袋动物起源于亚洲,最初几乎遍布世界各地。在南美洲和澳大利亚,那里不存在许多重要的胎盘动物群体,但它们最为多样化。在中中新世,有袋动物在欧洲、亚洲和北美洲灭绝;在更新世,他们重新进入北美。现在它们在澳大利亚和新几内亚达到了最大的多样性,但在美国也有大约一百种。很可能在中生代末期之前,有袋类动物就已经被分成了多个群体;目前的秩序最迟在渐新世末期才形成。除了三个生活目,在美国还发现了另一种大型有袋类目,即肉食性的 Sparassodonta。来自旧世界和美洲的许多其他古代有袋动物群体早已灭绝。迄今为止,大多数澳大利亚有袋动物群都幸存下来,尽管有两个科(有袋狼和猪草有袋动物)最近已经灭绝。然而,有许多已灭绝的科和一个已灭绝的小目,即 Yalkaparodontia。

胎盘素

中生代结束后,胎盘动物经历了巨大的多样化,当时它们能够填补已灭绝的大型恐龙的生态位。它们起源于白垩纪之后,遍布各大洲。只有在有袋动物继续发展的澳大利亚,它们才再次灭绝;然而,当时在澳大利亚发现的唯一一种胎盘动物 Tingamarra 的分类存在争议。可能当时澳大利亚根本没有胎盘动物。因为蝙蝠征服了领空,鲸鱼、海洋食肉动物和海牛征服了水,所以胎盘动物到达了最偏远的地区。在上新世,不会飞的哺乳动物,即啮齿动物,也到达了澳大利亚。今天,世界各地都有超过5000种的胎盘动物。自古新世或始新世以来,大多数哺乳动物目已为人所知。可能许多主要的类群在白垩纪就已经发展起来了。一些大型哺乳动物目再次灭绝。在后一组中,最重要的是 Meridiungulata,一组四种已灭绝的南美有蹄类目动物。其他已灭绝的大型种群是 Leptida、Creodonta 和 Condylarthra(非自然种群,有蹄类动物的祖先)。 Desmostylia、Dinocerata 和 Bibymalagasia 也已灭绝。像奇趾有蹄类动物和有齿的手臂这样的群体现在不像以前那么多样化了。一些大型哺乳动物目再次灭绝。在后一组中,最重要的是 Meridiungulata,一组四种已灭绝的南美有蹄类目动物。其他已灭绝的大型种群是 Leptida、Creodonta 和 Condylarthra(非自然种群,有蹄类动物的祖先)。 Desmostylia、Dinocerata 和 Bibymalagasia 也已灭绝。像奇趾有蹄类动物和带齿臂动物这样的群体现在不像以前那么多样化了。一些大型哺乳动物目再次灭绝。在后一组中,最重要的是 Meridiungulata,一组四种已灭绝的南美有蹄类目动物。其他已灭绝的大型种群是 Leptida、Creodonta 和 Condylarthra(非自然种群,有蹄类动物的祖先)。 Desmostylia、Dinocerata 和 Bibymalagasia 也已灭绝。像奇趾有蹄类动物和带齿臂动物这样的群体现在不像以前那么多样化了。Dinocerata 和 Bibymalagasia 已经灭绝。像奇趾有蹄类动物和带齿臂动物这样的群体现在不像以前那么多样化了。Dinocerata 和 Bibymalagasia 已经灭绝。像奇趾有蹄类动物和带齿臂动物这样的群体现在不像以前那么多样化了。

新生代的发展

恐龙灭绝后,在中生代处于次要地位的哺乳动物得以大量发展,因为许多生态位可用。许多重要的哺乳动物群体正是在这个时期发展起来的。 Uintatherium 和后来的 Paraceratherium 等巨型形态很快出现,蝙蝠和鲸鱼等群体发展成为与它们的祖先完全不同的动物。哺乳动物遍布世界各地,出现了无数的物种。到更新世末期,一种“巨型动物”在世界各地发展起来,但在 50,000 到 10,000 年前几乎完全灭绝。这些动物群包括巨型有袋动物,如澳大利亚的袋狼、双原齿龙和原齿龙、长鼻、马科、胼胝、大齿臂和美洲最后的子午线动物、猛犸象、长毛犀牛、欧洲和亚洲的巨角鹿和洞熊 (Ursus spelaeus) 等巨鹿,以及马达加斯加的一些河马和几种大型狐猴。这种灭绝是由狩猎、气候变化还是其他原因引起的,目前仍有争议。

行为

食物

根据它们的饮食,哺乳动物分为三组。首先是食肉动物,它们吃动物材料。这些可以是其他哺乳动物,但有几个群体专门研究例如鱼(它们是食鱼)和其他水生动物或昆虫和其他无脊椎动物(所谓的食虫动物)。食肉动物中的一个独立群体是吸血蝙蝠,这是唯一一种只靠血液生活的哺乳动物寄生物种。第二组是食草动物,主要吃植物材料。这包括食草动物,但也包括食叶动物、食果动物、食种子动物和主要以花蜜为食的动物。第三组也是最后一组杂食动物,包括熊和人类等动物,它们以植物和动物食物为食。顺便说一下,这些群体之间的界限并不严格:例如,狼是食肉动物,但有时会吃水果等植物性食物,而红松鼠则用鸡蛋和幼鸟来补充其草食性食物。动物物种的大小部分决定了它的饮食。最小的哺乳动物,如鼩鼱、负鼠和小型蝙蝠,皮肤表面相对较大,因此比大型哺乳动物保留的热量少。他们需要大量的能量来维持体温,并且新陈代谢旺盛。因为植物材料的消化比动物材料慢,所以最小的哺乳动物主要以昆虫和其他小动物为食。小型食草哺乳动物主要以水果、坚果、种子、芽、芽和根为食,其中储存植物的储备食物。较大的哺乳动物的皮肤表面相对较小,可以保留更多的热量。这使它们能够承受较低的新陈代谢,而更草食的饮食就足够了。植物中较坚硬的部分,例如叶子、树枝、草和茎,被较大的哺乳动物而不是较小的哺乳动物吃掉,因为与它们所含的能量相比,它们的消化需要相对大量的能量。较大的食肉哺乳动物可以承受更长的两餐之间的休息时间,而像鼩鼱这样的小型食虫动物几乎不断地觅食。较大的食虫哺乳动物,如食蚁兽和土豚,永远无法找到足够的昆虫以这种方式生活。它们主要以蚂蚁和白蚁为食,群居的群居昆虫。

沟通

哺乳动物具有广泛的交流方式,例如声音、颜色、气味和行为。气味是一种常用的交流方式。来自皮肤腺体的香味用于标记领地,并提供有关性别、年龄、地位、交配意愿和饮食等信息。还可以根据气味来区分个体,可以闻到一个人属于哪个群体。包括臭鼬在内的几种较小的食肉动物也使用气味剂作为驱虫剂。气味腺遍布全身,但最常见于肛门生殖器区域。在其他脊椎动物群中,气味在交流中扮演着像在哺乳动物中那样重要的角色。哺乳动物也通过声音进行交流,姿势和面部表情(对于灵长类动物尤其如此)。

社会结构

哺乳动物有多种社会结构。独居物种,例如各种猫科动物、熊和鼹鼠,会避开其他同类,通常拥有自己的领地,以抵御同类。不同性别的标本只在交配季节互相寻找,但不能容忍同性的成年人。例如,雌性老虎不会容忍其领土上的其他母老虎。只有在雌性没有幼崽的情况下才会容忍雄性老虎。一只雄虎的领地通常与几只雌虎的领地重叠,但不会与另一只雄虎的领地重叠。大量的哺乳动物或多或少是社会性的。最简单的同居形式是一个非常松散的群体,任何人都可以加入或离开。可以毫无问题地交换不同组的成员。这种同居形式在哺乳动物中非常罕见。它在雪兔中被发现。一种更常见的同居形式是大型封闭群体,男性和女性都生活在其中。这种同居形式发生在狒狒和老鼠身上。在这些群体中,男性之间——通常还有女性——之间存在社会等级制度,这决定了谁是主导者,谁是从属者。最具优势的动物通常是群体的领导者,拥有交配的权利。这种等级制度不是一成不变的,并且不断被争夺。某些哺乳动物物种,例如长臂猿、海狸、狼和豺,终年成对生活。通常,这些对由该对的后代补充。通常这些是不成熟的幼小或从属动物,不会繁殖。只有父母才有在群体内繁殖的权利。这些夫妇通常是一夫一妻制,但“作弊”却屡见不鲜。在一些哺乳动物中,包括大象和几种海洋捕食者,在交配季节之外,两性分开生活。在交配季节之外,雌性通常生活在(家庭)群体中,雄性单独生活或单身群体。另一个常见的结构是后宫乐队,其中一个男性有几个女性。这种行为发生在几种有蹄类动物中。在许多动物物种中,会出现上述两种同居形式的混合。雄性海象和马鹿在交配季节之外单独生活或成群结队,在交配季节形成后宫以抵御其他雄性。在必须争夺交配权的动物中,在交配季节,雄性之间会发生(假)打架。在这些物种中,雄性比雌性大得多。雄性通常也有令人印象深刻的武器,如象牙、角和鹿角,以及鬃毛来打动其他雄性。在成对生活的动物中,雄性和雌性之间的区别不太明显。一种非常特殊的社会形式是真社会社会,其中一个群体由一个雌性和一些雄性的后代组成。所有其他小组成员都是无菌的。在昆虫中,在蜜蜂、蚂蚁和白蚁中发现了这种同居形式。在哺乳动物中,这种行为仅在两种物种中为人所知,即鼹鼠 Fukomys damarensis 和裸鼹鼠 (Heterocephalus glaber)。集体生活有很多好处。敌人会更早被发现,年轻人可以一起抚养,领土可以由几只动物保卫。群居掠食者一起狩猎,这增加了被猎物的机会。另一方面,一群动物也更引人注目,必须与更多的动物分享食物。鱼苗可以一起饲养,领土可以由几只动物保卫。群居掠食者一起狩猎,这增加了被猎物的机会。另一方面,一群动物也更引人注目,必须与更多的动物分享食物。鱼苗可以一起饲养,领土可以由几只动物保卫。群居掠食者一起狩猎,这增加了被猎物的机会。另一方面,一群动物也更引人注目,必须与更多的动物分享食物。

居住区和领土

每个哺乳动物都在生物群落的某个部分移动。他们移动的区域,即住宅区,通常是有限的。这个住宅区的大小由食物供应和地形决定。许多物种终年永久栖息在栖息地,但有些动物会在栖息地之间迁徙。例如,东非角马随雨迁徙。鲸鱼在交配季节迁移到温暖的水域,在交配季节之外,它们可以在营养丰富的较冷水域中找到。有几种海豹终年生活在公海上,但在交配季节,它们会迁移到永久繁殖区,在那里这些动物会形成群体。栖息地可以重叠,但哺乳动物通常会保护(部分)栖息地免受竞争对手的侵害。这可以全年发生,也可以仅在一年中的某个部分发生,尤其是交配季节。被防御的一块土地被称为领土。该领土通常以气味为标志,但也有光信号,例如损坏的树木和植物以及将粪便丢弃在显眼的地方,例如岩石或空地。一些物种,如长臂猿、狮子和马鹿,也会用巨大的噪音来标记它们的领地边界。狮子和马鹿,也通过大声喧哗的方式来表明它们的领地边界。狮子和马鹿,也通过大声喧哗的方式来表明它们的领地边界。

照顾男孩

在许多物种中,幼崽出生在食物量达到顶峰的时期。怀孕和哺乳会消耗母亲大量的能量,而幼崽一旦断奶就会提供额外的食物竞争。母亲的乳汁确保小而无助的幼崽不会独自觅食,而是可以陪伴,直到它大到足以自生自灭。这增加了年轻哺乳动物的生存机会。结果,年轻人接受的所有能量都可以用于成长。因此,所有哺乳动物都有父母照顾。父母照顾的程度因物种而异。在包括图帕亚斯在内的一些哺乳动物中,照料仅限于哺乳,而幼崽在一天中的大部分时间都是独自一人。在大多数其他哺乳动物中,父母的照顾更为强烈。例如,幼崽被喂食、皮毛得到照顾、免受敌人侵害、学习狩猎和社交活动。通常只有母亲照顾孩子,但在很多情况下,父亲和/或其他团体成员也会照顾。在跳跃的猴子(Callicebus)中,最照顾年轻人的是父亲。母亲在这些猴子中的作用仅限于哺乳。游戏几乎是年幼哺乳动物的一种典型现象,尽管它也存在于一些幼鸟物种中。它是一种特殊的行为形式,其中看似漫无目的的动作与目标导向的行为密切相关。例如,幼狮游戏包括互相跟踪和猛扑,就像狩猎成年动物一样。然而,年轻的狮子很少咬人,也不打算杀死另一只幼狮。游戏行为主要在灵长类动物、大象、鲸鱼、有蹄类动物和社会捕食者等社会物种中观察到。玩耍可能是不利的:它消耗大量能量,可能导致受伤,玩耍的动物注意力不集中,因此很容易成为猎物。玩耍的好处尚不完全清楚,但可能包括通过练习改善后期行为、通过运动改善身体健康(幼小动物需要比成年人更少的运动,并且玩耍使动物保持健康)和记录社会角色。例如,成年大象之间的等级制度在儿童时期就已经确立。游戏行为主要在灵长类动物、大象、鲸鱼、有蹄类动物和社会捕食者等社会物种中观察到。玩耍可能是不利的:它消耗大量能量,可能导致受伤,玩耍的动物注意力不集中,因此很容易成为猎物。玩耍的好处尚不完全清楚,但可能包括通过练习改善后期行为、通过运动改善身体健康(幼小动物需要比成年人更少的运动,并且玩耍使动物保持健康)和记录社会角色。例如,成年大象之间的等级制度在儿童时期就已经确立。游戏行为主要在灵长类动物、大象、鲸鱼、有蹄类动物和社会捕食者等社会物种中观察到。玩耍可能是不利的:它消耗大量能量,可能导致受伤,玩耍的动物注意力不集中,因此很容易成为猎物。玩耍的好处尚不完全清楚,但可能包括通过练习改善后期行为、通过运动改善身体健康(幼小动物需要比成年人更少的运动,并且玩耍使动物保持健康)和记录社会角色。例如,成年大象之间的等级制度在儿童时期就已经确立。会导致受伤,玩耍的动物注意力不集中,因此很容易成为猎物。玩耍的好处尚不完全清楚,但可能包括通过练习改善后期行为、通过运动改善身体健康(幼小动物需要比成年人更少的运动,并且玩耍使动物保持健康)和记录社会角色。例如,成年大象之间的等级制度在儿童时期就已经确立。会导致受伤,玩耍的动物注意力不集中,因此很容易成为猎物。玩耍的好处尚不完全清楚,但可能包括通过练习改善后期行为、通过运动改善身体健康(幼小动物需要比成年人更少的运动,并且玩耍使动物保持健康)和记录社会角色。例如,成年大象之间的等级制度在儿童时期就已经确立。和玩耍使动物保持健康)并建立社会角色。例如,成年大象之间的等级制度在儿童时期就已经确立。和玩耍使动物保持健康)并建立社会角色。例如,成年大象之间的等级制度在儿童时期就已经确立。

活动

所有哺乳动物都有休息时间。休息通常在动物安全的地方进行,例如藏在巢穴或巢穴或牛群中,其他动物则注意危险。动物活跃的时间取决于捕食者活动、猎物活动、与其他物种的竞争和温度。哺乳动物主要在黄昏和夜间活动。例如,许多小型啮齿动物在夜间活动,因为它们不易被捕食者发现。反过来,猫科动物在晚上很活跃,因为那是啮齿动物变得活跃的时候。蝙蝠可能主要在夜间活动,以避免与白天的鸟类竞争。主要依靠视力来寻找食物和四处走动的动物,例如猴子和松鼠等树栖哺乳动物,主要是昼夜活动。成群的有蹄类动物全天都很活跃,可以在一天中的任何时间休息。其他小组成员密切注意可能的敌人。其他哺乳动物也可以全天活跃。海豹捕猎不依赖于光亮或黑暗,而是依赖潮汐。退潮时他们休息,涨潮时他们寻找鱼和其他动物。像鼹鼠这样的地下动物注意到白天和黑夜之间的差异很小,并且全天都很活跃,有固定的休息和活动时间。鼩鼱需要全天活动才能找到足够的食物,以便他们可以保持体温。他们在一天中交替进行短暂的休息和活动。白天,鼩鼱通常隐藏在植被中。

生态

哺乳动物的适应性很强,几乎可以在任何地方生存。因为它们的体温不依赖于外界温度,就像爬行动物和两栖动物一样,哺乳动物也可以在寒冷的地区生存,例如极地和高山。正因为如此,该秩序出现在所有大陆,以及所有海洋和大多数岛屿。只有在南极洲的深海和内陆,哺乳动物不是永久性的。该命令在陆地上达到了其最大的形式财富。一个命令,蝙蝠(Chiroptera),他们一生的大部分时间都在空中度过。其他哺乳动物群主要(海豹、河马、水獭、海狸)甚至永久(鲸鱼、海牛)生活在水中。然而,在陆地上,哺乳动物是主要的生命形式。大多数大中型陆生动物都属于这个目;哺乳动物处于大多数食物链的顶端。它们填满了地面和地下以及树木中的大部分壁龛。陆地哺乳动物更难以到达岛屿;因此,许多海洋岛屿自然没有哺乳动物,通常蝙蝠除外。甚至新西兰也没有天然哺乳动物,除了生活在海岸上的两种蝙蝠物种(第三种已经灭绝)和海洋捕食者。人类借助船只和后来的飞机等交通工具,得以传播到世界各地,现在拥有了一个世界性的分布区域。在人们的身后还游历了几种哺乳动物,包括老鼠和老鼠等偷渡者以及狗、猫、山羊和猪等家养动物。

分类史

在 1758 年林奈 (Linnaeus) 对哺乳动物进行的第一个现代分类中,将哺乳动物分为 8 个目 39 个属。这八个目是灵长类动物(灵长类动物和蝙蝠)、Bruta(大象、海牛、树懒、食蚁兽和穿山甲)、Ferae(捕食者)、Bestiae(猪、犰狳、食虫动物和负鼠)、Glires(犀牛、啮齿动物和兔类) ), Pecora (cenaeans 和骆驼), Belluae (马和河马) 和 Cete (鲸鱼)。现在大约有 30 个现存的和至少 20 个已灭绝的命令被识别出来。差异是由于发现了新目(泄殖腔动物、黄玉和鼩鼱等群体在 1758 年仍然未知),但也主要是因为旧目越来越分裂。在 19 世纪和 20 世纪上半叶,林奈经常不合逻辑的分类逐渐导致更自然的哺乳动物分类。 1816 年首次提出基于生殖生物学的哺乳动物分类:De Blainville 将哺乳动物分为“monodelphes”(胎盘动物)和“didelphes”(泄殖腔和有袋动物)。后来,在 1834 年,他将泄殖腔动物分成了一个单独的群体,即“ornithodelphes”。这三个群体从未有过争议,尽管有袋动物和胎盘动物后来经常被放在一个亚属 Theria 或(在 Gill,1872 年)Eutheria。在早期的分类中,所使用的顺序分类有很大差异。 Linnaeus 的许多命令名称,例如 Bestiae、Bruta 和 Belluae,很快就死了。取而代之的是新目,例如 Edentata Cuvier,1798、Sirenia Illiger,1811 和 Proboscidea Illiger,1811。乔治·盖洛德·辛普森(George Gaylord Simpson)的有影响力的分类原则和哺乳动物分类(1945 年)承认了 18 个活目:单吸目、有袋目、食虫目、皮翅目、手足目、灵长类、无齿目、Pholidota、兔形目、啮齿目、鲸目、食肉目、原虫纲、 , Sirenia, Perissodactyla 和 Artiodactyla。这种分类是当前分类的直接前身,尽管发生了很多变化。例如,新的形态学研究不支持在食虫目和灵长类动物中分别放置跳跃鼩鼱和topayas;这两个群体现在被普遍认为是不同的目(分别是 Macroscelidea 和 Scandentia)。从 1987 年开始,有袋类古目越来越多地分裂为多个(最终为七个)目,因为有袋类目内的变异大于胎盘动物目中的变异。 1990 年代后期的遗传研究证明,旧目食虫目,即使没有跳鼩鼱,也不是一个自然群体,因此 Afrosoricida(tenreks 和金鼹鼠)和刺猬通常被认为是不同的目。还有人建议将偶趾有蹄类动物和鲸鱼放在一个顺序中更好,Cetartiodactyla。在 1990 年代,古目 Edentata 或 Xenarthra(齿臂)也被分为 Pilosa 和 Cingulata 两个目。哺乳动物被分类为物种的方式也随着时间而改变。直到 19 世纪的最后几年,物种的定义都必须以少而差的材料为基础;一个物种经常被多次描述为不同的名称。在 19 世纪末,更好的连接确保了越来越多的材料变得可用,也来自更偏远的地区。这导致了大量的新物种被描述,通常基于微小的差异。许多研究人员认为,岛上一个物种的种群必然是一个独立的物种;其他人认为上帝创造了世界,因此每隔一百公里就会出现一个不同的物种。物种数量因此急剧增加是可以理解的。例如,当时一些生物学家可能已经在棕熊中识别出超过 30 个物种。从 1920 年代起,新物种的数量再次减少,而从 1930 年代起,在“物种”一词的新定义的影响下,许多旧物种被合并。这通常会导致分布非常广泛、变化极大的物种。一个很好的例子是啮齿动物 Oryzomys capito。这将发生在中美洲南部和南美洲热带雨林。在这个“物种”中,现在已经确认了三个属和十五个物种。这一运动一直持续到 1980 年代,但在此之前,部分是在新细胞生物学方法的影响下,出现了反运动。 1968 年,首次根据不同的核型将两种哺乳动物分开。从 1990 年代后期开始,通过基因研究还发现了许多新物种。由于这些新方法和对形态变异的更好研究,物种数量再次增加,特别是自 1990 年代以来。标准著作《世界哺乳动物物种》的连续版本中的物种数量从第一版(1982 年)的 4170 个增加到第二个(1993 年)的 4629 个和第三个(2005 年)的 5416 个。同时,已确认的物种数量已超过5600种。标准著作《世界哺乳动物物种》的连续版本中的物种数量从第一版(1982 年)的 4170 个增加到第二个(1993 年)的 4629 个和第三个(2005 年)的 5416 个。同时,已确认的物种数量已超过5600种。标准著作《世界哺乳动物物种》的连续版本中的物种数量从第一版(1982 年)的 4170 种增加到第二版(1993 年)的 4629 种和第三版(2005 年)的 5416 种。同时,已确认的物种数量已超过5600种。

定义

在现代系统发育中,群体是根据祖先精确定义的。1988 年,蒂莫西·罗 (Timothy Rowe) 首次将哺乳动物定义为一个进化枝、单系谱系群:该群由现代 Monotremata 和 Theria 的最后一个共同祖先组成;和他所有的后代。这个分支是所谓的冠群,其中,在祖先的直系后代仍然有活着的后代的点上划定了本身任意的边界。

布局

对哺乳动物的分类尚未达成共识。这是由于对两个密切相关的群体是否应该放在同一个群体中的看法不同,以及对群体之间最密切关系的理解存在差异。自 1990 年代以来,遗传方法对哺乳动物的分类产生了重大影响。下面是一些常用的格式。美国古生物学家马尔科姆·麦肯纳 (Malcolm McKenna) 和苏珊·贝尔 (Susan Bell) 的标准著作《哺乳动物分类》(Classification of Mammals,1997) 中的分类是唯一同时包含化石目的权威分类。今天,根据遗传数据,胎盘动物通常分为四个超目:一些订单的分类也因此发生了变化。下面的分类使用来自世界哺乳动物物种标准(2005)第三版的命令,根据遗传数据进行分类。同时,Erinaceomorpha 和Soricomorpha 目已重新结合形成食虫目(Eulipotyphla)。在现代系统发育中,这些类群被置于家谱中以阐明它们的进化关系。然后省略等级指示,因为它们没有经验意义并且不能提供关于生物现实的信息。一个可能的家谱显示了以下分支图:根据基因数据进行分类。同时,Erinaceomorpha 和Soricomorpha 目已重新结合形成食虫目(Eulipotyphla)。在现代系统发育中,这些类群被置于家谱中以阐明它们的进化关系。然后省略等级指示,因为它们没有经验意义并且不能提供关于生物现实的信息。一个可能的家谱显示了以下分支图:根据基因数据进行分类。同时,Erinaceomorpha 和Soricomorpha 目已重新结合形成食虫目(Eulipotyphla)。在现代系统发育中,这些类群被置于家谱中以阐明它们的进化关系。然后省略等级指示,因为它们没有经验意义并且不能提供关于生物现实的信息。一个可能的家谱显示了以下分支图:然后省略等级指示,因为它们没有经验意义并且不能提供关于生物现实的信息。一个可能的家谱显示了以下分支图:然后省略等级指示,因为它们没有经验意义并且不能提供关于生物现实的信息。一个可能的家谱显示了以下分支图:

另见

哺乳动物列表 带有荷兰名称的哺乳动物列表