大象鼻子

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May 19, 2022

象海豹(Mirounga leonina)是海豹科的大型海洋哺乳动物,是世界上最大的鳍足类动物,也是世界上最大的兽类代表。它与其相对的北松鸡一起代表松鸡属的两个成员之一。象海豹只出现在南半球靠近南极洲的地区,例如南大洋和南印度洋、太平洋和大西洋。总人口难以确定,国际自然保护联盟 (IUCN) 估计到 2015 年将有 325,000 名成年人生活在四个亚群中。像其他海豹一样,松鸡有一个细长的空气动力学形状的身体,上面覆盖着一层厚厚的皮下脂肪。四肢用鳍完成。前鳍有完整的爪子,后鳍发育不良。野鸭重 1.5-3 吨,特别重达 5 吨。相比之下,雌性体重只有400-600公斤,异常高达1吨。在极端情况下,雄性的体重是雌性的 10 倍,这是所有哺乳动物中雄性和雌性之间最大的体型差异之一。对于雄性来说,鼻子末端有一个典型的皮囊(也称为躯干,因此物种名称为“大象”),主要用于放大吼声,这对于定义等级很重要。繁殖季节从 8 月到 9 月开始,当时雄性首次登陆并开始争夺等级地位。红腹灰雀实行极端的一夫多妻制,只有最大和最强壮的雄性才能最终交配。阿尔法男性通常大于 12 岁。当第一批雌性到达殖民地时,阿尔法雄性开始将它们追逐成称为后宫的群体。后宫可能只有几个穴居人,但通常有数十或数百名女性。有记录的最大后宫有超过一千名女性。到达陆地几天后,Rypoušice 会产下上一个繁殖季节的后代。幼仔吸奶约 23 天。在哺乳期结束时,雌性与雄性交配并出海。繁殖季节结束后(大约 11 月),雄性也会出海,而幼鱼会在岸边再待 40-50 天。几周后,当蜕皮发生时,成鱼会回到岸边,然后再次出海。红腹灰雀每年在海上度过大约 8-10 个月,其中大约 90% 的时间都在水下度过,在那里它们可以持续长达 2 小时。它们通常潜入 400-600 米的深度,但已记录到潜入深度超过 2 公里。它主要以十种啤酒和鱼为食。在 19 世纪,穴居鸟类因其皮下脂肪而被广泛猎杀,用于灯和纺织工业的油就是用这种油生产的。虽然大多数人口稳定甚至略有上升,但麦格理的人口最迟自 1960 年代以来一直在稳步下降。原因尚不完全清楚,但它们通常分别与食物的供应有关。环境变化。然而,象牙的总数量是稳定的,目前没有受到任何威胁,因此 IUCN 认为该物种受到的影响很小。然而,在未来,秃鹫将受到气候变化的影响。然而,象牙的总数量是稳定的,目前没有受到任何威胁,因此 IUCN 认为该物种受到的影响很小。然而,在未来,秃鹫将受到气候变化的影响。然而,象牙的总数量是稳定的,目前没有受到任何威胁,因此 IUCN 认为该物种受到的影响很小。然而,在未来,秃鹫将受到气候变化的影响。

科学系统学

分类和名称

1758 年,瑞典博物学家卡尔·林奈 (Carl Linnaeus) 在他的著作 Systema naturae 的第 10 版中发表了对象海豹的第一个科学描述。林奈为该物种指定了二项式名称 Phoca leonina(来自拉丁语 phoca,意思是海豹,而 leonina,或狮子,字面意思是“狮子海豹”)。法国博物学家弗朗索瓦·佩龙 (François Péron) 对象海豹生物学的第一个(如果不是第一个)详细描述之一,他于 1802 年访问了塔斯马尼亚海岸附近的国王岛,那里是海豹的栖息地。 Péron 将物种 Phoca proboscidea 命名为“象海豹”。然而,这个名字并没有生效。在英国动物学家约翰·爱德华·格雷于 1827 年建立了 Mirounga 家族(简称“松鸡”)后,他还为该家族指定了象松鸡,并创建了 Mirounga leonina 物种的当前学名。格雷从澳大利亚土著人的语言中衍生出 Mirounga 属的名称,他们称松鸡 miouroung。然而,目前尚不清楚该名称来自哪个特定语言群,但可以假设该名称源自居住在塔斯马尼亚和巴斯海峡地区的澳大利亚人。部分时期描述 在新西兰的土著语言毛利语中,该物种被称为 ihupuku(翻译为“肿胀的鼻子”;雌性挖洞者可能有另一个名字,可能是 ihupiro)。其他毛利物种名称包括 ihu koropuka。捷克属名“rypouš”指的是位于雄性口吻末端的皮袋。这个包有时被称为行李箱,因此通用名称为“大象”。这个名字起源于居住在塔斯马尼亚和巴斯海峡地区的澳大利亚人。部分时期描述 在新西兰的土著语言毛利语中,该物种被称为 ihupuku(翻译为“肿胀的鼻子”;雌性挖洞者可能有另一个名字,可能是 ihupiro)。其他毛利物种名称包括 ihu koropuka。捷克属名“rypouš”指的是位于雄性口吻末端的皮袋。这个包有时被称为行李箱,因此通用名称为“大象”。这个名字起源于居住在塔斯马尼亚和巴斯海峡地区的澳大利亚人。部分时期描述 在新西兰的土著语言毛利语中,该物种被称为 ihupuku(翻译为“肿胀的鼻子”;雌性挖洞者可能有另一个名字,可能是 ihupiro)。其他毛利物种名称包括 ihu koropuka。捷克属名“rypouš”指的是位于雄性口吻末端的皮袋。这个包有时被称为行李箱,因此通用名称为“大象”。捷克属名“rypouš”指的是位于雄性口吻末端的皮袋。这个包有时被称为行李箱,因此通用名称为“大象”。捷克属名“rypouš”指的是位于雄性口吻末端的皮袋。这个包有时被称为行李箱,因此通用名称为“大象”。

系统发育和进化

象雕与北雕有密切的亲缘关系,它们在形态和生物学特征上有很多相似之处,主要区别在于它们的分布范围(北雕主要分布在东太平洋,而象海豹主要分布在南大洋海域)和在发生时 这两个物种是 Groounga 属的唯一活代表,该属属于 Phocidae、鳍足目和食肉目。松鸡属的起源和进化仍然是科学争论的主题。根据 DNA 分析,洞穴的祖先在大约 2.5-40 万年前分裂成两条线。这种划分有时与巴拿马颈的上升有关,巴拿马颈在赤道产生了新的洋流,并将两个洞穴的祖先种群分开,他们因此进化成两个独立的物种。这意味着松鸡的祖先在北半球分裂成两条线,然后才在南半球定居。然而,这一假设受到了美国科学家 RW Boessenecker 和 M. Churchill 2016 年的一项研究的挑战。根据他们的结论,其中一些化石发现被误解或错误识别。因此,RW Boessenecker 和 M. Churchill 假设洞穴起源于南半球,在更新世早期或中期,当海水在赤道附近冷却时,洞穴的一部分从这里扩散到东太平洋。然后这个种群进化成一个单独的物种。该假设得到例如支持。北象牙在南半球夏季繁殖的事实。

描述

身体

像其他海豹一样,松鸡有一个细长的空气动力学形状的身体,上面覆盖着一层厚厚的皮下脂肪,厚度可达 100 毫米。在前腿的末端有鳍,上面有爪子。松鸡主要在攀爬岩石海岸和刮擦干燥的角质皮肤或寄生虫引起的瘙痒时使用爪子。后鳍上的爪子发育不良,这是南半球海狮的典型特征。松鸡和其他鳍足类动物一样,有五个长脚趾,由漂浮的膜连接。它们的后鳍永久地向后指向,因此在陆地上移动时不能像海狮一样在身体下方移动。这导致挖洞者在土地上相对笨拙地移动。为了在地面上移动,他们使用短距离跳跃,在此期间他们在厚厚的肩膀上滑动,有时类似于毛毛虫的运动。即便如此,它们在陆地上的速度也可以达到 5 公里/小时。松鸡有一个粗脖子,这在雄性中尤为有力,因为与其他雄性打架时,它们的脖子上布满了伤疤。女性没有这种疤痕。两性都有棕色头发,短毛10-15毫米长。身体下部(腹部和胸部)的颜色较浅。在水中,毛色呈深灰色,幼时呈深黑色。口鼻部的皮肤(皮肤和关节,即没有皮下组织)具有几毫米到4厘米的厚度。它在颈部最厚,在战斗中保护雄性的重要器官,在此期间雄性试图在该区域相互咬合。象牙的皮肤(表皮)只有三层(比较人的皮肤有5层),即基底层(stratum basale)、棘细胞层(stratum spinosum)和外角质层,它是防水的,由角化细胞组成。皮脂腺通向皮肤的上层,分泌分泌物确保上层的防水性。虽然在人类和大多数其他哺乳动物中,上层皮肤不断更换,但在象海豹中,在五周的换羽期间,它每年只发生一次。皮下有一层厚厚的皮下脂肪。这种脂肪充当身体的天然隔热材料。在这方面,海豹和其他海豹的种类都不同于 Arctocephalinae 亚科的海狮(英文称为毛皮海豹,其中毛皮的意思是“毛皮”或“毛皮”,海豹可以翻译为“海豹”或“有鳍鱼” ),其中的隔热主要由它们浓密的毛发和浓密的底毛提供(在松鸡的情况下,底毛完全不存在)。 Arctocephalinae亚科的典型代表是例如。南非、南极、南美或福斯特海狮。成年雄性红​​腹灰雀的体重通常在 1500-3000 公斤左右(但可以重达 4000 公斤),身体长达 6 m。特殊情况下,雄性可以更大;已知最重的个体重约 5000 kg,测量值为 6.85 m。相比之下,雌性通常仅重约 400-600 kg(但可重达 900 kg),其身体长度约为 2-2.6 m。最大的测量值雌性有3.7米,重1000公斤。这些尺寸使象海豹成为世界上最大的有鳍鱼,也是世界上最大的兽类代表(最大的陆生动物是北极熊,体重约400-600公斤,体长约2.4-2.6米) )。但是,象海豹的尺寸可能会因地理区域而略有不同。在极端情况下,雄性的体重可达雌性的 10 倍,这是所有哺乳动物中雄性和雌性之间最大的体型差异之一。基本上有两种假设可以解释这种极端的性别二态性。第一个解释说,在交配时,雄性一次禁食长达 3 个月,这样它们就不必离开殖民地,从而能够在雌性后宫中保持主导地位。因此,在此期间,它们必须获得比雌性多得多的脂肪供应,雌性禁食“仅”大约一个月。根据第二个假设,体型在争夺雌性时是有利的。高体重还与在水下熟练追逐垂直移动猎物的能力有关,体型较大的雄性可以更好地抵抗捕食者。与雄性一样,雌性体型与繁殖成功率有关。雌性越大,幼体越大,这增加了它的生存机会,因为它能够更好地克服独立后的第一次禁食(大约 40-50 天),并且较大的幼崽可以在随后的钓鱼之旅中花费更长的时间。体型较大的雌性在出生后和哺乳期间不会像体型较小的雌性那样达到极低的体重,最终获得大量脂肪是成功蜕皮的必要条件,蜕皮非常耗能,因为绒毛在哺乳期间不吃不喝这一次,该物种的胃很简单,小肠极长,长度约200米。雄性有小马骨,出生时长约10厘米,8岁时长约34厘米。体温在36-36.5°C左右。体型较大的雌性在出生后和哺乳期间不会像体型较小的雌性那样达到极低的体重,最终获得大量脂肪是成功蜕皮的必要条件,蜕皮非常耗能,因为绒毛在哺乳期间不吃不喝这一次,该物种的胃很简单,小肠极长,长度约200米。雄性有小马骨,出生时长约10厘米,8岁时长约34厘米。体温在36-36.5°C左右。体型较大的雌性在出生后和哺乳期间不会像体型较小的雌性那样达到极低的体重,最终获得大量脂肪是成功蜕皮的必要条件,蜕皮非常耗能,因为绒毛在哺乳期间不吃不喝这一次,该物种的胃很简单,小肠极长,长度约200米。雄性有小马骨,出生时长约10厘米,8岁时长约34厘米。体温在36-36.5°C左右。该物种的胃很简单,小肠极长,长约200米。雄性有小马骨,出生时长约10厘米,8岁时长约34厘米。体温在36-36.5°C左右。该物种的胃很简单,小肠极长,长约200米。雄性有小马骨,出生时长约10厘米,8岁时长约34厘米。体温在36-36.5°C左右。

头部和躯干

象海豹和其他海豹一样,没有外耳垂。一小块皮肤覆盖了他们的耳朵开口。鼻子的大眼睛(直径 60 毫米)存放在保护油脂盒中。他们有一个平坦的角膜和一个可扩展的瞳孔,使他们能够在没有太多光线的水下看清楚。触觉胡须生长在口吻和嘴巴之间以及前额上,主要用于感知水下的振动和定位食物。大多数这些胡须在蜕皮期间被鼻子取代。与其他鳍足类动物一样,松鸡的气味在识别幼仔方面尤为重要,尤其是雌性,乳牙的图案为I 2/1、C 1/1、P 3/3,即22颗牙齿。第一颗牙齿在怀孕前半的胎儿阶段发育,然后它们会破裂,在分娩时恒牙的牙齿开始生长。所有这些牙齿都被切割成大约 35 颗。出生后的第二天。恒牙的牙型为I 2/1、C 1/1、PM 4/4、M 1/1,即30颗牙。牙齿的主要特征是犬齿,在雄性中特别发达。门牙和颊齿发育不良。雄性头部的一个显着特征是皮囊,有时也称为躯干。皮囊位于口吻末端,静止时超过10厘米,但在被唤醒时,雄性可以通过循环周围的肌肉使袋子膨胀长达50厘米(同理,饮料是竖立)。虽然它可能部分是第二性征,但包的主要功能是加强鼻子的轰鸣声。这对于在繁殖季节开始时建立决定哪个雄性交配的等级制度很重要。袋子均匀生长直到 9 岁,在接下来的几年里,只有它的一些部分继续生长。根据躯干的大小,比较容易估计雄性的年龄,最终估计身体的大小,与躯干的大小成正比。此外,已发现北松鸡的皮囊在禁食期间用于重新吸收水分(这发生在蜕皮和繁殖期间),大约 400-530 毫米。头骨的长度通常取决于年龄。男性头骨的宽度、长度和高度可长达 11 年,尤其是在面部区域,那里需要足够坚固的骨骼来支撑躯干。在女性中,颅骨的宽度和高度的增长在 30-40 个月左右达到高峰,然后仅在颅骨和小脑的面部部分继续长度逐渐增加。大脑重约 500 克女性和 540 克男性出生时。在成人中,女性约为 900 克,男性约为 1350 克。

生物学

再生产

男性等级

繁殖季节从 8 月初开始,那时雄性开始迁移到每年同一地点的殖民地。雄性逐渐开始形成对繁殖季节至关重要的等级制度。松鸡是一夫多妻的,每个雄性有更多的雌性,所以只有最强壮的雄性最终才会交配。建立等级制度的关键是通过夸张的躯干,防御和进攻姿势的声音表现,其中洞穴关闭厚厚的肩膀,以及通过推和咬进行身体斗争。然而,直接打架很少见,男性之间只有大约 4% 的互动涉及身体接触,只有不到 2% 的互动涉及咬人。在咬人的决斗中,松鸡猛击身体后部,关闭肩膀并摆动强壮的脖子,试图张开嘴将犬齿挖入对手的颈部区域。然而,咬一口只起到辅助作用,真正的赢家取决于雄性的整体力量和抵抗汁液的耐力。对手也试图在后备箱互相咬。在肢体冲突中,雄性的整个脖子通常都沾满了鲜血。尽管有大量的鲜血从脖子上滚落,但战斗只是偶尔以死亡告终。战斗主要发生在年长的个体之间。有时从九月初到中旬,怀孕的雌性开始到达海岸,占主导地位的雄性试图将它们驱赶成相对完整的群体,称为后宫。在此过程中,雄性继续争夺谁将拥有接触这些雌性的专有权。支配地位主要取决于身体的大小,因此阿尔法男性(最具优势的鼻子)往往是年龄较大的个体(12 岁及以上),因为他们往往拥有最强大的身体。阿尔法男主宰后宫,然而,其他男性主要与较大的后宫有关(在多达 50 名女性的后宫中,后宫实际上总是只有一个男性主宰)。这些是挑战者,他们有时会挑战阿尔法男性以争夺后宫的主导地位,以及所谓的边缘男性。外围雄性是后宫中最低等的雄性,它们聚集在后宫的边缘。在交配季节结束时,当雌性开始爬入水中并离开殖民地时,外围雄性通常会尝试与雌性交配。虽然对于阿尔法男性来说更难,但。守卫大后宫需要更多的能量,一般来说,大后宫的雄性阿尔法最终与较小后宫的雄性阿尔法交配的女性更多,即使其他雄性与较大的后宫有关。雄性的等级地位是动态的,在交配季节会发生变化。特别是在交配高峰期,可能会发生另一只雄性取代占主导地位的雄性。然而,通常情况下,而不是改变阿尔法男性,阿尔法男性开始容忍其他大型男性 - 挑战者 - 然后他们被允许加入女性。后宫的规模通常在数十或数百名女性之间,但也可能只有少数几个穴居人的后宫,或者相反,超过一千名女性的后宫。在南乔治亚岛,观察到了后宫,在麦格理岛上有大约 300 名穴居人,大约有 1,000 名,而在凯尔盖朗,科学家们遇到了大约 1,350 名女性的后宫。雌性后宫越大,雄性就越难维持后宫,而且雌性有可能与其他试图定期这样做的雄性交配。然而,在南乔治亚,观察到一个高度统治的雄性,他统治着三个后宫,他经常在三个后宫之间移动并驱逐其他雄性。雄性的繁殖成功取决于它的体型——雄性越大,雄性的机会越大交配雌性,因为雄性越大,后宫通常控制的越大。阿尔法雄性位于后宫的中心,最小的雄性位于其边缘(或“在外围”,因此是“外围雄性”)。阿尔法雄性通常在陆地上停留的时间最长,这使它们能够拥有大量的脂肪储备。雄性在交配季节不吃不喝,一直待在海岸上。它们中最大的一只在岸上待了大约 3 个月。雄性对后宫的支配地位并不能确保这只雄性能与所有雌性成功交配。在瓦尔德斯半岛对一个后宫的 50 只幼崽进行了基因检测。在其中的 21 个中,发现幼崽不是由后宫的阿尔法男性受孕。其中3只,前几年在后宫的雄性阿尔法雄性落后于亲子关系,1只幼崽由另一个后宫的雄性阿尔法饲养,1只幼崽的父亲来自另一个后宫的前雄性阿尔法,6幼崽有一个与后宫有关的雄性(即雄性不是阿尔法雄性),并且在 10 只幼崽中尚未确定遗传亲子关系。只有大约 30% 的交配产生了父子关系,而且超过一半的雌性与不止一个雄性交配。根据南乔治亚 1991-1993 年的一项研究,交配频率与后宫中雄性的身体位置呈正相关 - 后宫中间的优势雄性交配最频繁,边缘的外围雄性很少交配.雄性交配频率在大约100-150只雌性的后宫达到高峰(平均每小时约1-2次),这可能反映了在较大的后宫中,雄性花费更多时间和精力赶走竞争雄性的事实,在较小的情况下反之亦然。后宫更有可能不允许任何女性交配。最活跃的阿尔法男性记录在后宫大小约为 60 和 240 女性。在第一个提到的后宫中,雄性阿尔法雄性在一个交配期间进行了大约 900 次交配,而在第二个较大的后宫中,优势洞穴进行了大约 800 次交配。目前不允许雌性交配。最活跃的阿尔法男性记录在后宫大小约为 60 和 240 女性。在第一个提到的后宫中,雄性阿尔法雄性在一个交配期间进行了大约 900 次交配,而在第二个较大的后宫中,优势洞穴进行了大约 800 次交配。目前不允许雌性交配。最活跃的阿尔法男性记录在后宫大小约为 60 和 240 女性。在第一个提到的后宫中,雄性阿尔法雄性在一个交配期间进行了大约 900 次交配,而在第二个较大的后宫中,优势洞穴进行了大约 800 次交配。

女性和生育

雌性几乎总是在它们投掷的后宫交配。穴居不影响雄性占主导地位的关系,在雄性野兔的过程中只起很小的作用——它们无法“选择”自己最终属于哪个后宫,或者哪个雄性将主宰自己所在的后宫.然而,他们可以抵制与地位较低的男性结合,大声抗议,旨在引起后宫主人的注意,后者通常会赶走这样的男性。即将赋予女性权力的男性的社会地位越低,她的呼声就越大。交配高峰时间,即。后宫中女性人数最多的时间因地点而异,部分取决于纬度。在瓦尔德斯半岛(南纬 42 度),这一时刻发生在 10 月 2 日左右,在麦格理岛(南纬 55 度)发生在 10 月 15 日左右,在赫德岛(南纬 53 度)大约是 10 月 18 日,在南乔治亚岛(南纬 54 度)和乔治王岛(南纬 62 度)大约是 10 月 25 日。在雌性到来后几天,幼崽就出生了,这是前一个繁殖季节交配的结果。每个穴居一次只生一只幼崽,双胞胎非常罕见。幼崽出生时脚或头在前,而脚先出生的情况稍微常见一些。

交配

幼鱼出生后约 3 周,就在出海之前,雌鱼进入发情周期,准备交配约 2-3 天。交配发生一次或多次,例如在瓦尔德斯岛上,雌性平均交配 2.5 次。交配发生在后宫或雌性离开殖民地时。一对的形成只是非常暂时的,不会在发情期结束后继续。在雌性中,有一个延迟的催眠。即使卵子受精,也不会立即植入子宫壁,而是仅在 2 月下旬或 3 月初的某个时间,即换羽期结束后植入。因此,雌性会在陆地上度过大约 30 天,在此期间它们会禁食,之后它们会返回海里让自己变胖,并以皮下脂肪的形式获取失去的能量。密集饲养后约 60-70 天,它们返回陆地进行一年一次的蜕皮。

小鸡

出生后,幼崽长约 127 厘米,体重 35-50 公斤。的确,刚出生的男性往往比女性重一点。出生后,雌性和她的后代之间的极端能量交换从哺乳期开始。在接下来的 18-23 天后,幼崽会吮吸母乳,这种母乳非常油腻,含糖量也比较大。在泌乳的前几天,牛奶中含有大约 12% 的脂肪,但在接下来的几天里,脂肪含量增加到 52%,而水分含量从原来的 70% 下降到 33%。牛奶很浓,稠度更让人想起布丁。平均而言,每只幼犬每天吸不到 5 升牛奶。三周后,幼崽的体重将增加两倍,达到约 100-130 公斤。另一方面,女性体重减轻了约 160 公斤,约占其总体重的三分之一。在这个过程中,雌性不吃不喝,只消耗能量,三周哺乳期结束后,幼鱼在岸边停留约40-50天。在此期间,它们会经历第一次蜕皮,此时蓬松柔软的毛发被具有更好特性的皮毛所取代,更适合在水中停留。此时,它们不捕猎,靠脂肪储备为生,因此它们的体重减轻了 30%。他们只会在这个时期结束时学习游泳和潜水。在 12 月下旬的某个时候,幼鸟离开它们出生的殖民地(它们出生的殖民地)并扩散到距殖民地约 10 公里的地方并开始觅食。在瓦尔德斯半岛,幼崽离开殖民地时的平均年龄为 67.5 天(± 8 天)。确实,第一批出生在殖民地的幼崽,与后来出生的幼崽相比,它们在岸边或其附近的时间长了大约 9 天。幼松鸡在 5-7 个月后从他们的第一次狩猎远征返回出生地。在此之前,他们的身体将增长高达 75%。接下来的几周到几个月休息。它们返回大海或其他海滩的时间发生在 8 月的某个时候,当时第一批成年雄性开始到达殖民地。

换羽期

繁殖季节结束后,成年鸟和侏儒鸟都会出海数周,在那里集中进食以至少部分补充脂肪储备,从而为下一次蜕皮做准备,在此期间它们(再次)禁食。例如。乔治王岛的雌性平均花费58天的时间进食,其间平均增重135公斤,恢复了哺乳期损失的55%的体重,每年交配一次。幼鱼在 11 月和 1 月之间融化,这个过程需要 4-6 周。成年雄性在 1 月底至 3 月间融化,成年雌性在 12 月至 1 月间融化。平均而言,成年人的蜕皮时间比年轻人略长,约为 5-6 周。对于蜕皮,穴居回到交配发生的同一海滩。在此期间,不仅毛发(包括触觉胡须)被替换,还有角质皮肤(皮肤的上部),它与头发一起剥落。在蜕皮期间,牛蒡的代谢率比休息时高约2-3倍。松鸡在蜕皮期间一直呆在陆地上,所以他们整整一个月都不吃东西。即便如此,由于能量消耗增加,他们的体重会显着减轻,这是形成新头发和皮肤所必需的。雌性体重下降4-5公斤/天。荷叶边经常迁移到泥泞的洼地,并排挤在那里,这增加了群体中间个体的体表温度,因此它们消耗的能量较少用于体温调节。对于蜕皮,必须保持皮肤的较高表面温度。积泥主要发生在天气变坏、气温下降、换羽中期,当体温调节的能量强度最高时。泥可能有助于鼻子减少它们在蜕皮过程中的瘙痒感。此外,将身体紧贴在一起会促进机械磨损和旧皮肤和毛皮的剥落。在蜕皮过程中,增加的血流量有助于保持身体的高表面温度。另一方面,如果鼻子的主体过热,热量会通过位于船体和鳍上的热窗消散。热窗是大血管位于皮肤下方的地方,必要时可以有效地将热量从身体中排出。在蜕皮期间,增加的血流量有助于维持较高的体表温度。另一方面,如果鼻子的主体过热,热量会通过位于船体和鳍上的热窗消散。热窗是大血管位于皮肤下方的地方,必要时可以有效地将热量从身体中排出。在蜕皮期间,增加的血流量有助于维持较高的体表温度。另一方面,如果鼻子的主体过热,热量会通过位于船体和鳍上的热窗消散。热窗是大血管位于皮肤下方的地方,必要时可以有效地将热量从身体中排出。

游泳和潜水

尽管松鸡出生时已经具备许多生活在水中的生理先决条件,但对水生生物的一些生理适应只有在出生后才会发生。例如,这是皮下脂肪的积累,它使鼻子在水中保持绝缘。年轻人只能通过额外脂肪的母乳获得它。砂砾中的哺乳期仅持续约三周,但在此期间,幼崽可以获得多达 60 公斤的皮下脂肪。随着时间的推移,幼崽的血液与全身体积的比例会增加——而出生时血液在全身体积中的比例约为 11%,大约 8 个月大时则高达 16%。在幼崽首次入水并开始学习游泳后,在水中和水下活动所需的肌肉,如脊柱周围的肌肉和前腿的近端肌肉,开始迅速生长。在水中,象海豹的行动比在陆地上要灵巧得多。在水下,它们的平均速度约为 7-8 公里/小时,但在短期内它们可以以高达 25 公里/小时的速度游泳。大象是非常有能力的潜水员。在他们每年在海上度过的 10 个月中,他们大约 90% 的时间都在水下度过。平均潜水深度为 400-600 m,平均潜水时间为 20-30 分钟,吸入时间约为 2-3 分钟。然而,象海豹可以潜水更长时间,潜入更深的水域,有时在水面停留更长时间。象海豹沉没的最大记录深度为 2,388 m。雌象是在持续 120 分钟的潜水中记录的。穴居人在两次潜水之间在水面停留的时间与潜水的时间长短不成正比——例如,雌性潜水了 120 分钟,出现后仅在水面停留 2.5 分钟,随后潜入 600 m 深度 30 分钟。松鸡可以在水面停留长达 14 小时。让洞穴潜入如此深度的生理机制尚不完全清楚.似乎象海豹在潜水时可以通过将代谢率降低到休息时代谢率的 40% 左右来增加它们的有氧能力(心血管系统产生含氧血液的能力)。他们仰卧着沉到水底,腹部以缓慢的圆周运动向上转动,让人想起落叶。北松鸡以这种方式缓慢落入约 400 m 的深度,持续数十分钟,在那里它们受到很好的保护,免受捕食者的侵害。人们相信象海豹可以这样睡觉。然后潜入 30 分钟到 600 米的深度。挖洞可以在水面停留长达 14 小时。允许挖洞潜到这样深度的生理机制尚不完全清楚。似乎象海豹在潜水时可以通过将代谢率降低到休息时代谢率的 40% 左右来增加它们的有氧能力(心血管系统产生含氧血液的能力)。他们仰卧着沉到水底,腹部以缓慢的圆周运动向上转动,让人想起落叶。北松鸡以这种方式缓慢落入约 400 m 的深度,持续数十分钟,在那里它们受到很好的保护,免受捕食者的侵害。人们相信象海豹可以这样睡觉。然后潜入 30 分钟到 600 米的深度。挖洞可以在水面停留长达 14 小时。允许挖洞潜到这样深度的生理机制尚不完全清楚。似乎象海豹在潜水时可以通过将代谢率降低到休息时代谢率的 40% 左右来增加它们的有氧能力(心血管系统产生含氧血液的能力)。他们仰卧着沉到水底,腹部以缓慢的圆周运动向上转动,让人想起落叶。北松鸡以这种方式缓慢落入约 400 m 的深度,持续数十分钟,在那里它们受到很好的保护,免受捕食者的侵害。人们相信象海豹可以这样睡觉。松鸡可以在水面停留长达 14 个小时。让松鸡潜入如此深度的生理机制尚不完全清楚。似乎象海豹在潜水时可以通过将代谢率降低到休息时代谢率的 40% 左右来增加它们的有氧能力(心血管系统产生含氧血液的能力)。他们仰卧着沉到水底,腹部以缓慢的圆周运动向上转动,让人想起落叶。北松鸡以这种方式缓慢落入约 400 m 的深度,持续数十分钟,在那里它们受到很好的保护,免受捕食者的侵害。人们相信象海豹可以这样睡觉。松鸡可以在水面停留长达 14 个小时。让松鸡潜入如此深度的生理机制尚不完全清楚。似乎象海豹在潜水时可以通过将代谢率降低到休息时代谢率的 40% 左右来增加它们的有氧能力(心血管系统产生含氧血液的能力)。他们仰卧着沉到水底,腹部以缓慢的圆周运动向上转动,让人想起落叶。北松鸡以这种方式缓慢落入约 400 m 的深度,持续数十分钟,在那里它们受到很好的保护,免受捕食者的侵害。人们相信象海豹可以这样睡觉。然而,它们并不完全清楚。似乎象海豹在潜水时可以通过将代谢率降低到休息时代谢率的 40% 左右来增加它们的有氧能力(心血管系统产生含氧血液的能力)。他们仰卧着沉到水底,腹部以缓慢的圆周运动向上转动,让人想起落叶。北松鸡以这种方式缓慢落入约 400 m 的深度,持续数十分钟,在那里它们受到很好的保护,免受捕食者的侵害。人们相信象海豹可以这样睡觉。然而,它们并不完全清楚。似乎象海豹在潜水时可以通过将代谢率降低到休息时代谢率的 40% 左右来增加它们的有氧能力(心血管系统产生含氧血液的能力)。他们仰卧着沉到水底,腹部以缓慢的圆周运动向上转动,让人想起落叶。北松鸡以这种方式缓慢落入约 400 m 的深度,持续数十分钟,在那里它们受到很好的保护,免受捕食者的侵害。人们相信象海豹可以这样睡觉。北松鸡已被记录在潜水期间睡觉。他们仰卧着沉到水底,腹部以缓慢的圆周运动向上转动,让人想起落叶。北松鸡以这种方式缓慢落入约 400 m 的深度,持续数十分钟,在那里它们受到很好的保护,免受捕食者的侵害。人们相信象海豹可以这样睡觉。北松鸡已被记录在潜水期间睡觉。他们仰卧着沉到水底,腹部以缓慢的圆周运动向上转动,让人想起落叶。北松鸡以这种方式缓慢落入约 400 m 的深度,持续数十分钟,在那里它们受到很好的保护,免受捕食者的侵害。人们相信象海豹可以这样睡觉。

食物

它们只在海上觅食,有两个栖息地:深海水域和大陆架的浅水区,如南极大陆架、凯尔盖朗高原或巴塔哥尼亚大陆架。食物的成分并不完全清楚,因为穴居者一生中的大部分时间都在公海上度过,并在水下捕食,这对科学家来说很难研究。象牙营养成分的研究主要集中在陆地垃圾填埋菌落中食物残渣的识别,因此此类研究的结果偏向于近期食物。一般来说,象海豹以鱼和 10 岁的海豹为食,但其饮食的确切成分因种群数量和食物供应情况而异。在检查乔治王岛鼻子的胃内容物时,发现当地人口主要以章鱼和十面体为食,最常被猎杀的动物是冰蛾(Psychroteuthis glacialis),无论是数量上(高达 77% 的检查样本属于该物种)还是生物量(81 % 的样品体积)。雌性捕获的重要物种之一是南极鱿鱼 (Alluroteuthis antarcticus),而雄性则是 Pareledone 属的章鱼,可能是 Pareledone charcoti。在大约 15% 的案例中发现了鱼类,捕获的最重要的物种是来自 Myctophidae 科的鱼类,尤其是 Gymnoscopelus nicholsi 和南极冰山 (Pleuragramma antarctica)。相比之下,在赫德岛松鸡的饮食调查中,除了十棱锥之外,鱼类也主导了食物的成分(77.3%的样本属于鱼类)。Macquarie 岛当时以 Histioteuthis eltaninae 的饮食为主,在 33.8% 的病例中发现了鱼类遗骸。在 2004 年至 2010 年的一项大规模研究中,对来自不同种群和岛屿的象牙进行了监测,其中象牙到达其猎场的最长距离为 5482 公里。然而,平均距离为 1765 公里。两性之间的距离差异很小(约 5%),但在不同地区存在显着差异。来自南太平洋的雌性为食物而游的时间最长(2975公里),相反,来自南极半岛的雌性的狩猎路线最短,平均“仅”1464公里为猎物游泳。但是,穴居可以保持在靠近殖民地的地方。在对来自南乔治亚岛的穴居人的狩猎远征进行研究时,观察到雄性栖息在距殖民地 450 公里以内,而大多数雌性则前往南极海岸。穴居人游到一千多公里以外的远方觅食时,通常一天会经常攻击70-80公里,偶尔会短一些。穴居人每年消耗的食物量以吨为单位,并随季节变化。圈养期间,雄性每年消耗8-11.6吨鱼,雌性约3.4吨。与其他鳍足类动物一样,象海豹也不吃海水或淡水,只从猎物身上获取液体。在减少食物摄入量期间(例如在禁食期间),他们的身体通过分解自己的脂肪来获取水分。穴居人游到一千多公里以外的远方觅食时,通常一天会经常攻击70-80公里,偶尔会短一些。穴居人每年消耗的食物量以吨为单位,并随季节变化。圈养期间,雄性每年消耗8-11.6吨鱼,雌性约3.4吨。象海豹和其他鳍足类动物一样,也不吃海水或淡水,只从猎物身上获取液体。在减少食物摄入量期间(例如在禁食期间),他们的身体通过分解自己的脂肪来获取水分。穴居人游到一千多公里以外的远方觅食时,通常一天会经常攻击70-80公里,偶尔会短一些。穴居人每年消耗的食物量以吨为单位,并随季节变化。圈养期间,雄性每年消耗8-11.6吨鱼,雌性约3.4吨。象海豹和其他鳍足类动物一样,也不吃海水或淡水,只从猎物身上获取液体。在减少食物摄入量期间(例如在禁食期间),他们的身体通过分解自己的脂肪来获取水分。4吨。像其他鳍足类动物一样,象海豹不喝海水或淡水,只从猎物身上获取液体。在减少食物摄入量期间(例如在禁食期间),他们的身体通过分解自己的脂肪来获取水分。4吨。像其他鳍足类动物一样,象海豹不喝海水或淡水,只从猎物身上获取液体。在减少食物摄入量期间(例如在禁食期间),他们的身体通过分解自己的脂肪来获取水分。

死亡率和存活率

典型的幼崽死亡率(即没有食物不足等异常事件的死亡率)相对较小,仅为 5% 左右。幼崽的死亡率随着后宫的大小而增加,因为在大后宫中,大量的人挤在一起,而幼崽则被挤在那里。雄性和雌性都可以活到23岁左右,但只有最少的他们活到这么老。例如。在麦格理岛,只有 2.6% 的男性能活到 10 岁,在马里恩岛,只有 7% 的女性能活到 14 岁。雌性最常在 4 至 7 岁之间开始交配。尽管雄性在 5 岁时达到性成熟,但在如此年轻的时候,它们很少能在严密看守的后宫中与雌性交配,后宫由一个更大的阿尔法男性监督。在 10 岁左右,雄性通常会以“外围”雄性后宫的身份经历他们的第一次交配。12岁的时候,雄性终于有了真正的机会成为男主并统治后宫,从而获得了在后宫与雌性交配的专有权。一代的长度约为9.5年,松鸡属的两个成员都可以说比其他海豹长得更快,死得更早。

发生

生境

象海豹大部分时间都在海洋中度过。在陆地上,他们主要寻找沙滩和砾石平坦的海滩,偶尔会有草地或灌木丛。这样的环境使它们能够相对容易地在陆地上移动并进入海洋。为了放松,他们有时会选择海滩附近的草地和泥泞地区。在最南端和南极洲海岸,它们可以栖息在冰雪覆盖的海岸。

人口分布

象蟾蜍分布在地球各处,其南部与南极洲海岸接壤,北部与南非、澳大利亚、新西兰、阿根廷海岸和智利最南端的海岸接壤。该物种有四个种群,它们只是偶尔混合。这些种群在地理上分为以下区域: 阿根廷(瓦尔德斯半岛、福克兰) 大西洋(南乔治亚、南奥克尼、南设得兰、布韦岛、高夫岛) 印度洋(凯尔盖朗、克罗泽群岛、赫德岛、爱德华王子岛) 太平洋(麦格理,坎贝尔群岛,对岸群岛)迄今为止,这些鳍足类动物在南乔治亚岛交配的数量最多,每年约有 54% 的交配种群聚集在这里。象海豹的其他重要产地包括凯尔盖朗、每年约有 21% 的少年出生在这里,以及超过 5% 的少年出生的瓦尔德斯半岛、赫德岛和麦格理岛。除了这些岛屿之外,在其他一些地方,如南极洲海岸、圣保罗岛或澳大利亚大陆,也有少量幼崽出生的记录。然而,这样的观察是例外的。在南非和新西兰的海岸上偶尔会观察到象海豹。在更远的国家(例如巴西、厄瓜多尔、毛里求斯、莫桑比克、纳米比亚、秘鲁、乌拉圭,甚至斯里兰卡和阿曼)的水域或海岸附近也曾发现过流浪者。因此,挖洞可以异常穿越赤道。该物种的最北端出现在美洲印第安纳州,在沃巴什河上发现了大象猫头鹰头骨的骨骼残骸。使用放射性碳测年法,确定这遗骸的年代可追溯到大约 8 世纪。尽管不排除它是人造​​人工制品,但研究样本的研究作者确信这是一只流浪的雄性象海豹穿越赤道,游过墨西哥湾,然后踏上了 1000 公里沿着河流漫长的朝圣之旅。密西西比河及其支流,直到他被困在浅滩中离开。 2019 年在北纬 23 度的墨西哥湾确认了对活体个体的最北端观测。除了现存的四个种群外,还已知四个历史种群,即圣赫勒拿、特里斯坦达库尼亚、胡安种群费尔南德斯群岛和巴斯海峡。所有四个种群都被认为已灭绝,可能是人类狩猎的结果。来自胡安费尔南德斯群岛东太平洋种群的最后一只象海豹(大约象海豹沿智利海岸的整个长度重新记录,特别远厄瓜多尔和巴拿马。随着在这些水域发现象牙的数量稳步增加,可以假设东太平洋的原始栖息地正在逐渐重新定居。然而,交配发生的殖民地(每年单位或数十只幼崽)仅存在于智利的南端(第 51 次平行线以南),因此这种潜在的重新殖民过程尚未成功。 2019 年,记录了最北端的出生,即在南纬 42 度的智利南部奇洛埃群岛。象牙的总数难以估计;它们的生物学主要是罪魁祸首(它们大部分时间都在海上度过,大部分时间在水下;它们在地球的整个周边移动等)以及它们相对分散的出现。然而,在 1970 年代,它们的数量估计约为 75.8 万只,1990 年代为 65.4 万只,21 世纪初为 73.9 万只。 20世纪下半叶的下降主要发生在麦格理的人口中,部分发生在印度洋的人口中。南乔治亚州的人口略有增加,阿根廷人口从约14,000人急剧增加到约42,000人(估计在21世纪初)。同时,尚不完全清楚是什么导致了人口下降,这在麦格理岛人口中最为明显,但通常与女性和年轻人的高死亡率有关,这主要受到食品供应受损的影响。其他假设,例如环境变化也是可能的。 2015年和2016年麦格理岛的红腹灰雀普查显示,那几年红腹灰雀的数量开始小幅上升。然而,目前尚不完全清楚这是短期问题还是长期下降趋势的逆转。截至 2015 年,IUCN 估计成年象海豹的总数(即不包括幼年和幼年)为 325,000 只。然而,目前尚不完全清楚这是短期问题还是长期下降趋势的逆转。截至 2015 年,IUCN 估计成年象海豹的总数(即不包括幼年和幼年)为 325,000 只。然而,目前尚不完全清楚这是短期问题还是长期下降趋势的逆转。截至 2015 年,IUCN 估计成年象海豹的总数(即不包括幼年和幼年)为 325,000 只。

与人的关系

狩猎当地人

象海豹被澳大利亚、智利和可能新西兰的土著民族猎杀。对他们来说,它们是一种相对容易的食物来源。考古发现曾经在塔斯马尼亚西北部安置了一群红腹灰雀,但当地的奥地利人猎杀红腹灰雀直到灭绝,大约在 1000 年左右。新西兰 1500 年左右的象海豹骨骼遗骸的考古发现表明,这些穴居人可能是被猎杀的当地毛利人也是如此,但仍然缺乏殖民地存在的证据。

商业狩猎

像其他鳍足类动物一样,自 18 世纪末以来,象海豹就被大量猎杀。欧洲起源的鳍足类动物的猎手首先将目光投向 Arctocephalinae 亚科的海狮,这些海狮的猎杀对象是欧洲时尚界对优质毛皮的需求。然而,在他们迅速衰落之后,猎人的注意力转向了洞穴,主要是为了他们的脂肪而被猎杀。它用于照明,其质量几乎与最受重视的鲸鱼的脂肪相匹配。燃烧脂肪时不会发出异味或冒烟,用明亮的火焰燃烧。除了灯之外,这种油还用于润滑机器和皮肤、制造绳索或用于生产纺织品。在它下面准备了一个壁炉。猎人然后去了海滩,那里有松鸡(通常在繁殖或换羽时),它们逐渐开始屠杀。雄性和雌性被猎杀。杀死鼻子后,首先从他的身体上去除皮肤,然后从其上切下皮下脂肪。皮下脂肪被切成小块,绑在一起,然后用筏子或小船运送到停泊在岸边的货船上。她将货物运到组装好的罐子里,在那里将皮下脂肪煮沸,并将所得油储存在桶中。从一只松鸡身上可以获得大约 45-75 升的油,从一只雄性松鸡身上可以获得大约 400 升的油。企鹅和鲸类动物的油是根据类似的原理获得的。在南乔治亚岛,这些花盆的残骸仍然可以在当地的海滩上找到。松鸡猎人以这种方式掠夺殖民地两三年,直到他们满载油桶返回出发地。对象海豹商业狩猎的特定时期描述 鼻部狩猎是在大型货船的帮助下进行的,因此水手们主要寻找大量这些鳍足类动物所在的地方,以使其具有经济价值。牛蒡发生率低的地方大多消失了。多亏了这一点,有足够数量的人在猎人的袭击中幸存下来,他们在结束对鳍足类动物的狩猎后,重新分布到他们以前被大规模猎杀的大多数地方。捕获的象牙总数不详,但估计有超过一百万只动物。由于猎杀松鸡,一些地区的人口急剧下降。在一些地区,例如塔斯马尼亚国王岛,洞穴已经完全消失了。穴居动物(和其他鳍足类动物)的商业狩猎大多在 20 世纪初期结束,因为狩猎不再有利可图,同时保护鳍足类动物的措施开始出现。商业狩猎结束后,大多数罂粟种群迅速恢复到原来的规模。然而,在某些地方,狩猎仍在继续。在 1909 年至 1964 年间,在南乔治亚州,有执照的公司对松鸡进行了有限的、有控制的狩猎。 1958 年至 1961 年间,凯尔盖朗 (Kerguelen) 也进行了类似的控制狩猎。据估计,在 1909 年至 1964 年间,大约有 260,000 名挖洞者在南乔治亚岛被杀害,其中大部分是成年男性。商业狩猎结束后,大多数罂粟种群迅速恢复到原来的规模。然而,在某些地方,狩猎仍在继续。在 1909 年至 1964 年间,在南乔治亚州,有执照的公司对松鸡进行了有限的、有控制的狩猎。 1958 年至 1961 年间,凯尔盖朗 (Kerguelen) 也进行了类似的控制狩猎。据估计,在 1909 年至 1964 年间,大约有 260,000 名挖洞者在南乔治亚岛被杀害,其中大部分是成年男性。商业狩猎结束后,大多数罂粟种群迅速恢复到原来的规模。然而,在某些地方,狩猎仍在继续。在 1909 年至 1964 年间,在南乔治亚州,有执照的公司对松鸡进行了有限的、有控制的狩猎。 1958 年至 1961 年间,凯尔盖朗 (Kerguelen) 也进行了类似的控制狩猎。据估计,在 1909 年至 1964 年间,大约有 260,000 名挖洞者在南乔治亚岛被杀害,其中大部分是成年男性。主要是成年男性。主要是成年男性。

法律保护

由于象海豹的总种群相对稳定,不会造成任何严重危险,因此世界自然保护联盟认为该物种无关紧要。松鸡几乎在所有发生地区都受到保护;它们的保护受到《南极鳍足类动物保护公约》和《南极海洋生物资源保护公约》的保护。这两项公约都是在南极条约体系的框架内制定的。松鸡也在它们发生的各个州的地方一级受到保护。例如。在新西兰是 1978 年的海洋哺乳动物保护法,在澳大利亚是 1999 年的环境保护和生物多样性保护法。 除了上述保护之外,一些穴居栖息地被保护为联合国教科文组织的天然纪念物——例如o 瓦尔德斯半岛、赫德岛和麦克唐纳群岛或坎贝尔群岛。

圈养繁殖

象海豹很少出现在繁殖设施中。过去,它们曾出现在澳大利亚、欧洲和美国的动物园中。例如。在 1930 年代和 1960 年代,穴居动物被饲养在美国费城的一个动物园中,从 1970 年代到 21 世纪初的某个时候,有几个人出现在法国里维埃拉的安提比斯的马林兰。也许最成功的象海豹养殖是 20 世纪下半叶德国斯图加特的动物园,它也成功养育了幼象。据 Zootierliste.de 网站称,到 2021 年,欧洲任何一个动物园都不会发现象海豹。

科学研究

主要是通过卫星跟踪设备和各种记录设备等新技术加快了对松鸡的科学研究,这些技术使人们有可能更多地了解在海上生活的动物的生物学。象蟾蜍是南半球研究最多的有鳍鱼类。

威胁

人和他的活动

由于象海豹远离人类居住地,人类及其活动不会直接威胁到它们。然而,对该物种的潜在危险是由于过度捕捞,这威胁到了其食物的供应。在垃圾填埋场的情况下,它们可能会受到野生和家养动物(例如狗)的威胁。其他潜在威胁包括游客对象牙的干扰、与渔船的互动、疾病的传播和海洋污染(石油泄漏、塑料摄入等)。南极和北极是对持续发生的最敏感的环境之一。气候变化。这些变化将影响冰川的程度和食物的供应。在冰川作用方面,至少有一些象牙亚群可以从冰层消退中受益。除了少数例外,穴居鸟类不会在冰上交配,一些沿海地区的冰消退可能会暴露新的交配和蜕皮栖息地,从而促进人口增长。另一方面,冰川作用的减弱会影响食物网的动态和食物的可用性,这可能会对象牙的数量产生负面影响。例如。在南美洲的南大洋,水温的升高已被证明会减少捕食猎物所依赖的磷虾数量,因此南极洲附近海洋温度的上升预计将对芦苇种群产生负面影响。随着水温的升高,掠夺猎物的可用性所依赖的磷虾数量减少,因此南极洲附近海洋温度的升高预计会对推动者种群产生负面影响。随着水温的升高,掠夺猎物的可用性所依赖的磷虾数量减少,因此南极洲附近海洋温度的升高预计会对推动者种群产生负面影响。

天敌和寄生虫

尽管象海豹因其体型而处于食物链的最顶端,但除了人类之外,它们还有一些天敌。至少在麦格理群岛、克罗泽群岛和瓦尔德斯半岛周围的水域,年轻和成年虎鲸捕猎。其他掠食者包括大白鲨,在坎贝尔和奥克兰附近对狼獾的袭击中观察到它们。幼崽和新西兰海狮偶尔会攻击幼崽和幼崽。根据在麦夸里岛上观察到的松鸡咬伤,来自 Somniosidae 科的 Somniosus antarcticus 也被确定为松鸡的捕食者。Contracaecum osculatum, Contracaecum radiatum, Contracaecum rectangulum, Porrocaecum decipiens, Uncinaria hamiltoni), Corynosomabulosum, Halarachne mites, Lepidophthirus macrorhini (这种虱子在蝾螈的皮肤上挖小洞。

Odkazy

Reference

Literatura

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外部链接

维基共享资源中象海豹的图片、声音或视频 Wikidruz 中的分类群 Mirounga leonina(英文) 男性决斗的视频演示(英文) 网站 Marinebio.org 上的物种(英文) 新西兰部网站上的象海豹保育(英文)象海豹研究小组