有蹄类

Article

May 25, 2022

有蹄类动物(Artiodactyla)是一种大型陆生食草哺乳动物。有蹄类动物将体重集中在偶数(两个或四个)长有角的脚趾或蹄上。另一方面,在 solipeds 中,脚趾的数量是奇数。有十个偶蹄部落,传统上它们进一步分为三个亚科,猪(Suiformes)、骆驼(Tylopoda)和反刍动物(Ruminantia)。这种划分并没有完全反映目前对部落血缘关系的理解,传统有蹄类动物本身也没有形成统一的发展路线,因为已经发现鲸鱼是河马的近亲。因此并不总是使用传统的子分类。有蹄动物是非常成功的哺乳动物。它们现在包括 240 种不同的物种,不同的物种已经适应了寒冷和炎热的地区。虽然该物种体型很大,但在东南亚等地发现了越来越多的新物种。由于森林砍伐或其他因素导致的偷猎和栖息地丧失,许多物种面临灭绝的威胁。河马是唯一至少部分适应水生生物的传统有蹄类动物。最重的物种是生活在非洲的河马,重约 4.5 吨,而最轻和最小的有蹄类动物是矮山羊(约 1 公斤,肩高 35 厘米)。最长的脖子是长颈鹿。许多有蹄类动物在狩猎和农业生产中很重要,包括猪、绵羊、山羊和牛。不同的物种已经适应了寒冷和炎热的地区。虽然该物种体型很大,但在东南亚等地发现了越来越多的新物种。由于森林砍伐或其他因素导致的偷猎和栖息地丧失,许多物种面临灭绝的威胁。河马是唯一至少部分适应水生生物的传统有蹄类动物。最重的物种是生活在非洲的河马,重约 4.5 吨,而最轻和最小的有蹄类动物是矮山羊(约 1 公斤,肩高 35 厘米)。最长的脖子是长颈鹿。许多有蹄类动物在狩猎和农业生产中很重要,包括猪、绵羊、山羊和牛。不同的物种已经适应了寒冷和炎热的地区。虽然该物种体型很大,但在东南亚等地发现了越来越多的新物种。由于森林砍伐或其他因素导致的偷猎和栖息地丧失,许多物种面临灭绝的威胁。河马是唯一至少部分适应水生生物的传统有蹄类动物。最重的物种是生活在非洲的河马,重约 4.5 吨,而最轻和最小的有蹄类动物是矮山羊(约 1 公斤,肩高 35 厘米)。最长的脖子是长颈鹿。许多有蹄类动物在狩猎和农业生产中很重要,包括猪、绵羊、山羊和牛。在东南亚等地发现了越来越多的新物种。由于森林砍伐或其他因素导致的偷猎和栖息地丧失,许多物种面临灭绝的威胁。河马是唯一至少部分适应水生生物的传统有蹄类动物。最重的物种是生活在非洲的河马,重约 4.5 吨,而最轻和最小的有蹄类动物是矮山羊(约 1 公斤,肩高 35 厘米)。最长的脖子是长颈鹿。许多有蹄类动物在狩猎和农业生产中很重要,包括猪、绵羊、山羊和牛。在东南亚等地发现了越来越多的新物种。由于森林砍伐或其他因素导致的偷猎和栖息地丧失,许多物种面临灭绝的威胁。河马是唯一至少部分适应水生生物的传统有蹄类动物。最重的物种是生活在非洲的河马,重约 4.5 吨,而最轻和最小的有蹄类动物是矮山羊(约 1 公斤,肩高 35 厘米)。最长的脖子是长颈鹿。许多有蹄类动物在狩猎和农业生产中很重要,包括猪、绵羊、山羊和牛。它们至少部分适应了水生生物。最重的物种是生活在非洲的河马,重约 4.5 吨,而最轻和最小的有蹄类动物是矮山羊(约 1 公斤,肩高 35 厘米)。最长的脖子是长颈鹿。许多有蹄类动物在狩猎和农业生产中很重要,包括猪、绵羊、山羊和牛。它们至少部分适应了水生生物。最重的物种是生活在非洲的河马,重约 4.5 吨,而最轻和最小的有蹄类动物是矮山羊(约 1 公斤,肩高 35 厘米)。最长的脖子是长颈鹿。许多有蹄类动物在狩猎和农业生产中很重要,包括猪、绵羊、山羊和牛。

进化

有蹄类动物的起源

这种动物的化石被归类为最早的有蹄类动物,其历史可以追溯到大约 5400 万年前的早期混合时代。这种动物属于 Diacodexis 属,被归类为骆驼科动物。恐龙在大约 1000 万年前就已经灭绝,为哺乳动物释放了新的生态隔间,并使哺乳动物能够长得更大并更多地利用不同的食物来源。在白垩纪大灭绝结束之前,即在恐龙统治期间,哺乳动物大多体型较小(最大的约一米长),主要以无脊椎动物为食。到白垩纪末期,哺乳动物也开始更多地利用植物作为食物。有蹄类动物是杂食性的,每条腿有五个脚趾,但第三和第四脚趾开始变长,强烈暗示有蹄类动物。它们的滚骨结构也类似于现在的有蹄类动物。这些最初的有蹄类动物体型仍然很小(50 厘米)但腿很长,这表明它们具有敏捷性和快速的腿。在目前的物种中,它们类似于侏儒鹿,尽管它们的尾巴显然比它们的前辈更温和。史前有蹄类动物的起源尚不清楚,但最近的亲戚可能是在古新世早期发展起来的浣熊状的 Chriacus 哺乳动物,属于 Condylarthra 教派。在这里,有蹄类动物的发育线与单足类、鲸类和 Paenungulata 哺乳动物(大象、海妖和狨猴)的发育线相遇。始新世有蹄类动物的快速发展被视为它们无法在寒冷的全北地区发育的迹象,但最早的化石起源于该地区。在早期,已经适应了湿沼泽水生生物的有蹄类动物得到了发展。他们开发了河马(Anthracotheriidae)和鲸鱼(Archeoceti)的前身。

有蹄类动物的进化

当前的有蹄类动物亚种(猪、骆驼和反刍动物)在第一批有蹄类动物出现后的 10-15 百万年间进化,即大约 46 mvs。猪的发育被认为是在entelodonts中开始的。第一批猪显然是在大约 4000 万年前的寡核苷酸时代在亚洲发展起来的。clear 从那时起,猪已经迁移到旧大陆的其他地方,并且出现了第一批面包师。最早的面包师遍布亚洲、非洲和美洲,但自中新世以来,面包师只在美洲的土壤层中发现过。骆驼科动物在北美进化,其中一些通过白令海峡迁移到亚洲、欧洲和非洲。在上新世时期,骆驼科动物仍然栖息在北美和欧洲大陆,但到了更新世,他们都失去了。第一批骆驼科动物出现在更新世期间的南美洲。根据牙齿检查结果,反刍动物品系是在晚期幸存下来的四趾 Hypertragulidae(萎缩的五分之一在前腿中)。最早的有角有蹄类动物出现在中新世早期,不迟于中新世末期,所有现存的有蹄类动物都存在。有蹄类动物的早期区分得到了它们消化系统性质的强烈支持。在猪中,当反刍动物具有非常复杂和先进的消化时,它比任何其他动物都更简单。在食草动物中,单足类已经成功占据了主导地位,迫使有蹄类动物处于狭窄的位置。在这些条件下,具有复杂消化系统的反刍动物被认为已经进化。它在利用植物性食物方面优于竞争性食草动物,如单足类。在 Eosenian 时期 (38 mvs.) 即将结束时,地球的气候发生了变化,这也导致了植被的变化,从而导致了各大洲食草动物的生物学变化。除猪和野猪外,所有有蹄类动物都发育为食草动物,其颊齿边缘发育成镰刀(selenodont)。长颈鹿和鹿是从生活在寡生时期的一种类似 Eumeryx 鹿的反刍动物进化而来的。最早的长颈鹿是短颈鹿。第一只长颈鹿是在上新世进化而来的。 Eumeryx鹿也进化成现在鹿的前身。侏儒鹿和麝显然起源于这些早期的鹿。空心角出现在寡聚季晚期或新世季(Eotragus)的初期。中新世初期的植被 (20 mvs.) 的特点是草丛茂盛,景观变为平原。草是一种难吃的食物,但对于有蹄类动物,尤其是反刍动物来说,由于前一时期的消化系统发达,它不会产生问题。另一方面,对于单足类来说,它带来了如此严峻的挑战,以至于有蹄类动物接管了食草动物的主导地位。这被认为是在蹄类动物甚至不包括 20 个物种的情况下,有蹄类动物现在是一个非常丰富的物种群的解释性原因。食草动物现在越来越多地吃草。空心角出现在寡聚季晚期或新世季(Eotragus)的初期。中新世初期的植被 (20 mvs.) 的特点是草丛茂盛,景观变为平原。草是一种难吃的食物,但对于有蹄类动物,尤其是反刍动物来说,由于前一时期的消化系统发达,它不会产生问题。另一方面,对于单足类来说,它带来了如此严峻的挑战,以至于有蹄类动物接管了食草动物的主导地位。这被认为是在蹄类动物甚至不包括 20 个物种的情况下,有蹄类动物现在是一个非常丰富的物种群的解释性原因。食草动物现在越来越多地吃草。空心角出现在寡聚季晚期或新世季(Eotragus)的初期。中新世初期的植被 (20 mvs.) 的特点是草丛茂盛,景观变为平原。草是一种难吃的食物,但对于有蹄类动物,尤其是反刍动物来说,由于前一时期的消化系统发达,它不会产生问题。另一方面,对于单足类来说,它带来了如此严峻的挑战,以至于有蹄类动物接管了食草动物的主导地位。这被认为是在蹄类动物甚至不包括 20 个物种的情况下,有蹄类动物现在是一个非常丰富的物种群的解释性原因。食草动物现在越来越多地吃草。草是一种难吃的食物,但对于有蹄类动物,尤其是反刍动物来说,由于前一时期的消化系统发达,它不会产生问题。另一方面,对于单足类来说,它带来了如此严峻的挑战,以至于有蹄类动物接管了食草动物的主导地位。这被认为是在蹄类动物甚至不包括 20 个物种的情况下,有蹄类动物现在是一个非常丰富的物种群的解释性原因。食草动物现在越来越多地吃草。草是一种难吃的食物,但对于有蹄类动物,尤其是反刍动物来说,由于前一时期的消化系统发达,它不会产生问题。另一方面,对于单足类来说,它带来了如此严峻的挑战,以至于有蹄类动物接管了食草动物的主导地位。这被认为是在蹄类动物甚至不包括 20 个物种的情况下,有蹄类动物现在是一个非常丰富的物种群的解释性原因。食草动物现在越来越多地吃草。为什么今天有蹄类动物是一个非常丰富的物种,而蹄类动物甚至不包括 20 个物种。食草动物现在越来越多地吃草。为什么今天有蹄类动物是一个非常丰富的物种,而蹄类动物甚至不包括 20 个物种。食草动物现在越来越多地吃草。

分类

幸存的有蹄类动物传统上分为三个亚科,共有十个部落。当前的分类在未来将发生很大变化,因为 DNA 研究和在巴基斯坦发现的两个新化石(例如 Artiocetus Clavis,2000)表明,河马和鲸鱼彼此密切相关,从同一亲本进化而来。过去,河马被认为是从猪进化而来的,但事实证明这是一个错误的结论。从化石发现中已经知道有蹄类动物和鲸鱼之间的密切联系,但在 DNA 研究之前没有获得这种联系的清晰图片。事实上,一些科学家认为鲸鱼(鲸类)和有蹄类动物(偶蹄类动物)与新的(上层)鲸类动物有关。同时,必须通过将河马作为自己的细分 Ancondata 移走来纠正猪的分类。因此,有蹄类动物将包括总共五个部落。下面是在此基础上进行的分类,上面是目前有效的分类,缺少灭绝发展线的分类。下面,灭绝的史前群体用十字 (†) 标记,然后是该群体仍然充满活力的时代,包括较低的群体。该分类基于大英百科全书的“偶蹄类”文章(2009 年 2 月 12 日)的在线版本。 (分类中没有鲸鱼)。不同来源使用的分类可能有很大差异。例如,绅士&在 Hooker (1988) 的分类中,有蹄类动物根据它们的牙齿分为亚基 Bunodontia 和 Selenodontia。猪属于前者,所有其他动物都属于后者。在 McKennan & Bell (1997) 的分类中,子类符合下面的分类,但下面的分类不符合 McKennan & Bell 的分类。细分:Suiformes † 细分:Palaeodonta(eosene – 早期迈新世;总科:Dichobunoidea 和 Entelodontoidea) 细分:Suina 科:Suidae 科:Tayassuidae 细分:Ancodonta † 科:Anoplotheriidae(大陆上的eosen,但一些发现于北美的寡基因时期) ) 科:河马亚目:Tylopoda † 科:Hypertragulidae(北美中新世)† 科:Merycoidodontidae(北美的Eosene-上新世早期)† 科:Agriochoeriidae(北美的Eosene-Early Piosene)† 科:Cainotheriidae(欧洲的寡源反刍动物)科:Camelidae:Aligosalen Protoceratidae(北美洲的Oligosalen Protoceratidae(oligosene-早期)总科:Amphimerycoide(科:Amphimerycidae 和 Gelocidae;欧洲和亚洲的 eosene oligosacene 时期) Aryolaeeeeeae:在美洲、欧洲和非洲,亚科:Palaeomerycinae、Blastomerycinae 和 Dromomerycinae) 科:Giraffidae 科 超科:Cervoidea牛科:牛科:牛科

外观结构

一般的

最小的有蹄类动物属于矮鹿科。最大的一对脚趾是重达 4.5 吨的河马,而最高的是长颈鹿。有蹄类动物的头骨拉长,眼睛位于头部两侧。它们的耳朵要么是锥形的,要么几乎是圆形的,尾巴的长度从长到小树桩不等。大多数有蹄类动物有厚厚的外套,最北端的物种最厚。河马是个例外,它们几乎是裸露的,也非常适合水生生物。被毛由两层组成,其中较低的一层是底毛,比较长的覆盖层更短、更密。土耳其的主要目的是防止热硬化,但也防止水分。作为次要功能,被毛或其图案和颜色会干扰或误导捕食者。在某些物种中,毛发也预示着年龄、群体中的社会地位,甚至危险。像大多数哺乳动物一样,有蹄类动物用乳头分泌的乳汁喂养幼崽。乳头的数量从 2 个到 4 个不等,但猪的范围是 6-12 个。大多数有蹄类动物都有某种外部防御机制。毫无疑问,最常见和最引人注目的是它们的单枝直角或弯曲角或多枝角,如鹿。只有空心喇叭才被归类为真正的喇叭。实际的角必须是不分枝的并且直接长在前额上。长颈鹿的角是从头皮的骨头长出来的,所以它们不是真正的角,虽然它们是单枝的。猪也有犬齿过长的品种。正如查尔斯·达尔文推测的那样,动物并没有使用这些防御措施来抵御捕食者,而只是在物种内清除中。雄性角比雌性长,因为雄性在交配过程中通过将头部相互推挤来与雌性竞争。牙齿专门从事植物食和各种任务。在大多数反刍动物中,前上部和上部犬齿丢失,它们使用下部犬齿来切割植物的一部分。在侏儒鹿和麝中,上犬齿没有消失,而是变大了。在其他有蹄类动物中,犬齿没有观察到萎缩。在一些猪身上,牙齿长得非常大,从嘴里出来。例如,疣猪有漂亮的弯曲犬齿。运河翼运河 (engl.alisphenoid 管)完全不存在,鼻骨没有后部扩张。有蹄类动物的牙齿数量在 30 到 44 之间。

移动

所有有蹄类动物都用四条腿奔跑。每只脚都有偶数个脚趾可以减肥。脚上有两个稍高的萎缩脚趾和第三个脚趾,但从外部看不到。它让人想起有五个脚趾的有蹄类动物的早期前辈。在某些物种中,上面的脚趾没有萎缩到它们会踩到所有四个脚趾。例如,河马有四个相等的脚趾,而生活在北极的鹿的后脚趾仍然相当大,因为它们有助于在雪堆中移动。有蹄动物也是所谓的脚尖踩踏者,即行走时,它们的脚趾尖接触地面,高于脚。双脚趾的例外是领口和口红,它的后腿除了两个脚趾外,还有第三个萎缩的脚趾。前肢各有四个脚趾。在有蹄类动物中,第二和第三足底骨完全或至少部分合并,这种合并在骆驼(大炮骨)中走得最远。与身体的其他部分相比,四肢通常较长,骨骼较轻。有蹄类动物的四肢由于它们的双脚趾而被称为副轴,即第三和第四脚趾之间的轴将脚分成对称的部分。这些特征与后肢的滚动骨骼结构一起,允许敏捷和快速的运动。其中对侧后腿迈一步,后腿同侧前腿迈一步,最后一条腿迈步。因此,例如,左前、右后、右前和左后。除了上面已经提到的足部特征之外,这还提高了有蹄类动物的运动速度,并部分解释了为什么有蹄类动物是一个如此丰富的物种群。在更快的跑步中,步伐的速度类似于即使在马匹上也能看到的疾驰。长颈鹿是唯一一种移动所需的大部分力来自前腿,其他来自后腿的有蹄类动物。骆驼、长颈鹿和霍加狒都偏离了模式,以至于它们走路时,同一侧的前腿和后腿同时运动。骆驼也可以以其他有蹄类动物的典型方式移动。最快的有蹄类动物是有蹄类动物。它的最高速度达到每小时80公里。长颈鹿、卡菲尔水牛和疣猪的最高时速可达50公里/小时左右。

生活区

有蹄类动物可以在除澳大利亚和北极以外的所有大陆找到。在新西兰等海洋岛屿上找不到野生有蹄类动物。从那以后,人类也将有蹄类动物运送到这些地区。从进化史的角度来看,有蹄类动物在南美洲也是相当新的物种。在非洲可以找到最多样化的有蹄类动物。有蹄类动物包括适应非常不同的条件的物种,有蹄类动物居住在所有类型的植被区。有蹄动物可以在高山上找到,另一方面,在淡水中潜水。由于该物种已经适应了如此多样化地区的生活,因此有蹄类动物是当今主要的食草动物。由于它们的大小,它们几乎无法与其他食草动物竞争食物。较大的它们会与大象和犀牛竞争,较小的会与兔子或啮齿动物竞争。尽管数量众多,有蹄类动物只生活在特定类型的环境中,而其他哺乳动物物种的适应性相对较好。河马、长颈鹿和 okap 是不生活在非洲以外的野外的动物。现在在北非、阿拉伯半岛和南美洲发现了骆驼和其他骆驼科动物(例如美洲驼)。猪更广泛地生活在非洲、亚洲和欧洲。南美洲和中美洲有很多像猪一样的面包师。一些有角有蹄类动物已经传播到北美,但它们在非洲和欧亚大陆的半干旱和草原中更为丰富。一些物种在茂密的森林中茁壮成长,而另一些则在开阔的苔原或大草原上茁壮成长。例如,茂密森林的优点是可以躲避捕食者,而且由于植被丰富,食物不会短缺,但另一方面,也更难发现捕食者。例如,在大草原,有蹄类动物能够更快地定位接近的危险并逃离,但尤其是在旱季,食物可能会变得短缺。长颈鹿的长脖子使其他食草动物无法吃到高大树木的叶子,而骆驼能够在不景气的情况下将脂肪(而不是水)储存在驼峰中。半水生河马再次养成了白天在旱地放牧和吃水生植物的习惯。生活在高山上的有蹄类动物的优势主要是缺乏捕食者,但更高的风险是,例如,从岩石上掉下来并且缺乏食物。

食物

所有有蹄类动物都是食草动物。猪和面包师是一个小例外,因为它们也可能吃筑巢的鸟类、幼雏、爬行动物或动物尸体的蛋。然而,它们的主要食物来源也是植物、水果或根,上述行为处于边缘部分。所有有蹄类动物的消化系统都与其他哺乳动物不同。除了实际的胃,反刍动物还有其他三个胃,即总共四个不同的胃。骆驼、河马和矮山羊有三个胃,而猪和山核桃在真正的胃之前有一个很小的胃。反刍动物的四种胃都有自己的名字:瘤胃、净胃、百倍胃和流鼻涕。没有哺乳动物开发出能够分解植物木质素或纤维素的酶,但它们能够在生活在胃中的共生细菌的帮助下做到这一点。细菌也是动物蛋白质的重要​​来源。这种特征在单足类和有蹄类动物中很常见。然而,一些有蹄类动物已经发展出一种特殊的进食方式,即反刍。在其中,当咀嚼的食物首先进入瘤胃时,细菌首先从中分解纤维素。瘤胃的 pH 值略呈酸性,因为在非常酸性的条件下,胃部细菌无法分解食物。食物从瘤胃移动到净胃,在那里由于胃的肌肉收缩,食物被分为粗块和细块。胃中还含有细菌,可以分解更多摄入的食物。粗块被送回瘤胃,动物从中“呕吐”食物以重新咀嚼并重新吞下食物。此功能使反刍动物比其他食草动物更有效地利用植物性食物。与此同时,小块食物向吸收融化液体的百倍突出。食物被吸收后进入胃内,这相当于单胃的胃,因为盐酸和胃蛋白酶使胃的pH值非常低。食物从胃进入小肠,然后从肛门通过结肠和直肠离开动物。食物被吸收后进入胃内,这相当于单胃的胃,因为盐酸和胃蛋白酶使胃的pH值非常低。食物从胃进入小肠,然后从肛门通过结肠和直肠离开动物。食物被吸收后进入胃内,这相当于单胃的胃,因为盐酸和胃蛋白酶使胃的pH值非常低。食物从胃进入小肠,然后从肛门通过结肠和直肠离开动物。

行为

劳马特

只有少数有蹄类动物单独生活,只有少数物种形成一对三人的群体,通常生活在森林中的物种单独行动。另一方面,更常见的是牧群生活。牧群生活的积极方面是没有来自掠食者的如此大的威胁,生存的机会更高。当捕食者威胁到畜群时,个体开始向不同的方向奔跑,使捕食者难以选择目标。通常,牛群的猎物是身体较弱的个体,例如年老的、受伤的或最小的。一群人的行为使其他人也这样做的现象称为社会促进。在畜群中也观察到了性别隔离。这意味着在一年中的大部分时间里,母猪与年轻公猪是分开的。男性之间存在等级制度,例如,在河马的情况下,它决定了特定雄性与雌性的接近程度。领头羊男性拥有最广泛的权利,但在其下的雄性可以在战斗中挑战领头羊,如果他们获胜,则取代雄性领头羊。前首领可能会被驱逐,也可能仍留在牛群中,但作为较低的雄性。这种行为的一个例子是鹿。最年轻的个体与女性同行。在照顾雌性后代时,可以区分利他性特征。它们在被捕获风险较低的地区吃草,即使这意味着食物质量较差。另一方面,男性为了获得更好的营养而冒险。许多有蹄类动物会经历从一个地区到另一个地区的季节性迁徙。迁移的好处是可以有效利用区域和季节性生长的植被作为食物,尽管迁移本身需要大量能量。随着冬季的到来,北方或多雪地区的食物变得困难,因为植物的生长季节已经结束,必须在雪下寻找食物。动物向更南边或在山坡较低处放牧是有利的。

沟通

有蹄类动物的身体周围有腺体,可以产生气味。通过将腺体摩擦到环境中,动物会留下嗅觉标记,通过这些标记,它可以传达其领土或其他东西的边界,例如石南花的结果。如果动物有角,它也可以用角摩擦树干,在角附近留下擦伤或腺体的痕迹。然而,标记领土边界的最常见方法是通过排便和排尿。除了气味,有蹄类动物还通过声音和手势进行交流。手势可以包括挑衅行为,例如张开马张开河马的下巴。耳朵的方向、个体的身体大小和角的大小也是种内交流的方式。

增加

有蹄动物通常在生长季节分娩,此时可以最好地保证后代的食物供应。由于这样的时机,后代生长和强壮得更快,使它们不易受到猎物的伤害。刚出生时,有蹄类动物就已经很发达了,出生后它们可以在几个小时内走路甚至跑步。雌性的妊娠期因物种而异。例如,长颈鹿和荆棘能存活大约 450 天,而矮山羊大约需要 150 天。在大多数反刍动物中,妊娠期为 6-9 个月。有蹄类动物一次只生一只小鸡,但胴体大小为 4 到 8 的猪除外。在用于农业肉类生产的家猪的情况下,后代可能有 12 个后代。雌性一年只生育一次,但在热带地区,可以生育两次。如果可能的话,母亲通常要么把她的幼崽藏起来,要么一直和他在一起,并作为畜群的一部分。母亲将她的小狗运送到小狗藏身的地方。因此,母亲自己也不知道小狗在哪里。母亲白天会去照顾她的孩子几次,直到他和他在一起,足以带着孩子。一些有蹄类动物,例如猪,会在最初几天建造一个小巢,在那里分娩并照顾幼崽。在同一个交配季节,雄性会与几只不同的雌性交配。在交配季节结束后,雄性和雌性很少会在一起。然而,蓝潜水羚羊一年四季都忠于它们的伴侣,直到新的交配季节开始。在青春期,雄性会为了获得与雌性交配的权利而相互争斗。虽然打架是无害的,但它们可能会非常令人筋疲力尽,因此所涉及的雄性很容易成为掠食者的目标。这就是为什么战士试图通过投票和手势让对手投降。雄性可以保护一个特定的雌性(例如野牛)或整个后宫免受其他雄性的侵害。也有可能雄性不直接为雌性而战,而是为了吸引雌性的栖息地。例如,食物可能会将雌性吸引到特定的领地,使领地的占主导地位的雄性有权与那里的雌性交配。 Topian 羚羊和云杉鹿在这种交配策略中走得更远:要防御的区域可能只有几平方米的地块(lekking)。

有蹄类动物和人

根据 IUCN 红色名录(2008 年),其中列出了濒临灭绝的动植物物种,世界 240 种有蹄类动物中有 97 种可归类为濒危、极度濒危或已经灭绝(仅生活在动物园等)。几乎所有物种的种群数量都在下降。有蹄类动物面临的最大威胁是森林砍伐、将土地转化为农作物、道路网络和偷猎。大约 8,000 到 9,000 年前,人类驯化了第一批有蹄类动物(绵羊和山羊)。在美国,仅牛肉每年就消耗约 28 公斤,每人消耗猪肉 21 公斤。整个 20 世纪,美国的猪肉消费量保持相当稳定,但根据美国农业部 (USDA) 的统计数据,1979 年牛肉消费量峰值约为每人 40 磅。在美国,羊肉和羊肉每人吃不到一磅。根据联合国机构的统计,全球每年生产 2.857 亿吨肉类(不包括鱼或家禽)。据粮农组织统计,2007 年全球有 9.899 亿头猪、13.89 亿头奶牛和 11.13 亿只绵羊被认为是生产动物。有蹄类动物,尤其是绵羊和羊驼的柔软毛发被广泛用于工业。牛也被挤奶并进一步加工成黄油等。有蹄类动物在当地也用作牵引指南,例如在耕作中,以及作为运输工具,例如骆驼。猎鹿是许多国家的共同爱好,但也有努力控制动物数量,例如减少交通事故。

也可以看看

有蹄类动物列表

来源

Olendorf, Donna (toim.): Grzimek's Animal Life Encyclopedia: Mammals IV (Volume 125)。汤姆森,2004 年。ISBN 0-7876-5791-3。

参考

文学

Prothero、Donald R. 和 Foss、Scott E.:偶蹄动物的进化。约翰霍普金斯大学出版社,2007 年。ISBN 978-080-188-735-2。

外部链接

偶蹄类。生命百科全书中的有蹄类动物。偶蹄类。动物多样性网站上的有蹄类动物。ARKive.org 网站上的视频和照片。终极有蹄类动物。专注于偶蹄动物的网站。