2019冠状病毒病疫苗

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October 24, 2021

COVID-19 疫苗是为建立针对 COVID-19 的获得性免疫力而开发的疫苗。甚至在 COVID-19 之前,人们就根据从针对严重急性呼吸系统综合症 (SARS) 和中东呼吸系统综合症 (MERS) 等冠状病毒开发疫苗过程中获得的信息使用各种方法开发疫苗。2021 截至 4 月,已有 13 种疫苗已被至少一个国家的卫生当局许可使用。2种RNA疫苗(Pfizer-Biontech和Moderna)、5种灭活疫苗(国药控股、KO疫苗、SYNOVAC、WIBP-CorV、Corbivac)、4种病毒载体疫苗(Sputnik V、Oxford-AstraZeneca、Janssen、Cansino)和2种重组疫苗( Epivaccorona, ZF2001).截至2021年3月,308种候选疫苗正在开发中,73种在临床研究中,24种在1期,33种在1 -2 2期,16种在3期试验中。

背景

尽管大流行,但尚未为人类开发出针对 COVID-19 的疫苗,而针对传染病的疫苗的开发通常需要大量时间。但是,从未生产过用于动物的冠状病毒疫苗。这是一种针对冠状病毒的疫苗,冠状病毒与支气管炎有关,可传播给鸟类、狗和猫。SARS和MERS疫苗开发项目正在进行中,并处于动物试验阶段。

发展

许多组织正在使用开放基因组来开发针对 SARS-CoV-2 的疫苗。

许可疫苗

人造卫星五号

Gam-COVID-Vac(俄语:Гам-КОВИД-Вак)或昵称 Sputnik V(俄语:Спутник V)是 COVID-19 疫苗的候选者。它由 Gamaleya 国家传染病和微生物学中心开发,并于 2020 年 8 月 11 日由俄罗斯卫生部在俄罗斯注册。截至 2020 年 8 月 8 日,还没有关于该候选疫苗的广受好评的科学报告。俄罗斯政府官员声称,至少有 20 个国家有兴趣为俄罗斯接种疫苗。根据俄罗斯直接投资基金的数据,俄罗斯已经收到了从这些国家采购超过 10 亿剂疫苗的初步投标,并将能够在五个国家每年生产超过 5 亿剂疫苗。

mRNA-1273

mRNA-1273,也称为Moderna疫苗,由美国疫苗开发商Moderna和美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)联合开发。mRNA-1273正在开发中,2020年3月开始1期临床试验,计划在1期临床试验数据完成后10个月进入2期临床试验。目前,开发速度是所有候选疫苗中最快的。在 1 期临床试验中,针对 45 名年龄在 18 至 55 岁之间的健康成年男性和女性。他们接种了两次疫苗,间隔 28 天。2020 年 3 月 16 日,Moderna 在其网站上宣布,COVID-19 病毒的候选疫苗 mRNA-1273 首次用于人类。距离 1 月 21 日宣布开发 COVID-19 疫苗已经不到三个月。在迄今为止发布的 COVID-19 疫苗中,mRNA-1273 是第一个进入临床试验阶段的候选疫苗。2020 年 3 月 23 日,Moderna 宣布疫苗 mRNA-1273 将在今年秋天的紧急情况下可用。据介绍,今年秋季起,一线医务人员可接种紧急疫苗,明年春季全民接种。2020 年 5 月末,有报道称 Moderna 疫苗极有可能存在 ADE 机制(抗体诱导的感染增强,肺炎)。据说 45 名患者中只有 8 名产生了中和抗体。2020年11月30日,Moderna宣布其疫苗在3期临床试验中的预防效果为94.1%。

BBIBP-CorV

国药控股研发的BBIBP-CorV是一种灭活疫苗(死疫苗)。中国国有制药公司中国医药集团 (Sinopharm) 的子公司中国生物技术集团 (CNBG) 宣布,已开发出一种疫苗,可防止 COVID-19 的爆发长达三年。CNBG 宣布,北京疫苗生产设施于 2020 年 4 月竣工,已获得政府的生产许可证,可立即投入运营。北京生物制品研究所灭活疫苗年产量预计达到1.2亿支,武汉生物制品研究所灭活疫苗年产量预计达到1亿支。灭活病毒字面上使用“死病毒”。病毒是简单的结构,在蛋白质外壳内包含遗传物质(DNA 或 RNA)。死疫苗是一种利用热量或甲醛等化学物质来破坏病毒内部基因并只留下蛋白质衣服的形式。与减毒疫苗(活疫苗)不同,它不会在体内自我复制。例如,预防流感的疫苗就是这样制造的。在 COVID-19 爆发的初期,专家们对这种致命的疫苗并没有抱有很高的期望。决定不适合像现在这样的“紧急”时期,因为大规模生产需要很长时间和大量资金。与预期相反,一个中国研究团队使用该技术开发了 COVID-19 疫苗。国药控股表示,该疫苗在三期临床试验结果中的预防效果为79.34%。

AZD1222

AZD1222由英国牛津大学和位于瑞典的英国跨国制药公司阿斯利康联合开发。COVID-19 基因由英国牛津大学詹纳研究所开发并使用腺病毒载体 (ChAdOx1) 传递,在体内表达刺突蛋白并引起免疫反应。

JNJ-78436735

JNJ-78436735 由强生子公司杨森制药公司开发。使用腺病毒载体 (ChAdOx1) 传递的 COVID-19 基因产生抗体,其原理是通过在体内表达刺突蛋白来产生免疫反应。

东治纳兰

Tojinameran,也叫BNT162b2,是辉瑞和Biontech联合开发的一种疫苗,采用mRNA法开发。也称为 BNT162b2,它必须储存在负 70 摄氏度的冷链中以保持其质量。

Ad5-nCoV

Ad5-nCoV 由中国 Cansino Biologics 开发。它是一种 DNA 疫苗(INO-4800、Ad5-nCov 等),而不是一种 RNA 疫苗(mRNA-1273)。中国一家专门从事疫苗开发的公司Cansino与中国军事科学院军事医学研究所的一名生物工程研究员共同开发了该疫苗。2020 年 3 月 24 日,中国在 COVID-19 的震中武汉为 108 名 18 至 60 岁的居民接种了疫苗,然后进行了 14 天的隔离。据中国临床试验注册中心介绍,此次临床试验由军事科学研究所下属的军事医学研究所和康新欧生物科技有限公司共同组织。它计划通过临床试验评估疫苗的安全性和有效性。疫苗项目的负责人是54岁的军事医学研究所所长陈伟。2014年,由中国工程院工程师和研究团队陈伟研制的新型冠状病毒感染(COVID-19)疫苗获批进入临床试验阶段。中国人民解放军(韩国)陆军上将陈薇,1966年出生,女生物学博士。6月25日,中国政府批准Cansino疫苗为中国军队接种一年。这是世界上首次批准 COVID-19 候选疫苗用于军事用途。一、二期临床试验结果稳定,获批军用。2021 年 2 月 25 日,中国当局批准使用该疫苗,Ad5-nCoV 最初是作为埃博拉疫苗开发的。

韩国的疫苗开发

INO-4800

Inovio 的疫苗 INO-4800(DNA 疫苗)是全球发展最快的疫苗公司。特别是,它正在开发,以便通过仅施用一种药物即可实现预防和治疗。Inovio是纳斯达克上市公司,是1979年由韩裔美国科学家Joseph Kim博士(51岁)创立的美国生物公司。我们正在开发用于预防和治疗癌症和传染病的 DNA 疫苗和疗法。美国 FDA 基于其过去成功开发 MERS DNA 疫苗,免除了 Inovio 的 COVID-19 疫苗动物毒性测试。INO-4800的临床试验于4月6日在美国开始,是世界上最快的。2020 年 4 月 16 日,国际疫苗研究所 (IVI) 宣布,流行病防范创新联盟 (CEPI) 赢得了 690 万美元(约合 84 亿韩元),用于一项 COVID-19 候选疫苗(INO-4800)的韩国临床试验。 ) 向美国的 Inovio 提供研究资助。IVI 是一家总部位于韩国的国际疫苗开发组织。

GX-19N

Genexine 开发了一种新的 GX-19N(DNA 疫苗)并正在进行临床试验,以便能够应对现有 2 期 COVID-19 疫苗中的突变。2021 年 3 月 2 日,Genexine 进行了 2a 期临床试验和26日,它宣布已完成首个靶点的给药,Genexine正在利用用于开发宫颈癌疫苗的平台技术生产COVID-19候选疫苗。Genexine 目前正在为 55 至 85 岁的老年人进行额外的 1 期临床试验。根据2a期中期分析结果,计划在国内外同时进行大规模临床试验后申请紧急使用批准。

GLS-5310

Jinwon Life Sciences 于 2020 年 12 月 4 日获得食品药品安全部批准的 DNA 疫苗 GLS-5310 的 1/2a 期计划。目前,45 名健康成年人正在进行第一阶段,还正在进行动物试验以评估它是否对南非突变有反应。

SK生物科学

SK Bioscience 正在开发重组疫苗 NBP2001 和 GBP510,目标是在 2021 年底至 2022 年初之间使用。

细胞

Celid 正在开发一种病毒载体疫苗 AdCLD-CoV19。

分配接种

根据“Our World in Data”收集的国家卫生机构的官方报告,截至 2021 年 5 月 17 日,全球约有 9% 的人口接种了疫苗。其中,截至2021年6月3日,英国、加拿大、美国、蒙古、智利等国家的疫苗接种率超过50%,进入60%水平,被认为是群体免疫的必要条件. 正在接近

疫苗预防率

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开发针对 COVID-19 的治疗方法

脚注