鳍足类

Article

October 24, 2021

Pinnipedia 是一群分布广泛的食肉哺乳动物,它们适应水中生活。现代分类学认为它们是食肉目和犬形目中未分类的加分项。鳍足类目前包括三个科:海豹(Phocidae)、海象(Odobenidae;冰海象的唯一代表)和海狮(Otariidae)。鳍足类物种的数量约为 33-36 种,具体取决于某些分类群是否被识别为单独的物种。已知有 50 多种化石物种。鳍足类在大约 5000 万年前与其他犬科动物分离,已知最古老的祖先是 Enaliarctos 和 Puijila。鳍足类动物具有流体动力学的身体,四肢变成了鳍。海象和海狮可以将后鳍滑到身体下面,这有助于他们在陆地上移动。它们主要使用前鳍在水中移动。海豹无法将后鳍压入身体下方,因此它们在陆地上的行动笨拙而缓慢;然而,在水中,它们比海狮更敏捷。海豹主要利用它们的后鳍和身体背部的交替运动在水中移动。海狮有耳廓,而海豹和海象没有耳廓。鳍足类的大小和重量从大约 1.1 m 和 55 kg(贝加尔海豹)到大约 6 m 和 4 吨(象海豹)不等。象海豹不仅是最大的鳍足类动物,也是世界上最大的兽类代表。鳍足类动物的感官发育良好。它们的听觉和视觉完全适应了水和空气环境,它们的振动使它们能够感知到水中即使是轻微的振动,这主要帮助他们追逐猎物,也可能帮助他们导航。所有鳍足类动物都可以潜水,有些物种可以潜水一个多小时,深度超过一公里(象海豹甚至在潜水超过 2 公里时被记录;它可以在水下停留长达 2 小时)。所有鳍足类动物都有一层皮下脂肪,起到隔热作用。大多数物种的身体覆盖着浓密的毛发,只有海象的身体表面有裸露的皮肤,毛发非常稀疏。海象是唯一长牙的鳍足类动物。尽管鳍足类分布广泛,但大多数物种生活在南半球和北半球的冷水中。他大部分时间都在水中度过,上岸只是为了交配、产仔、抚养幼崽、蜕皮或逃离鲨鱼和虎鲸等捕食者。它们主要吃无脊椎动物、鱼类、头足类动物,以及一些更具攻击性的物种,如豹海豹,也捕猎企鹅和其他鳍足类动物。海象专门从海底收集双壳类动物。大多数鳍足类动物是一夫多妻的,然而,一夫多妻的程度取决于物种。在陆地上交配的鳍足类的雄性往往比在冰上交配的物种拥有更多的雌性。每个男性最多的女性出现在象牙中,女性聚集在许多后宫。雄性生殖策略因物种而异,包括药物系统、保护特定雌性免受其他雄性侵害,或保护特定领土免受同一物种的汁液侵害。幼崽出生于春季和夏季,仅由雌性抚养。某些物种的雌性在哺乳期很快,它们的幼崽相对较早(几天内)独立,而其他物种的雌性在哺乳期前往海洋寻找食物,因此它们的幼崽独立需要更长的时间(长达数周)。海象在海上哺乳和抚养幼崽。鳍足类动物可以发出各种声音,从大声吠叫(海狮)到类似锣的声音(海象),再到由超声波频率补充的长而复杂的声音(威德尔海豹)。自石器时代以来,鳍足类动物就被人类猎杀。特别是北极人民仍然捕捞鳍足类的肉、脂肪和皮毛。在 18 和 19 世纪,许多物种在灭绝的边缘被商业捕杀。加勒比海豹和日本海狮已经完全灭绝。在 20 世纪,这些海洋哺乳动物开始受到国家和国际保护。国际保护工作的亮点之一是 1972 年的《南极海豹保护公约》。在 21 世纪,一些北极土著民族(特别是在加拿大)继续捕捞鳍足类动物。除了狩猎,现代对这些食肉动物的主要威胁还包括商业捕鱼、海洋污染、采矿活动和气候变化等人类活动。

科学系统学

分类

对鳍足类的第一次描述发生在 18 世纪上半叶。 1758 年,瑞典博物学家卡尔·林奈 (Carl Linnaeus) 在第 10 版自然系统 (Systema naturae) 中发表了对该物种的第一个科学描述,其中包括描述了熊海狮 (Callorhinus ursinus)、冰海象 (Odobenus rosmarus)、大象海豹(Mirounga leonina)和普通海豹(Phoca vitulina)。)。 Linné 首先将所描述的鳍足类物种包括在 Phoca 属和 Ferae 目中,在他的概念中包括食肉食肉动物(在现代概念中,除了食肉动物,还有豆类)。在晚年(1766 年),可能在法国博物学家马图林·雅克·布里松的影响下,林奈将海象重新分类为海牛 Trichechus(卷心菜目)和布鲁塔目,根据林奈的说法,海象包括大象、树懒和蚂蚁。在接下来的几十年里,海象和其他鳍足类动物,除了提到的动物群,主要与警笛有关。 1788 年至 1825 年间,约翰·弗里德里希·布卢门巴赫 (Johann Friedrich Blumenbach) 将海象和海妖归入海象属 Trichechus,在其分类学中与鸭嘴兽 (Ornithorhynchus) 一起形成了 Palmata 目。1811 年,他将名称 Pinnipedia 命名为这些海洋哺乳动物新创建的目和科.学名 Pinnipedia 源自拉丁语 pinna (fin) 和 dog (foot),属属足。同样,捷克语名称“finfish”是基于“fin”和“foot”这两个词。 Illiger 的贡献主要是他将鳍足类和海妖分为不同的组(在此之前,这两个组经常相互结合)。然而,伊利格的鳍足类分类并未被所有分类学家接受,关于鳍足类分类的分类学争论在 21 世纪仍在继续。目前对这些野兽的了解。艾伦分析了科和属的生物学特征,详细描述了北美鳍足类动物,并汇编了所有其他已知鳍足类动物的概述。艾伦将鳍足类动物视为 Ferae 组的一个亚目。在 19 世纪后期和 20 世纪,类似的重新分配仍在继续。 Pinnipedia 组被归类为哺乳动物的一个目,野兽目的亚目或简称为名称,曾被用作来自北极或南极地区的一个或多个海兽科的民间名称。 1945年美国古生物学家乔治·盖洛德·辛普森(George Gaylord Simpson)在大型哺乳动物分类学评论中,将兽目分为三组,即Creodont亚目、Fissipedia(陆生动物)和Pinnipedia(鳍鱼)亚目。 ,这将包括化石属 Enaliarctos。 Berta后来提出了Enaliarctos的姐妹群是Pinnipediformes的想法,它进一步分为Pteronarctos和Pinnipedia。21 世纪的大多数现代系统发育研究,将鳍足类作为一个“群体”或“进化枝”而没有指定特定的分类学类别,也支持这一点。几乎所有现代系统发育研究都证实了鳍足类的单系起源。鳍足类的表层被归类为食肉目和犬形目。许多作者在 Arctoidea 下目中包括鳍足纲,除了鳍足纲,还包括熊纲和鼬纲。 Pinnipedia(即现代有鳍鱼)包括三个科:Otariidae(海狮)、Odobenidae(海象)和Phocidae(海豹)。海狮和海象形成了 Otarioidea 总科(然而,它可能是并系的),而海豹则形成了一个单独的 Phocoidea 总科。2012 年,动物学家 Annalis Bert 和 Morgan Churchill 根据形态学研究和基因研究结果创建了鳍足类系统发育树。这组作者说,鳍足类有 33 种新近物种和 29 个亚种(但是,其中 5 个亚种缺乏足够的数据来明确确定为亚种)。 Berta 和 Churchill 进一步提出 Arctocephalus 属只包括南非海狮,而该属的其他海狮则迁移到新形成的 Arctophoca 属。尽管进行了大量广泛的遗传研究,但科学界对鳍足类动物的确切系统发育关系仍在争论不休。您还可以找到更多的已识别物种(例如 Berta、Sumich 和 Kovacs 在 2006 年确认了 34-36 个物种,IUCN 到 2021 年确认了 36 个物种,其中两个已灭绝。截至 2003 年,已描述了 50 多种鳍足类化石。

物种列表

公认的鳍足类物种数量约为 33-36 种。 Arctocephalus 属及其对物种和亚种的划分尤其成问题,这是无情的科学辩论的主题。以下是海洋哺乳动物学会列出的 35 个物种的清单:Phocidae (海豹) 亚科 Monachinaetribus Monachinirod Monachustuleň 地中海 (Monachus monachus) 属 Neomonachus 夏威夷僧海豹 (Neomonachus schauinslandi) 加勒比僧海豹 (Neomonachustropicalis) tribus Mirounginirod Miroungarypoušung a Northern (Miroungarypoušunga) Ommatophoca罗西)属Lobodontuleň食蟹(Lobodon carcinophagus)属Hydrurgatuleň豹(Hydrurga leptonyx)属LeptonychotestuleňWeddellův(Leptonychotes weddellii)počeleďPhocinaetribus CystophorinirodCystophoračepcol脊(Cystophora鸡冠花)TRIBUS ErignathinirodErignathustuleň胡子(Erignathus石竹)TRIBUS PhocinirodPhocatuleň一般(斑海豹) 海豹 太平洋 (Phoca largha) 属 Pusa hispida 贝加尔海豹 (Pusa sibirica) 里海海豹(普萨柴)属Pagophilus grenlandicus Pagophilus groenlandicus属Histriophocatule条纹(Histriophoca fasciata)属Halichoerus grypus Halichoerus grypus家庭Otariidae属Arctocephaluslachtan lasterchalusphalusalis南极学名Arctocephalus羚学名Arctocephalus philippii学名Arctocephalus蝠学名Arctocephalus热带属Callorhinus伍尔西斯Otumetaria Neusetop)属新西兰Phocarctoslachtan(Phocarctos木莲)属Zalophuslachtan Zalophus californianus Zalophus californianusjaponicus) 海狮 (Zalophus wollebaeki) 科 Odobenidae (海象) 属 Odobenus walle (Odobenus rosmarus)

近亲家庭特征

海狮(Otariidae)的特征是存在耳廓。它们使用发达的前鳍在水中移动。后鳍向前灵活,海狮在陆地上移动时将它们推到其下,因此具有一种“后腿”的功能。海狮传统上分为两个亚科,即:Otariinae(英文中称为海狮,字面意思是“海狮”)——来自这个亚科的海狮的特征是圆形的鼻子和短而浓密的毛。在自由亚科 Arctocephalinae 的代表往往比 Otariinae 略小,有尖的鼻子,稍长的前鳍和更厚的外套,其中还包括带有沙子的浓密底毛。2001 年的一项基因研究首先指出,与 Arctocephalinae 亚科的其他成员相比,Artocephalinae 亚科的熊海狮与 Otariinae 亚科的一些成员的关系更大。此外,根据 2006 年的 DNA 研究,灰海狮和新西兰海狮 (Otariinae) 与 Arctocephalus 属 (Artocephalinae 亚科) 的海狮最接近。海象 (Odobenidae) 目前只有一个代表,即冰海象。海象的身体大小(较大的有鳍鱼只是松鸡),几乎无毛的皮肤和特别细长的上犬齿 - 象牙,可以很好地从其他当代鳍足类动物中识别出海象。像海狮一样,海象可以将后鳍向前转动,以便在陆地上移动。在水中,它们使用鳍以低速移动,它们通过摆动脊柱来达到更高的速度。像海豹一样,海象也没有耳垂。海象的海象骨长达63厘米,是所有哺乳动物中最长的花生骨。海象科没有耳垂,鳍永久向后,因此在陆地上移动时不能将它们移到身体下方。在陆地上移动时,它们有点笨重,通过缓慢爬行和小跳跃来达到陆地移动。然而,在水中,它们比其他鳍足类动物更快、更敏捷。为了移动,它们使用身体后部的交替运动,后鳍的贡献较小,它们主要用于转向。由于游泳时使用身体动作,大部分肌肉都集中在脊柱周围。根据 2006 年的分子 DNA 研究,海豹可以分为两个单系亚科,即海豹亚科(包括海豹属、海豹属和 Lobodontini)和海豹亚科(包括 Pusa、Phoca、Halichoerus、Histriophoca、Pagophilus、Erignathus 和 Cystophora)。

进化

一些较早的资料表明鳍足类是双系起源的,即它们来自两个共同的祖先。海狮和海象的起源与熊有关,海豹的起源与黄鼠狼有关。然而,现代形态学和分子分析清楚地表明单系起源。然而,鳍足类动物是更看跌还是更像黄鼠狼的问题并没有得到令人满意的回答。虽然一些消息来源引用了这两个群体,但许多研究转向了熊,而其他研究转向了雪貂。鳍足类和陆生哺乳动物之间的进化联系可能是 Puijila darwini。 2007 年,在加拿大北极地区的努纳武特发现了这种早中新世哺乳动物的化石。他在 24-2000 万年前居住的地方。像最近的水獭一样,Puijila darwini 有一条长尾巴和短四肢,带有漂浮的膜,表明对水生环境的适应初期,但它们仍然不像现代有鳍鱼那样有鳍。假设动物用四肢在陆地上移动,并且也只用四肢在水中移动。 Puijila darwini 有一双大眼睛,这是现代鳍足类动物的典型特征。几乎整个物种的骨架都在湖沉积物中发现,因此可以假设鳍足类在进化过程中经历了淡水阶段,即。他们的祖先首先从海洋适应了陆地,然后先适应了新鲜,最后又回到了咸水环境。发现这篇缺失文章的研究人员将该物种包括在与 Potamotherium 和 Enaliarctos 相同的进化枝中。与这些分类群相比,Puijila darwini 最不适应水中生活。 Enaliarctos 是渐新世晚期/中新世早期的食肉动物属,其代表生活在 24-2200 万年前的今天的加利福尼亚州。 Enaliarctos 属的代表与现代鳍足类动物非常相似。由于它们的鳍和灵活的脊柱,它们的身体非常适应在水中移动。它们的牙齿已经适应了撕裂猎物,这是陆生动物的典型特征。这些古老的食肉动物显然比最近的有鳍鱼更常待在海岸附近。 Enaliarctos 使用前肢和后肢游泳,但它们可能使用更多的前肢。在该属的一个物种 Enaliarctos emlongi 中发现了显着的性别二态性,这表明身体特征在鳍足类的进化中发挥了重要作用。该物种可能是高度一夫多妻的,这在现代鳍足类动物中很常见。现代鳍足类动物的一个更相关的祖先是 Pteronarctos 属。这种化石分类群的代表生活在美国俄勒冈州,大约在 19-15 百万年前。与现代鳍足类动物一样,翼龙的眼眶不是由面部骨骼(如泪液或颧骨)形成的,而是主要由上颌骨形成的。其他化石分类群包括已灭绝的 Desmatophocidae 科,其代表生活在 23-1000 万年前的某个时候的北太平洋。 Desmatophocidae 有细长的头骨、大眼睛和圆形的颊齿。它们有明显的两性异形,很可能利用前后鳍在水中移动。祖先超科 Otarioidea 和 Phocoidea 在大约 3300 万年前彼此分离。Phocidae 至少在 1500 万年前(可能更早)分离,根据分子分析,Monachinae 和 Phocinae 亚科在 2200 万年前开始分离。 Phocidae 的第一批代表在北大西洋进化,他们的祖先可能在北大西洋旅行,或者通过北极的北部路线或通过今天的巴拿马颈地区的南部路线,即北美东南部。 1700 万年前的某个时候,Erignathus 和 Cystophora 属分开了。至于Phocinae,Phocae和Pusa属可能起源于Phocinae传播到Paratethys古海并从那里开始前往北极盆地和更远的东部。海豹鳍从北极迁移到贝加尔湖,在那里孤立地发展成今天的贝加尔海豹。里海海豹的祖先也发现自己与世隔绝,因为帕拉提提斯海的退缩导致里海停滞不前。至于Monachinae,Monachus属首先在地中海发展,然后传播到加勒比海,然后传播到北太平洋中部。 Mirounga(松鸡)属的两个现有成员可能在大约 400 万年前分离为不同的物种。穴居的划分为两条线与巴拿马颈的出现有关,将当时的穴居分为两个种群;然而,穴居者有可能首先在南极地区定居,然后才扩散到北方。 Lobodontini部落的祖先出现在900万年前的某个时候,当他们殖民南极洲周围的海洋区域时。海狮(Otariidae)和海象(Odobenidae)在 2800 万年前的某个时候分裂。海狮最初的家园是北太平洋。最古老的海狮化石发现是大约 1100 万年前生活在加利福尼亚的海狮属个体的遗骸。 Callorhinus 属在 1600 万年前分裂。紧随其后的是 Zalophus 属、Eumetopias 属以及 Otaria 属的分裂,后者在南美洲周围的水域进行了殖民。大多数其他种类的海狮都是在南半球进化而来的。最早的海象化石是来自日本的 Prototaria(16-1400 万年前)和来自俄勒冈州的 Proneotherium(大约 20-1600 万年前)。今天海象的这些祖先有更短的犬齿,吃鱼,而今天的海象主要以软体动物为食。其他海象物种在中新世中后期进化。几个物种的上犬齿和下犬齿都变大了。在 Valenictus 和 Odobenus 属中,长犬齿已经存在,分别是。克莱。大概在巴拿马颈形成之前,大约 8 到 5 百万年前,现代海象的祖先从北太平洋传播到加勒比海,再到北大西洋,然后在 100 万年前穿越北太平洋回到北太平洋。北极。根据另一种理论,海象的祖先在更新世期间从北太平洋传播到北极,然后再传播到北大西洋。下面是一个分支图,描绘了鳍足类进化枝的主要灭绝和当代线和属。分支图是从 Annalisa Berta (2009) 以稍微修改的形式接管的。在 Valenictus 和 Odobenus 属中,长犬齿已经存在,分别是。克莱。大概在巴拿马颈形成之前,大约 8 到 5 百万年前,现代海象的祖先从北太平洋传播到加勒比海,再到北大西洋,然后在 100 万年前穿越北太平洋回到北太平洋。北极。根据另一种理论,海象的祖先在更新世期间从北太平洋传播到北极,然后再传播到北大西洋。下面是一个分支图,描绘了鳍足类进化枝的主要灭绝和当代线和属。分支图是从 Annalisa Berta (2009) 以稍微修改的形式接管的。在 Valenictus 和 Odobenus 属中,长犬齿已经存在,分别是。克莱。大概在巴拿马颈形成之前,大约 8 到 5 百万年前,现代海象的祖先从北太平洋传播到加勒比海,再到北大西洋,然后在 100 万年前穿越北太平洋回到北太平洋。北极。根据另一种理论,海象的祖先在更新世期间从北太平洋传播到北极,然后再传播到北大西洋。下面是一个分支图,描绘了鳍足类进化枝的主要灭绝和当代线和属。分支图是从 Annalisa Berta (2009) 以稍微修改的形式接管的。现代海象的祖先从北太平洋传播到加勒比海,进一步进入北大西洋,然后在100万年前穿越北极回到北太平洋。根据另一种理论,海象的祖先在更新世期间从北太平洋传播到北极,然后再传播到北大西洋。下面是一个分支图,描绘了鳍足类进化枝的主要灭绝和当代线和属。分支图是从 Annalisa Berta (2009) 以稍微修改的形式接管的。现代海象的祖先从北太平洋传播到加勒比海,进一步进入北大西洋,然后在100万年前穿越北极回到北太平洋。根据另一种理论,海象的祖先在更新世期间从北太平洋传播到北极,然后再传播到北大西洋。下面是一个分支图,描绘了鳍足类进化枝的主要灭绝和当代线和属。分支图是从 Annalisa Berta (2009) 以稍微修改的形式接管的。

解剖学和生理学

描述

鳍足类动物具有细长的流体动力学身体,耳垂减少(海狮)或缺失(海豹、海象)、圆形扁平头部、灵活的颈部和短尾巴。四肢变成了鳍。鳍足类的头骨有大的眼眶、短的鼻子和狭窄的眶间区域(眼睛之间的区域)。这些海洋哺乳动物在它们的野兽中是独一无二的,因为眼眶壁明显由上颚而不是面部骨骼形成。尖齿呈圆锥形。与大多数其他野兽相比,它们的牙齿更少(尤其是门牙和后粪便)。大片完全不见了。在海象中,上犬齿已经进化成长长的獠牙,这是鳍足类动物所独有的。乳腺和生殖器可以缩回体内。鳍足类动物的大小各不相同。它们的身体通常比其他野兽都要大。最小的鳍足类动物是贝加尔湖海豹,其长度约为 1.1-1.4 m,重量在 50-130 kg 之间。相反,最大的鳍足类动物是象海豹,它的身长可达 6 m 左右,体重超过 4 吨。这些尺寸使象海豹成为兽类的最大代表。数种有强烈的两性二态性,主要表现为体型不同,与一夫多妻的程度呈正相关。一般来说,象牙等极度一夫多妻的物种是极其二态的(例如,雄性象海豹的体重可以是雌性的 10 倍),而一夫多妻性较少的物种的雄性比雌性的体型更小。尽管性别二态性与一夫多妻的程度之间存在这种直接关系,但根据一些研究,两性之间的大小差异是由于生态差异而产生的,而且甚至在一夫多妻制出现之前。 Lobodontini 部落的女性比男性略大。两性异形物种的雄性通常具有第二性征,例如洞穴中的树干、带冠帽的充气袋或海狮的粗颈和鬃毛。几乎所有鳍足类动物的身体都覆盖着毛皮。一个例外是海象,它的皮肤只覆盖着稀疏的毛发。即使是完全有毛的物种,例如海狮亚科的海狮,其毛发也比大多数陆生哺乳动物少。生活在冰上的物种幼崽的皮毛往往比成年人更厚。幼崽皮毛上的个别毛发(这件外套被称为胎毛),它们有能力从太阳光中吸收热量,让幼崽保持温暖。鳍足类动物皮毛的着色使用了原生蛋白的原理,这是一种基于皮毛颜色从身体背(背)侧的深色逐渐变亮到腹(腹部)侧的浅色的掩蔽技术。身体。这抑制了光线穿过水柱时落在身体下部的阴影,并削弱了其他动物对鳍足类动物的三维感知,使它们的身体更好地与周围环境融合。格陵兰海豹幼崽是纯白色的,在北极环境中可以很好地隐藏它们。一些物种,如条纹海豹、环斑海豹或豹子,皮毛上点缀着对比鲜明的浅色和深色图案。所有完全毛茸茸的鳍足类动物都蜕皮了;在几周的时间内每年密封一次,就海狮而言,毛发一年四季不断更换。所有鳍足类动物都有一层皮下脂肪,这在海豹和海象中尤为突出。皮下脂肪具有双重功能:它提供必要的绝热作用,并在四旬期(在交配期间、某些雌性哺乳期、海豹和蜕皮期间发生)期间充当能量储存库。来自亚科 Arctocephalinae 的海狮的隔热主要是由它们厚厚的皮毛和浓密的底毛提供的。皮下脂肪最多可占动物体重的 50%。幼鱼出生时只有一层薄薄的皮下脂肪,被厚厚的胎毛所补偿。鳍足类有一个简单的胃,结构与陆生食肉动物的胃相似。大多数物种没有附录。小肠和大肠之间的过渡不清楚;大肠很短,因为它很薄,只是稍微宽一些。小肠的长度从体长(加利福尼亚海狮)的 8 倍到体长(口鼻部)的 25 倍不等。肠子的长度可能是适应频繁深潜的结果。潜水期间增加的消化道容积可作为部分消化的猎物的储存空间。与大多数其他海洋哺乳动物一样,肾脏被分解成更小的叶,可以有效地吸收水分并过滤掉多余的盐分。潜水期间增加的消化道容积可作为部分消化的猎物的储存空间。与大多数其他海洋哺乳动物一样,肾脏被分解成更小的叶,可以有效地吸收水分并过滤掉多余的盐分。潜水期间增加的消化道容积可作为部分消化的猎物的储存空间。与大多数其他海洋哺乳动物一样,肾脏被分解成更小的叶,可以有效地吸收水分并过滤掉多余的盐分。

移动

鳍足类有前后鳍。肘部和脚踝不突出,而是位于身体内部。与有时只有四个脚趾的陆生食肉动物不同,所有鳍足类动物都有五个脚趾。它们由浮动膜连接。它们的游泳速度比鲸目动物慢,它们在水中的最大速度为 9-28 公里/小时,具体取决于物种(例如,海豚以高达约 37 公里/小时的速度游泳)。鳍足类动物在水中非常敏捷。一些海狮,例如加利福尼亚海狮,可以将脖子向后弯曲,头部接触后鳍。在鳍足类动物中,已经开发了几种适应性方法来减少它们在穿过水柱时面临的阻力。除了流体动力学形状的身体外,它还是皮肤中存在的肌肉束的精细网络。这些微型肌纤维可以增加层流血流量,多亏了它们,它们可以更容易地滑过水。鳍足类动物缺乏附着在毛囊上的平滑肌(立毛肌)。这种肌肉使毛发变直(例如,在“鸡皮疙瘩”期间已知),因此鳍足类动物的毛发可以很容易地适应游泳的运动,因此它们的阻力最小。海狮依靠它们的前鳍,它们用于游泳和潜水。与海龟或企鹅类似。与陆生动物相比,海狮的前肢长度缩短了,这为肩部和肘部的运动肌肉(较小的杠杆)提供了机械优势。海狮的后鳍主要用于平衡。相比之下,海豹和海象使用它们的后鳍游泳并左右摆动它们的后体。它们的前鳍用于确定运动方向。有些物种在游泳时会跳出水面,使它们移动得更快。海狮亚科 Otariinae 有时会“捕捉波浪”(即沿移动波浪的方向移动或跳跃),这可能会减少它们移动距离所需的能量消耗。鳍足类可以在陆地上移动,但不如陆地哺乳动物灵巧.海狮和海象可以将它们的后鳍向前转动,因此它们在陆上移动时会在身体下方移动,因此可以在所有四肢上移动。前鳍横向移动而不是矢状移动。海豹在陆上移动时无法向前转动后鳍,主要依靠头部和颈部。他们通过摆动上半身来实现运动,通过扭转和小跳跃。前鳍仅用于保持平衡,尽管某些种类的海豹甚至可以使用前鳍进行短距离拉动。因此,海豹在陆地上相对笨拙,尽管它们在冰上会好一些,因为它们可以利用其滑动特性。另一方面,例如,海狮可以在离海相对较远的陆地上爬楼梯或“行走”。

斯米斯利

由于身体的大小,鳍足类动物的眼睛相对较大。它们位于头部前方;唯一的例外是头部两侧有眼睛的海象。原因可能是海象以少量来自海底的移动软体动物为食,它们不需要像其他有鳍鱼类那样在头部前方提供双眼提供的敏锐视觉,后者以更多移动的猎物为食。鳍足类的眼睛经历了双重适应,从水生环境到陆地,再回到水生环境,自19世纪以来就引起了科学家们的关注。晶状体是圆形的,大部分视网膜与晶状体中心等距。角膜有一个平坦的中央部分,因此在水中和陆地上的折射几乎相同。虹膜肌肉和血管得到加强。发达的瞳孔扩张器(肌肉扩张器瞳孔;肌肉驱动瞳孔扩张)提供了足够大的瞳孔扩张范围,这是在光线不足的光线不足的情况下(例如海洋的深水区)所需要的。狭窄的瞳孔通常呈梨形。生活在浅水区的物种(例如加利福尼亚海狮、海豹)的瞳孔张开能力较小,而在深海水域捕鱼的物种可以更多地张开瞳孔。在光线不足的陆地上,鳍足类动物是近视的。近视在强光下会得到缓解,因为缩小的瞳孔会降低晶状体和角膜弯曲光线的能力。鳍足类动物具有发育良好的绒毡层,这是视网膜和脉络膜之间的反射层,通过将入射光反射回杆状体来放大入射光。这可以在光线不足的情况下提供更好的视野。生活在冰上的物种(例如竖琴海豹)的角膜对紫外线辐射具有很高的耐受性,这是晴朗、白雪覆盖的环境的典型特征,因此这些物种不会发展为雪盲症。鳍足类动物的色觉可能有限,因为它们没有 S 型视锥细胞(提供色觉的三种视锥细胞之一)。海象拥有发达的动眼肌,连同缺失的眼眶上壁,使眼睛可以向外伸展,并且可以向前和向后看。鳍足类动物会分泌大量粘液来保护眼睛。角膜上皮是角化的,眼白的强度足以承受潜水时的压力。与许多其他哺乳动物和鸟类一样,鳍(membrana nictitans)存在于鳍中。耳朵适合在水下聆听,鳍足类动物可以检测到高达 70,000 Hz 的频率。在陆地上,与许多陆生哺乳动物相比,鳍足类动物的听力下降了。尽管它们能够听到很宽的频率范围(例如,海狮的频率为 500–32,000 Hz,而人类的频率为 20–20,000 Hz),但它们对空气传播声音的感知灵敏度很低。 1998 年的一项研究检查了三种鳍足类动物的听力,即普通海豹、加利福尼亚海狮和北海豹。根据这项研究,加利福尼亚海狮最适应空气中声音的感知,海豹在水中和空气中的听力同样好,而北松鸡的听力更能适应水下声音的感知。虽然鳍足类在陆地上的嗅觉相当不错,但由于鼻孔闭合,它们不会在水下使用它,触觉非常发达。鳍足类有振动(也称为触须,例如,猫的触须),因此它们可以有效地记录水中即使是最轻微的振动。每个触觉胡须连接着许多机械感受器和 1000-1600 根神经纤维,大约是陆生哺乳动物的 10 倍。例如,当一条鱼在水中游动时,水中就会发生振动。检测这些振动是觅食的关键,尤其是在光线不足的深水中,可以补充甚至取代视力。由于振动,根据水传播的流体动力学痕迹,鳍足类动物即使在通过后几分钟也可以跟随猎物或其他物种。鳍足类动物可以使用触觉胡须来估计被追逐的猎物的大小,甚至是特定的物种。他们还可以识别物体的纹理和形状中只有几毫米的差异。芬兰赛马湖上的海豹虽然失明,但仍能成功捕食猎物。可以推测,它们在狩猎时是依靠触须。鳍足类动物的触须有平滑和波浪两种(肉眼几乎察觉不到波纹;它是触觉毛发的粗细每隔几毫米的微小变化)长度)。海象、海狮和两种海豹(地中海海豹、胡须海豹)有光滑的触须,所有其他海豹都有波浪形的触须。鳍足类是唯一具有波浪状振动的动物。这些特殊振动的功能尚不清楚,尽管科学家们提出了几种理论,例如波纹结构增加了对振动感知的敏感性,降低了噪音,或减少了有鳍鱼在水柱中移动时产生的涡流的影响。然而,迄今为止的研究表明,触须对水流的敏感性影响感知灵敏度而不是触须的形状(至少加利福尼亚海狮和海豹在追逐猎物时有直立的触须,因此它们形成一个直角到身体)。在海狮的情况下,触觉胡须可能相对较长,例如,在南极海狮的情况下,它们长达 41 厘米。海象的触须最多,触须有 600-700 根。振动可能也在导航中发挥作用。一些物种,例如环斑海豹,似乎在呼吸孔的冰下游泳时得到了帮助。在海狮的情况下,触觉胡须可能相对较长,例如,在南极海狮的情况下,它们长达 41 厘米。海象的触须最多,触须有 600-700 根。振动可能也在导航中发挥作用。一些物种,例如环斑海豹,似乎在呼吸孔的冰下游泳时得到了帮助。在海狮的情况下,触觉胡须可能相对较长,例如,在南极海狮的情况下,它们长达 41 厘米。海象的触须最多,触须有 600-700 根。振动可能也在导航中发挥作用。一些物种,例如环斑海豹,似乎在呼吸孔的冰下游泳时得到了帮助。

潜水

鳍足类是熟练的潜水员。在下沉之前,他们通常会从肺部排出大约一半的空气,并关闭鼻孔和喉软骨以保护气管。环状软骨和平滑肌加强了通向肺部的气道。在更深的潜水过程中,肺泡完全排空。与大多数陆生哺乳动物不同,鳍足类动物能够完全排空肺部。中耳有空腔,潜水时可能充满血液,从而防止耳气压伤(压力差引起的物理组织损伤)。气管是柔性的,可以在高压下压缩。在深潜期间,所有剩余的空气都储存在气管和气管中,从而防止减压病、氮中毒和氧中毒的发展。鳍足类动物对乳酸的耐受性很高,在潜水等剧烈的体力活动中可以减少骨骼肌的疲劳,循环系统也适应了潜水。在潜水期间,鳍足类动物的静脉扩张,增加了它们的容量并允许它们携带更多的氧气。大量的血红蛋白和肌红蛋白储存在他们的肌肉和血液中。鳍足类动物体内的相对血液量高于大多数其他哺乳动物(大约是人类的 2.5 倍),这再次有助于增加氧气储备。在深海潜水员中,例如松鸡,血液占体重的 20%。动物血色素能很好地结合氧气。鳍足类动物对血液中的二氧化碳有很高的耐受性,可以通过缩小外周血管来减少浸泡后的耗氧量。潜水艇鳍状肢还能显着降低心率(心动过缓),它们的身体将氧气集中在关键的重要器官,如心脏、中枢神经系统和肺。

体温调节

在鳍足类动物中,在寒冷环境中保持高体温的能力起着重要作用。这得益于体表面积与身体体积的低比率、厚厚的皮下脂肪层、皮毛和快速的新陈代谢。鳍中的容器适用于逆流交换。从四肢输送冷血的静脉位于从身体核心输送热血的动脉附近。这种血液的热量使血管中较冷的血液变暖,然后返回心脏。另一方面,在陆地上,特别是在温暖的晴天,鳍足类动物有使身体过热的危险。一些物种通过在背上扔冷、湿的沙子来增加热量交换来消除多余的热量。北松鸡通过叹息帮助身体降温,来自莫纳奇尼部落的海豹试图在海滩上挖掘一层冰冷的沙子,然后他们休息。如果有的话,鳍足类有时会在水池中休息。至少有一些鳍足类动物(象海豹、普通海豹、锥形海豹和格陵兰海豹)通过位于船体和鳍上的热窗散热。

睡觉

这些海洋食肉动物在公海上度过数月,因此睡眠必然发生在开阔的水域。鳍足类动物通常“半脑”睡觉,一个大脑半球在睡觉,另一个保持清醒。这种海狮趴在水面上,腹部朝上。其中一个前鳍浸入水中并轻轻划动,使它们保持漂浮。其他三个翅片突出在表面上方,大概是为了最大限度地减少热量损失。一个鼻子也伸出水面,让海狮呼吸。如果海狮有选择,它们更喜欢睡在陆地上,两个半球都在那里睡觉。其他一些鳍足类动物,如北松鸡,睡在水面以下。他们仰卧着沉到水底,腹部以缓慢的圆周运动向上转动,让人想起落叶。松鸡以这种方式缓慢落入约 400 m 的深度数十分钟,在那里它们受到很好的保护,免受捕食者的侵害。然后他们醒来,浮到水面吸入空气,重复这个过程。

扩展和栖息地

鳍足类动物主要栖息在极地和亚极地地区,如北太平洋和南太平洋、北大西洋和南大西洋、北冰洋和南大洋。里海和贝加尔湖海豹栖息在内陆深处(里海和贝加尔湖)的大片水域。在东方地区,根本不会出现鳍足类动物。莫纳奇尼部落海豹(地中海、夏威夷和加勒比海海豹)和一些海狮生活在亚热带和热带地区。鳍足类动物通常需要较冷的营养丰富的水,温度高达 20°C。唯一的例外是 Monachini 部落的海豹,它们也出现在温暖的水域中。鳍足类生活在广泛的水生栖息地:沿海水域、公海、咸水甚至淡水湖泊和河流。大多数物种寻找沿海地区,尽管其中许多物种随后会前往远离海岸的更深水域觅食。贝加尔湖海豹是唯一的纯淡水鱼类。环斑海豹偶尔出现在俄罗斯波罗的海附近的淡水湖中,也偶尔栖息在淡水中。海豹偶尔会造访河口、湖泊或河流,它们可以在那里停留长达一年。其他物种,如加利福尼亚海狮或海狮,偶尔会造访淡水地区。在一年中的某些时候,鳍足类动物也会出现在陆地上,它们栖息在广泛的岛屿和大陆栖息地。在温带和热带地区,它们出现在沙滩和卵石滩、岩石海岸、浅滩、瓦茨、潮汐池和海蚀洞中。有些物种偶尔会栖息在人造物体上,例如码头、浮标和石油钻井平台。偶尔,鳍足类也会进入内陆,在沙丘和植被上休息。偶尔他们也会爬悬崖。生活在极地地区的物种出现在大陆冰和浮冰上。

生物学和生态学

水上生活

它们大部分时间都在水中度过,但也会上岸交配、乱扔垃圾、饲养、蜕皮、休息、调节体温,或者在遇到水掠食者的威胁时上岸。一些物种为了寻找食物或环境变化而迁徙很远的距离,这可能是由于厄尔尼娜现象或冰盖变化而发生的。红腹灰雀在海上停留 8-10 个月;陆地通常仅用于交配和蜕皮,同时它们会前往数千公里外的渔场。在所有哺乳动物中,北松鸡的迁徙路线最长。以雌性北松鸡为例,据记载,它们一年行驶了约 18,000 公里,雄性甚至可以行驶 21,000 公里。一般来说,海豹的迁徙比海狮多。为了导航,鳍足类使用地磁场、水流和风流,太阳和月亮的位置或水的味道和温度。潜水在鳍足类动物中很常见,要么是为了狩猎,要么是为了逃避捕食者。例如。威德尔海豹通常潜水时间不到 15 分钟,深度约为 400 m,但它也可以潜水更长时间(73 分钟)和更深(600 m)。所有鳍足类动物中最长和最深的潜入松鸡。北松鸡通常潜入约 350-650 m 的深度约 20 分钟,但可以潜入约 1500 m 的深度约 77 分钟。象海豹甚至被记录到潜水深度为 2,388 m,可以在水下停留长达 120 分钟。海狮潜水的时间往往较短,深度也较浅。它们通常持续约 5-7 分钟,平均深度为 30-45 m。新西兰海狮是海狮中的记录保持者,这是在浸入 460 m 的深度并在水下保持 12 分钟时记录的。海象通常不会下潜太深,因为它们主要在浅水区寻找食物。预期寿命一般在 25-30 岁左右,但因物种而异。女性通常寿命更长。野外记录中最古老的个体包括活到 43 岁的雌性环海豹和死时 46 岁的雌性海豹。鳍足类达到性成熟的年龄范围为 2 至 12 岁,具体取决于物种。雌性通常早于雄性成熟。野外记录中最古老的个体包括活到 43 岁的雌性环海豹和死时 46 岁的雌性海豹。鳍足类达到性成熟的年龄范围为 2 至 12 岁,具体取决于物种。雌性通常早于雄性成熟。野外记录中最古老的个体包括活到 43 岁的雌性环海豹和死时 46 岁的雌性海豹。鳍足类达到性成熟的年龄范围为 2 至 12 岁,具体取决于物种。雌性通常早于雄性成熟。

食物

鳍足类是完全肉食性的。它主要以鱼和头足类动物为食,偶尔也吃甲壳类和双壳类动物,有时也吃浮游动物、企鹅或海鸟。大多数鳍足类是食物机会主义者和通才,只有少数物种是专家。饮食的组成取决于物种和种群,例如,食蟹海豹主要以甲壳类为食,环斑海豹主要以甲壳类动物为食,罗斯海豹和象海豹专门捕食十环蛇,而胡须海豹主要以软体动物和其他无脊椎动物为食. Finfishes 单独或成组捕鱼。在追逐孤立的鱼、缓慢或不动的无脊椎动物以及狩猎温血猎物时,自我狩猎是典型的。独立捕猎的物种往往在沿海水域伪装成猎物,海湾和河流。海豹鱼是个例外,它们以深海水域为食。海象在进食期间聚集成无定形的群体,虽然它们可以同时出现和潜入水中,但进食是独立进行的。在有鱼群或十臂足类动物的情况下,一些鳍足类动物会合作狩猎。尤其是一些海狮成群结队,齐心协力追逐猎物。一些物种,例如加利福尼亚海狮或鬃海狮,偶尔会在海鸟和鲸目动物出现的地区捕食,它们会一起迁徙到猎物丰富的地区。猎物通常直接在水下食用。鳍足类不会过多地切碎猎物,通常会将其整个吞下。较大的渔获物被拉上岸,在那里切成薄片并逐渐食用。豹海豹经常猛烈地左右挥动猎物,直到将其杀死。一些通过过滤水来获取食物的物种(例如食蟹海豹)具有专门用于此目的的牙齿。靠近主尖的椅子有更小的突起,由细而深的凹槽隔开。当嘴巴被捏住时,牙齿会精确地贴合在一起,只有狭窄的缺口仍然可以通过,过滤磷虾或其他小动物。海象的独特之处在于,它通过吮吸猎物来收集食物,先用嘴含住双壳类动物,然后用舌头将动物的身体从盒子里吸出来。大多数鳍足类动物在水中觅食,但也有例外,例如海狮,它们偶尔会在陆地上猎杀企鹅。还报道了新西兰海狮掠夺王信天翁巢穴的案例。有些物种会吞下石头或鹅卵石,可能是为了促进食物粉碎或通过机械粉碎来控制寄生虫(例如线虫)。尽管鳍足类能够喝海水,但大多数液体都是从它们的身体中获取猎物的。

捕食者

尽管鳍足类动物是食物金字塔顶端的大型食肉动物,但它们仍然容易被捕食。它们的主要天敌主要是虎鲸。这些鲸类捕杀鳍足类动物时,会用头撞它们,用尾巴拍打它们,然后将它们抛向空中。狩猎以多达 10 头虎鲸为一组进行,特殊情况下可能会更多,甚至一只孤独的虎鲸可能会去猎杀鳍足类动物。虎鲸通常以年轻人为目标,但也可以攻击成年人。鳍足类的其他重要捕食者包括大型鲨鱼,如大白鲨、老虎和灰鲭鲨。鲨鱼袭击通常发生在伏击的下方。鳍足类动物设法击退了大多数鲨鱼的攻击,但锋利的鲨鱼牙齿经常在它们的身体上留下很深的伤口,最终变成可见的疤痕。海狮通常在身体下部有疤痕,而海豹往往在上部有疤痕。根据在象海豹身上观察到的咬伤,来自 Somniosidae 科的鲨鱼 Somniosus antarcticus 也可以被认为是海豹的捕食者。一些陆地食肉动物也以鳍足类动物为目标,其中最重要的是北极熊,主要捕食海象和海豹幼崽。成年海象有时敢于饲养成年海象,然而,海象甚至可以用它们的象牙杀死一只熊,所以熊往往会避开它们。其他陆生食肉动物包括美洲美洲狮、鬣狗和一些犬科动物。像熊一样,这些捕食者主要以幼崽和年轻人为目标。在纳米比亚西海岸,沙漠狮已经学会了猎杀南非海狮。鳍足类有时会试图通过将它们组合在一起来保护自己免受捕食者的侵害。北松鸡通过下沉到很深的地方来避免捕食,因为虎鲸和白鲨主要在水面(约 150 m)觅食。在没有陆地捕食者的南极洲,鳍足类动物比北极鳍足类动物在冰冷的海岸上花费的时间更多。南极种类的鳍足类动物在岸上看起来也比北极同类更平静。北极鳍足类动物几乎不会在冰上变硬,这可能是为了吸引捕食者的注意。为了抵御捕食者,环斑海豹甚至会在积雪覆盖的地方挖洞,那里散落着幼崽。众所周知,豹海豹会捕猎其他鳍足类的幼崽。它们主要攻击年轻的食蟹海豹,从 11 月到 1 月,这是豹海豹饮食的重要组成部分。年长的食蟹海豹经常因豹海豹的攻击失败而伤痕累累。 1977 年的一项研究检查了 85 只食蟹海豹的样本,其中研究人员发现其中 75% 的疤痕是由豹海豹造成的。尽管海象专门捕食底层无脊椎动物,但它们偶尔也会攻击其他北极鳍足类动物,用长长的獠牙杀死它们,然后吃掉它们的皮下脂肪和皮肤。曾观察到有耳海狮吃幼海豹、北海豹和加利福尼亚海狮。新西兰海狮偶尔会捕食其他种类的年轻海狮,鬃毛海狮有时会去猎杀南美海狮。年长的食蟹海豹经常因豹海豹的攻击失败而伤痕累累。 1977 年的一项研究检查了 85 只食蟹海豹的样本,其中研究人员发现其中 75% 的疤痕是由豹海豹造成的。尽管海象专门捕食底层无脊椎动物,但它们偶尔也会攻击其他北极鳍足类动物,用长长的獠牙杀死它们,然后吃掉它们的皮下脂肪和皮肤。曾观察到有耳海狮吃幼海豹、北海豹和加利福尼亚海狮。新西兰海狮偶尔会捕食其他种类的年轻海狮,鬃毛海狮有时会去猎杀南美海狮。年长的食蟹海豹经常因豹海豹的攻击失败而伤痕累累。 1977 年的一项研究检查了 85 只食蟹海豹的样本,其中研究人员发现其中 75% 的疤痕是由豹海豹造成的。尽管海象专门捕食底层无脊椎动物,但它们偶尔也会攻击其他北极鳍足类动物,用长长的獠牙杀死它们,然后吃掉它们的皮下脂肪和皮肤。曾观察到有耳海狮吃幼海豹、北海豹和加利福尼亚海狮。新西兰海狮偶尔会捕食其他种类的年轻海狮,鬃毛海狮有时会去猎杀南美海狮。尽管海象专门捕食底层无脊椎动物,但它们偶尔也会攻击其他北极鳍足类动物,用长长的獠牙杀死它们,然后吃掉它们的皮下脂肪和皮肤。曾观察到有耳海狮吃幼海豹、北海豹和加利福尼亚海狮。新西兰海狮偶尔会捕食其他种类的年轻海狮,鬃毛海狮有时会去猎杀南美海狮。尽管海象专门捕食底层无脊椎动物,但它们偶尔也会攻击其他北极鳍足类动物,用长长的獠牙杀死它们,然后吃掉它们的皮下脂肪和皮肤。曾观察到有耳海狮吃幼海豹、北海豹和加利福尼亚海狮。新西兰海狮偶尔会捕食其他种类的年轻海狮,鬃毛海狮有时会去猎杀南美海狮。新西兰海狮偶尔会捕食其他种类的年轻海狮,鬃毛海狮有时会去猎杀南美海狮。新西兰海狮偶尔会捕食其他种类的年轻海狮,鬃毛海狮有时会去猎杀南美海狮。

再生产

鳍足类的交配系统因物种而异,包括极端一夫多妻制(一个雄性和多个雌性)和连续一夫一妻制(每个交配季节成束,仅由一雌一雄组成)。在 33 种鳍足类动物中,20 种在陆地上繁殖,13 种在冰上繁殖。在陆地上交配的物种通常是一夫多妻的,因为雌性聚集成大群,允许雄性与它们大量交配,而雄性能够保护雌性免受其他雄性的侵害。一夫多妻的物种包括象牙、海豹和大多数海狮。在陆地上繁殖的物种通常在陆地捕食者较少的岛屿上交配(亚南极岛屿根本没有陆地捕食者)。合适的栖息地是缓慢的,因此现有的栖息地通常很拥挤,动物们挤在一起。交配时,雄性先着陆;雌性要晚一点才会游泳。虽然雌性每年都会回到同一海岸,但雄性通常会选择与前一年不同的交配地点。在一夫多妻的物种中,雄性尝试与尽可能多的雌性交配。一些物种的雄性在发情期甚至禁食几个月,因为如果它们跳入水中捕猎,雌性很可能也会失去优势,一夫多妻的物种会出现明显的两性异形。雄性往往比雌性强壮得多,尤其是胸部和颈部,它们的犬齿往往更长,毛皮更厚。所有这些品质都会使男性受益,而在与其他男性的比赛中,女性更有利于女性。雄性达到的体重越大,他在交配季节禁食期间依靠脂肪储备存活的时间就越长。更健壮的尺寸在狩猎时也是有利的。较大的雄性具有更好的体温调节能力和更多的能量储备,因此它们能够承受一些富含饲料的较低温度。有时它们只是最大的,最终航行到最偏远的觅食地或沉入其他较小个体无法到达的捕食丰富的深处。(然而,一些在陆地上度过繁殖季节的物种也会在水中交配)。在这些物种中,雌性通常不会成群结队,而且由于冰的不稳定,每年交配的栖息地都在别处,因此雄性无法准确预测雌性在发情开始时到达的位置。出于这个原因,在冰上度过车辙期的物种的一夫多妻制是不常见。唯一的例外是海象,它们聚集成许多群体,可能是由于食物来源的分散。在陆地附近的静止冰面上繁殖的鳍足类动物比在自由漂浮的山脊上繁殖的鳍足类动物更容易聚集。一些在冰上繁殖的物种是一夫一妻制的(普通海豹、蟹海豹、凤头海豹)。在冰交配物种中,性别二态性往往不那么明显,而在 Lobodontini 部落海豹中,雌性甚至比雄性略大。在所有在冰上繁殖的物种中,只有海象和凤头松鸡,其中两性异形明显有利于雄性。成年雄性鳍足类动物使用多种策略来确保繁殖成功。这些海狮建立的领土包括资源女性所吸引的。这些资源包括充足的阴凉处和小水池,可在炎热的夏日为身体降温,或方便前往大海。领土之间的边界主要是自然元素。一些领土可能部分淹没甚至完全淹没在水下。雄性通过威胁的态度和声音表达小心地保护自己的领地不受其他雄性的侵害。身体上的斗争很少见。海狮每年都会在同一地区交配。某些物种(熊海狮、耳海狮)的雄性可以保留领地 2-3 个月。在大多数物种中,雄性无法阻止雌性在其他雄性的领地之间自由移动,但即使在这种情况下也有例外——海狮、熊和灰海狮的雄性可以不顾自己的意愿将雌性留在自己的领地内。一些海豹(胡须海豹、普通海豹和威德尔海豹)的雄性甚至在雌性聚集地附近的水下建立领地。这些领土主要通过发声来维持。在威德尔海狮中,雄性海狮的水下领地与雌性海狮呼吸的冰洞重叠。特别是对于一些海象种群,已经开发了药物交配系统。雄性聚集在雌性周围,并试图用精心制作的求爱姿势和丰富多彩的声音表达给它们留下深刻印象。至少在南美海狮、新西兰海狮和海豹的一些种群中也存在药物系统。对于某些物种(松鸡、海狗),高大的雄性试图对其他雌性主张主导权,并确保对它们的独占权。这些雌性然后防御其他雄性。在发情期开始时,松鸡会根据支配地位形成等级制度,这通常与雄性身体的大小成正比。阿尔法雄性拥有几十到数百只雌性的后宫,但在极端情况下,象海豹的雌性超过一千只。占主导地位的北方松鸡与其控制的后宫中的所有雌性松鸡享受不受干扰的交配。如果其中一只处于优势地位的雄性试图交配,阿尔法雄性通常会将他赶走。虽然某些物种的雄性(例如海狗)声称在雌性群体中的某个区域(雌性可以在该区域交替出现),但对于其他一些物种(海象、松鸡),雄性声称拥有特定的雌性群体。野鸭、格陵兰海豹和食蟹海豹跟随并保护一两只哺乳期雌性并耐心等待,直到雌性进入发情周期,以便与它们交配。年轻的和处于优势地位的雄性鳍足类动物偶尔也会尝试交配,但方式有些不同寻常。幼年鱿鱼偶尔会试图溜进雌性的后宫,它们试图通过覆盖或拉动它们的树干来与雌性融合。它们还经常骚扰在发情期结束时回到水中并试图与它们交配的雌性。在一些海狮中,如南美海狮或灰海狮,未能征服领地的幼鱼会聚集在一起,偶尔会渗入占优势的雄性的殖民地,造成混乱。他们试图利用混乱的情况抓住一些惊讶的雌性。雌性鳍足类动物往往对最终与哪个雄性交配只有有限的选择。运行药物系统的物种,例如一些海象种群,往往有更好的机会。如果遇到与不想要的雄性交配的威胁,雌性獠牙和毛齿海豹会抵抗扭曲和奔跑,伴随着大声吠叫和用尾巴拍打雄性的尾巴。大惊小怪通常会引起其他雄性的注意,其中最具统治力的雄性最终通常会驱逐一个试图进行这种蠕动性行为的次统治个体。占主导地位的雄性最终试图与他首先心甘情愿地急于帮助的雌性交配。北松鸡的优势雌性留在群落的中心,在那里它们有更好的机会最终与优势雄性交配,而群落边缘的雌性则更有可能被其中一个劣势雄性抓住.有耳海狮甚至受到占主导地位的雄性的积极鼓励。比如一些海象种群。如果遇到与不想要的雄性交配的威胁,雌性獠牙和毛齿海豹会抵抗扭曲和奔跑,伴随着大声吠叫和用尾巴拍打雄性的尾巴。大惊小怪通常会引起其他雄性的注意,其中最具统治力的雄性最终通常会驱逐一个试图进行这种蠕动性行为的次统治个体。占主导地位的雄性最终试图与他首先心甘情愿地急于帮助的雌性交配。北松鸡的优势雌性留在群落的中心,在那里它们有更好的机会最终与优势雄性交配,而群落边缘的雌性则更有可能被其中一个劣势雄性抓住.有耳海狮甚至受到占主导地位的雄性的积极鼓励。比如一些海象种群。如果遇到与不想要的雄性交配的威胁,雌性獠牙和毛齿海豹会抵抗扭曲和奔跑,伴随着大声吠叫和用尾巴拍打雄性的尾巴。大惊小怪通常会引起其他雄性的注意,其中最具统治力的雄性最终通常会驱逐一个试图进行这种蠕动性行为的次统治个体。占主导地位的雄性最终试图与他首先心甘情愿地急于帮助的雌性交配。北松鸡的优势雌性留在群落的中心,在那里它们有更好的机会最终与优势雄性交配,而群落边缘的雌性则更有可能被其中一个劣势雄性抓住.有耳海狮甚至受到占主导地位的雄性的积极鼓励。如果遇到与不想要的雄性交配的威胁,雌性獠牙和毛齿海豹会抵抗扭曲和奔跑,伴随着大声吠叫和用尾巴拍打雄性的尾巴。大惊小怪通常会引起其他雄性的注意,其中最具统治力的雄性最终通常会驱逐一个试图进行这种蠕动性行为的次统治个体。占主导地位的雄性最终试图与他首先心甘情愿地急于帮助的雌性交配。北松鸡的优势雌性留在群落的中心,在那里它们有更好的机会最终与优势雄性交配,而群落边缘的雌性则更有可能被其中一个劣势雄性抓住.有耳海狮甚至受到占主导地位的雄性的积极鼓励。如果遇到与不想要的雄性交配的威胁,雌性獠牙和毛齿海豹会抵抗扭曲和奔跑,伴随着大声吠叫和用尾巴拍打雄性的尾巴。大惊小怪通常会引起其他雄性的注意,其中最具统治力的雄性最终通常会驱逐一个试图进行这种蠕动性行为的次统治个体。占主导地位的雄性最终试图与他首先心甘情愿地急于帮助的雌性交配。北松鸡的优势雌性留在群落的中心,在那里它们有更好的机会最终与优势雄性交配,而群落边缘的雌性则更有可能被其中一个劣势雄性抓住.有耳海狮甚至受到占主导地位的雄性的积极鼓励。大惊小怪通常会引起其他雄性的注意,其中最具统治力的雄性最终通常会驱逐一个试图进行这种蠕动性行为的次统治个体。占主导地位的雄性最终试图与他首先心甘情愿地急于帮助的雌性交配。北松鸡的优势雌性留在群落的中心,在那里它们有更好的机会最终与优势雄性交配,而群落边缘的雌性则更有可能被其中一个劣势雄性抓住.有耳海狮甚至受到占主导地位的雄性的积极鼓励。大惊小怪通常会引起其他雄性的注意,其中最具统治力的雄性最终通常会驱逐一个试图进行这种蠕动性行为的次统治个体。占主导地位的雄性最终试图与他首先心甘情愿地急于帮助的雌性交配。北松鸡的优势雌性留在群落的中心,在那里它们有更好的机会最终与优势雄性交配,而群落边缘的雌性则更有可能被其中一个劣势雄性抓住.有耳海狮甚至受到占主导地位的雄性的积极鼓励。在那里它们有更好的机会最终与占优势的雄性交配,而在群体边缘的雌性更有可能被其中一个处于优势地位的雄性抓住。有耳海狮甚至受到占主导地位的雄性的积极鼓励。在那里它们有更好的机会最终与占优势的雄性交配,而在群体边缘的雌性更有可能被其中一个处于优势地位的雄性抓住。有耳海狮甚至受到占主导地位的雄性的积极鼓励。

垃圾和照顾年轻人

几乎所有的雌性鳍足类动物都会在产仔后不久进入发情周期,因此每年都能分娩。唯一的例外是海象,它们的妊娠持续约 16 个月,只有在幼崽长大后才会排卵。从理论上讲,海象可以每两年产一次,但特别是在年长的雌性中,更常见的是每 3-4 年产一次,甚至更少。在所有物种中,当卵子受精时都会发生延迟入巢,但它不会立即植入子宫壁,而是仅在几周或几个月后植入。由于延迟产卵,产仔被推迟到更合适的时间,因此雌性只需要足够肥大并在它们上岸交配的同一温暖时期分娩。潜伏期(受精和卵子附着之间的时期)持续 1.5-5 个月,具体取决于物种。大多数物种的总妊娠期(包括潜伏期)约为 10-12 个月,海象最长(16 个月)。对于大多数物种,垫料发生在春季和夏季。在绝大多数情况下,雌性只生育一个幼崽;双胞胎很少出生,一旦出生,死亡率就很高。年轻人是早熟的,即。来到世界发达。不像陆生哺乳动物,鳍足类动物的乳汁不含乳糖。母乳喂养和照顾幼崽因物种而异。一些雌性海豹,例如海豹、毛皮海豹或雌性冠海豹,在整个哺乳期都留在陆地或冰上,在此期间它们会完全禁食。例如。对于 capercaillie 来说只有四天,但对于松鸡来说大约是五周。这些物种的牛奶含有高达 60% 的脂肪,这使幼崽能够快速成长。北松鸡的幼鸟每天增加约 4 公斤,直到它们独立为止。这些禁食物种中的一些幼崽偶尔会尝试从其他哺乳期雌性身上获取乳汁,并且比同龄人体重增加得更快。在一些在哺乳期间禁食很长时间的雌性物种中,偶尔会抚养继子女。在海狮和一些海豹(例如普通海豹)的情况下,雌性在哺乳期间只禁食几天,在这期间雌性会去海里觅食。这些钓鱼之旅可以分别持续一天到两周,具体取决于食物的供应情况。进料距离。在没有雌性的情况下,年轻的斋戒。海狮的哺乳期可持续6-11个月;对于加拉帕戈斯海狮来说,它可能需要长达 3 年的时间。这些物种的幼崽在独立时比大多数海豹的幼崽体重轻。就鳍足类而言,海象的独特之处在于它们在水中喂养幼崽。华夫饼是通过将雌性以垂直(头朝上)或水平位置(在这种情况下腹部朝下)漂浮在水面上来哺乳,而幼鱼则倒置吮吸乳汁。幼鱼通常学会自己游泳。虽然有些物种出生后可以立即游泳,但其他物种需要数天到数周才能首次涉水。幼松鸡在独立后仅几周就开始游泳。鳍足类的雄性在年轻人的教育中只发挥很小的作用。雄性海象有时会帮助没有经验的年轻海象游泳。有时他们甚至照顾孤儿幼崽。雄性加利福尼亚海狮有时会保护漂浮的幼狮免受捕食者的侵害。然而,雄性鳍足类动物也可能对年轻人构成威胁。对于在陆地上交配的物种,幼崽可能会因躺下而受伤或死亡,尤其是在雄性比赛中。幼年雄性南美海狮有时会从它们的母亲那里拐走幼崽,并以与成年雄性对待雌性相似的方式对待它们。这种行为可能有助于它们获得经验,在以后的几年里它们会利用这些经验来控制雌性。对于年轻人来说,这种绑架最多以创伤告终,或者最坏的结果是受伤或死亡。幼年雄性南美海狮有时会从它们的母亲那里拐走幼崽,并以与成年雄性对待雌性相似的方式对待它们。这种行为可能有助于它们获得经验,在以后的几年里它们会利用这些经验来控制雌性。对于年轻人来说,这种绑架最多以创伤告终,或者最坏的结果是受伤或死亡。幼年雄性南美海狮有时会从它们的母亲那里拐走幼崽,并以与成年雄性对待雌性相似的方式对待它们。这种行为可能有助于它们获得经验,在以后的几年里它们会利用这些经验来控制雌性。对于年轻人来说,这种绑架最多以创伤告终,或者最坏的结果是受伤或死亡。

沟通

鳍足类动物有相对丰富的声音表达,包括吠叫、咕噜声、咆哮、咆哮、啁啾、叹息或吹口哨。大多数声音是人耳可以听到的,但在豹海豹中,它是在人工饲养下记录的,在水下发出超声波频率的声音。甚至威德尔的海豹也会发出超声波波段的声音,尽管这些声音表达的含义仍不清楚。在北方松鸡中,次声振动的传播在声音表达过程中被记录下来。海狮在陆地上的声音更响亮,而海豹则主要在水中看到。由于没有陆地捕食者,栖息在南极地区的鳍足类动物比北极同类更能发出声音。雄性的叫声频率往往低于雌性,鳍足类动物的发声在发情期尤为重要。占主导地位的雄性洞穴使用它们独特的咆哮来表达自己的立场并驱逐对手。松鸡在鼻子末端(也称为躯干)的皮囊突出了松鸡的大声吼叫声。海狮的声音表现包括大声吠叫、咆哮、咆哮和哀鸣。雄性海象可以发出类似的声音,它们也可以吹口哨或发出类似锣声的声音,用来吸引雌性。他的水下演讲包括颤音、啁啾、喷鼻息和敲击声。发出的声音可持续长达 70 秒,这对于海洋哺乳动物来说是很长的时间。一些水下叫声有大约七种节奏模式,被比作鸟或鲸鱼的歌唱。来自南极极地站 McMurdo 的研究人员甚至将这些非传统的声音与 Pink Floyd 小组进行了比较。据报道,来自 Lobodontini 论坛报的海豹和胡须海豹也发出了类似的呼吁。某些种类的鳍足类记录了地理上不同的“方言”,而对于其他物种,声音表现因人而异。这些个体差异可能对母亲和她们的孩子在拥挤的海滩上保持接触很重要。雌性海狮和它们的幼崽使用大声的接触叫声(主要由母亲操作),主要是当母亲从海上狩猎探险返回陆地时。雌性挖洞通过有节奏的叫声引诱它们的幼崽。如果对其他成年人有危险,或者当年轻人试图吸奶时,他们会发出一种心律失常的尖锐咆哮。松鸡幼崽在玩耍时发出声音,当鼓励他们的母亲给他们母乳时,或者当他们发现自己陷入困境时。非语言交流在鳍足类动物中是相当罕见的;甚至在鲸目动物中也更为常见。例如,贝加尔湖海豹和市政海豹进行非语言交流,当被入侵者打扰时,它们会警告前鳍对身体的伤害,咬牙切齿,发出嘶嘶声或明显呼吸。一些物种也诉诸视觉态度;例如,威德尔海豹在保卫其水下领地时,有时会将身体扭曲成字母S,而罗斯海豹则在危险意识中发出牙齿警告,并在胸前显眼地露出条纹。野鸭雄性使用他们的充气袋来吸引雌性。例如,贝加尔湖海豹和市政海豹进行非语言交流,当被入侵者打扰时,它们会警告前鳍对身体的伤害,咬牙切齿,发出嘶嘶声或明显呼吸。一些物种也诉诸视觉态度;例如,威德尔海豹在保卫其水下领地时,有时会将身体扭曲成字母S,而罗斯海豹则在危险意识中发出牙齿警告,并在胸前显眼地露出条纹。野鸭雄性使用他们的充气袋来吸引雌性。例如,贝加尔湖海豹和市政海豹进行非语言交流,当被入侵者打扰时,它们会警告前鳍对身体的伤害,咬牙切齿,发出嘶嘶声或明显呼吸。一些物种也诉诸视觉态度;例如,威德尔海豹在保卫其水下领地时,有时会将身体扭曲成字母S,而罗斯海豹则在危险意识中发出牙齿警告,并在胸前显眼地露出条纹。野鸭雄性使用他们的充气袋来吸引雌性。威德尔海豹在保卫其水下领地时,有时会将身体扭曲成字母 S,而罗斯海豹以警告的方式警告他的牙齿,并在胸前显露出他的条纹。野鸭雄性使用他们的充气袋来吸引雌性。威德尔海豹在保卫其水下领地时,有时会将身体扭曲成字母 S,而罗斯海豹以警告的方式警告他的牙齿,并在胸前显露出他的条纹。野鸭雄性使用他们的充气袋来吸引雌性。

智力

在对加利福尼亚海狮进行的实验中,发现至少一些海狮可以理解基本的数学对称性、传递性和等价性。加州海狮也能够理解学习人工手语的基本语法和命令,但逻辑上很少使用它们。 2011 年,人们看到一只人工饲养的加利福尼亚海狮随着音乐的节拍点头。在那之前,这种行为只在人类、鹦鹉和其他一些可以使用声音模仿(声音模仿)的鸟类中报道过。鳍足类动物在某种程度上可以模仿人类的语言。人工饲养的市政海豹已经掌握了几个英语单词和短语的模仿,甚至人类的笑声。圈养和游乐园中的海狮经常接受训练以执行某些任务。最常见的是在枪口上平衡球。这样的把戏需要海狮大约一年的时间才能学会。一旦这个技巧被储存在长期记忆中,即使经过至少三个月的非训练,海狮也可以展示它。所有物种都被训练执行特定任务(例如,在教练的命令下挥动它们的鳍),然后训练命令“重复”,之后他们的任务是重复上一个命令。即使在最后一个任务和重复命令之间出现暂停的情况下,所有物种都能够学习这个命令并重复最后一个动作。不过随着停顿时间的延长,重复上一个任务的成功率下降,12-18秒后,鳍足类动物重复上一个命令纯属巧合。南丹麦大学的研究负责人 Simeon Smeele 评论说,测试结果表明鳍足类动物有一定的意识,但这还不能证明它们的自我意识。

与人的关系

文化参考

数千年来,鳍足类动物一直反映在人类文化中。最著名的例子之一是神话生物 Selkie,它的形式是海中的海豹和陆地上的人类。关于海豹的神话主要在苏格兰北部的岛屿地区交易,如赫布里底群岛或奥克尼群岛。鳍足类动物在因纽特人文化中也占有重要地位。在因纽特人的神话中,出现了掌管海洋和她的动物的女神赛德娜。她经常被描绘成美人鱼,有时她的下半身呈鳍足状。根据因纽特人的传说之一,鳍足类动物以及鲸鱼和其他海洋哺乳动物都来自赛德娜的断指。荷马和亚里士多德的作品中已经提到了鳍足类动物,古希腊现存最古老的硬币之一描绘了鳍足类动物的头部。希腊人将鳍足类动物与海洋和太阳联系在一起,并将波塞冬和阿波罗视为他们的保护者。在南美 Močiks 的文化中,鳍足类动物的描绘经常出现在他们的陶器和艺术品上。在现代文化中,鳍足类动物被认为是可爱、俏皮和喜剧的角色。鳍足类的角色出现在许多动画电影中,例如关于海豹的《海之歌》,或出现角色Ruby的Pingu。

圈养繁殖

由于它们的大小和俏皮的性质,鳍足类动物出现在世界各地的繁殖设施中。至少从古罗马时代起,它们就被人工饲养,老普里尼乌斯注意到它们相对容易训练。 19 世纪,法国动物学家乔治·居维叶 (Georges Cuvier) 评论说,野生鳍足类动物对人类表现出前所未有的感情,在所有动物中,这些海兽是仅次于猴子的最容易驯服的动物。弗朗西斯·高尔顿 (Francis Galton) 在他的一篇关于动物驯化的著作中指出,鳍足类动物是最有可能永远不会被驯化的动物,因为尽管鳍足类动物天性友好,但它们对人类没有实际用途,如人工集会、岩石或石头,也可能是较小的庇护所。更精致的围栏有带有玻璃墙的深水池,游客可以通过它观察水下鳍足类动物的行为。最常被圈养繁殖的物种是加利福尼亚海狮,它易于训练且适应性强。其他经常繁殖的物种包括海狗和海豹。海象或海狮等体型较大的物种的行为要少得多。一些组织,例如世界动物保护协会 (WSPA) 和美国人道协会 (HSUS),不同意圈养捕获鳍足类动物(包括其他海洋哺乳动物)。根据这些组织的说法,鳍足类动物永远不可能大到足以容纳习惯于长距离迁徙的大型动物,而且水池也无法取代海洋生物多样性。组织也对鳍足类动物的把戏持保留态度,他们说这只是自然行为的夸张变化,并分散了人们对动物处于非自然环境这一事实的注意力。美国海军将加利福尼亚海狮用于军事目的。作为“美国海军海洋哺乳动物计划(NMMP)”的一部分,海狮接受了探测海军水雷和潜水员的训练。在波斯湾,海狮被训练从背后小心翼翼地游到敌方潜水员身边,并在几秒钟内用绳子钩住他腿后的夹子。然后士兵可以简单地将敌方潜水员拉出水面。然而,PETA 等组织批评这种将动物置于危险之中的做法。然而,根据美国海军的说法,海狮(或受过训练的海豚)在找到水雷或潜水员后会被带到安全的地方;

法律

自石器时代以来,人们一直在寻找鳍足类动物。鳍足类动物的肉是蛋白质、铁、锌和维生素 A、D3 和 B12 的重要来源。猎人最初在陆地上杀死成年人和他们的孩子,但鱼叉的传播使人们可以在海上从船上猎杀动物。有时狩猎是在网的帮助下进行的。随着 18 和 19 世纪火器和航海业的兴起,捕获的有鳍鱼的数量开始急剧增加。猎人的主要目标是获得皮毛和皮下脂肪。皮草用于时装业,而脂肪则用于照明灯或工业生产(例如用于润滑机器和皮革、用于生产绳索或用于生产纺织品)。海象也由海象加工而成,在海象上雕刻装饰品,然后作为装饰品出售。商业猎人最常捕猎竖琴海豹、凤头海豹、里海海豹、松鸡、海象和所有种类的海狮亚科 Arctocephalinae 以其被毛质量而闻名。根据地点的不同,鳍足类的商业狩猎在 18 世纪末和 19 世纪下半叶之间经历了繁荣。猎人的成功取决于鳍足类动物的出现。例如。在新西兰,有鳍鱼狩猎在 19 世纪 90 年代蓬勃发展,然后在 1920 年代不再重新出现,然后再次下降。在加拿大,有鳍鱼的狩猎在 10 到 60 岁之间蓬勃发展。 19 世纪。大多数鳍足类种群在 19 世纪急剧下降(也有例外,例如威德尔海豹栖息在南极洲难以到达的地区,以至于商业捕鱼避开了它),直到商业捕鱼停止支付 - 猎人不得不在有鳍鱼的后面航行到越来越难以进入的地区,直到海豹行业逐渐成为最困难、最危险的海事行业之一。鳍足类的狩猎在 20 世纪仍在继续,尽管规模要小得多(例如在南乔治亚州)。大多数商业活动在 1960 年代停止。商业有鳍鱼狩猎的减少不仅是由于动物的急剧减少,而且是由于鳟鱼的商业使用和电力的发明的繁荣,导致对鳍足类油的需求终止用于照明。随着合成材料和石油产品的兴起,捕捞有鳍鱼和其他海洋哺乳动物,尤其是鲸类的进一步压力已迅速减少。鳍足类动物也得到了地方(国家)和国际保护公约的帮助,例如 1911 年的北太平洋海豹公约和 1972 年的南极海豹保护公约。商业狩猎结束后,一些鳍足类动物的数量又开始上升。例如,南极海狮的数量已经恢复到商业前的数量。北松鸡在 19 世纪末被猎杀几乎灭绝,瓜达卢佩岛上只有一小部分种群幸存下来。然而,从那以后,它们重新扩展到原来的位置,但它们的遗传多样性已大大减少。相反,地中海海豹从未回到它们灭绝的原始栖息地,它们分散的种群主要栖息在地中海东北部和非洲西北部周围的水域。某些种类的鳍足类动物继续被猎杀。 《南极海豹保护公约》是南极条约体系的一部分,允许对蟹海豹、豹海豹和威德海豹以及象海豹等其他物种进行有限的捕猎,另一方面,罗斯海豹或南极海狮保护。加拿大政府允许狩猎格陵兰海豹,但有时会遭到一些公众的负面反应。海豹狩猎的支持者认为,动物被人道地杀死,而幼崽根本没有被杀死。另一方面,反对者指出杀死海豹是不负责任的,因为它们已经面临失去栖息地的风险。一些北极民族在捕捉鳍足类动物方面有着特殊的地位,与商业猎手不同,它们经常使用鳍足类动物纯粹是为了自己的需要,并且在某种程度上依赖于它们的生存。他们对动物的使用也往往更经济,对环境的破坏性更小。因此,国家和国际组织赋予一些土著人民特殊地位,允许他们限制狩猎。然而,土著人民地位的独特性有时受到质疑,因为即使是土著人民现在也使用现代武器和机动运输方式来销售鳍足类产品。土著人民每年杀死多达 100,000 只海豹(主要是环斑海豹)和约 10,000 只海象。两种鳍足类动物已因人类捕猎而完全灭绝,即加勒比海豹和日本海狮(该物种有时被认为是加利福尼亚海狮的亚种)。自 15 世纪末以来,欧洲定居者就开始猎杀加勒比海豹。海豹栖息地(墨西哥湾、加勒比海、西大西洋)的陆地捕食者并不多,因此海豹天生温顺,很容易成为有组织的猎人、渔民和海盗的目标。加勒比海豹的最后一次可信记录可以追溯到 1952 年。 国际自然保护联盟于 1996 年宣布该物种灭绝。海狮在日本群岛很常见,但过度捕捞以及商业捕鱼的急剧增加导致人口急剧下降.对该物种的最后一次可信观察来自 1940 年代或 1950 年代。世界自然保护联盟认为该物种已灭绝。

威胁和保护

截至 2021 年,IUCN 已识别出 36 种鳍足类动物。日本海狮和加勒比海豹被认为已经灭绝。七种物种被认为是濒危物种(夏威夷海豹、地中海海豹和里海海豹;加拉帕戈斯海豹、格雷海狮、福斯特海狮和海洋海狮),三种被认为是易危物种(凤头鸬鹚、熊海狮、冰海象)。生活在极地地区的物种极易受到持续气候变化的影响,尤其是海冰消退。一些鳍足类动物自 20 世纪下半叶受到保护以来已经变得如此普遍,以至于它们与人类发生了冲突。在美国,鳍足类动物受到 1972 年海洋哺乳动物保护法 (MMPA) 的保护。此后,加州海狮再次在加州半岛两岸广泛分布,经常利用人体和建筑物休息,如港口码头和码头。这些结构通常不是为了支撑几只静止海狮的重量而设计的。因此,为了维持一群海狮的体重,重建了一些码头。一些鳍足类动物与渔民发生冲突,因为他们捕获相同的鱼群。 2007 年,《海洋哺乳动物保护法》通过了一项修正案,该修正案允许在俄勒冈州哥伦比亚河上的邦纳维尔大坝的鲑鱼洄游路线附近捕杀海狮(除了鹰嘴豆、某些种类的鲟鱼、偏头痛、鳟鱼和tern) 濒临灭绝)。该修正案的目的是减少鲑鱼种群下降面临的压力。当地捍卫者试图用水下炸药(约 8 厘米长的炸药,类似大型鞭炮,它在水下爆炸并发出响亮的声音,并在数十公里外的水中传播)和橡胶弹丸,但这些方法都没有成功。美国人道协会等批评海狮射杀事件的人士认为,水力发电厂对鲑鱼的威胁比海狮大得多。南非也与南非海狮发生了类似的冲突。在1980年代和1990年代,一些南非政客和渔民要求捕杀海狮,因为这将对当地渔业产生负面影响。同样,澳大利亚政治家阿德里安·佩德里克(Adrian Pederick)提出在澳大利亚的一些地区限制海狮捕捞,鳍足类动物受到人类活动的间接威胁。有时,它们是商业捕鱼作业的副渔获物(通常被网缠住或不小心被鱼钩吞下)。特别是,围网和刺网导致鳍足类动物和其他海洋哺乳动物的死亡率很高。受商业捕鱼影响最大的物种包括加利福尼亚海狮、熊、南非海豹和夏威夷海豹。授粉也受到海洋污染的负面影响。由于鳍足类动物有一层厚厚的皮下脂肪,位于食物金字塔的顶端,持久性有机污染物往往集中在它们的体内。这些化学物质会导致消化道癌症,降低繁殖能力并降低对传染病的抵抗力。母乳喂养的女性可以将这些化学物质传给她们的孩子。对鳍足类动物的其他威胁包括石油和天然气平台对其自然环境的破坏、与船只的碰撞和水下噪音。受商业捕鱼影响最大的物种包括加利福尼亚海狮、熊、南非海豹和夏威夷海豹。授粉也受到海洋污染的负面影响。由于鳍足类动物有一层厚厚的皮下脂肪,位于食物金字塔的顶端,持久性有机污染物往往集中在它们的体内。这些化学物质会导致消化道癌症,降低繁殖能力并降低对传染病的抵抗力。母乳喂养的女性可以将这些化学物质传给她们的孩子。对鳍足类动物的其他威胁包括石油和天然气平台对其自然环境的破坏、与船只的碰撞和水下噪音。受商业捕鱼影响最大的物种包括加利福尼亚海狮、熊、南非海豹和夏威夷海豹。授粉也受到海洋污染的负面影响。由于鳍足类动物有一层厚厚的皮下脂肪,位于食物金字塔的顶端,持久性有机污染物往往集中在它们的体内。这些化学物质会导致消化道癌症,降低繁殖能力并降低对传染病的抵抗力。母乳喂养的女性可以将这些化学物质传给她们的孩子。对鳍足类动物的其他威胁包括石油和天然气平台对其自然环境的破坏、与船只的碰撞和水下噪音。由于鳍足类动物有一层厚厚的皮下脂肪,位于食物金字塔的顶端,持久性有机污染物往往集中在它们的体内。这些化学物质会导致消化道癌症,降低繁殖能力并降低对传染病的抵抗力。母乳喂养的女性可以将这些化学物质传给她们的孩子。对鳍足类动物的其他威胁包括石油和天然气平台对其自然环境的破坏、与船只的碰撞和水下噪音。由于鳍足类动物有一层厚厚的皮下脂肪,位于食物金字塔的顶端,持久性有机污染物往往集中在它们的体内。这些化学物质会导致消化道癌症,降低繁殖能力并降低对传染病的抵抗力。母乳喂养的女性可以将这些化学物质传给她们的孩子。对鳍足类动物的其他威胁包括石油和天然气平台对其自然环境的破坏、与船只的碰撞和水下噪音。对鳍足类动物的其他威胁包括石油和天然气平台对其自然环境的破坏、与船只的碰撞和水下噪音。对鳍足类动物的其他威胁包括石油和天然气平台对其自然环境的破坏、与船只的碰撞和水下噪音。

链接

参考

本文使用来自英文维基百科文章 Pinniped 的材料。

文学

českyANDĚRA, Miloš, 2003. Savci。 (2), Šelmy, luskouni, hrabáči, hlodavci。普拉哈:信天翁。 ISBN 80-00-00677-4。 anglickyBERTA, A.,2012 年。重返大海:海洋哺乳动物的生命和进化时代。美国加利福尼亚州伯克利:加利福尼亚大学出版社。 ISBN 978-0-520-27057-2。 (英式) BERTA, A.;苏米奇,JL; KOVACS,KK,2006 年。海洋哺乳动物。阿姆斯特丹:学术出版社。 ISBN 978-0-12-369499-7。 (英语)GILI,克劳迪娅;梅杰,杰拉德;拉卡夫,杰拉尔丁。 EAZA 和 EAAM Otariidae 和 Phocidae(鳍足类)最佳实践指南 [在线]。 2018 [引用。 2021-01-20]。 Dostupné在线。 (anglicky) 柯克伍德,罗杰,2013 年。海狗和海狮。维多利亚州科林伍德:CSIRO 酒吧。 ISBN 9780643109841. (anglicky) MACDONALD, David W. (eds.), 2001. The Encyclopedia of Mammals。纽约:牛津大学出版社。 ISBN 978-0-7607-1969-5。(英式)佩林,WF; WÜRSIG, Bernd G.; THEWISSEN, JGM, 2009. 海洋哺乳动物百科全书。阿姆斯特丹:爱思唯尔/学术出版社。 ISBN 0-12-373553-X。 (anglicky) RIEDMAN, M., 1990。鳍足类动物:海豹、海狮和海象。加利福尼亚:加利福尼亚大学出版社。 Dostupné在线。 ISBN 978-0-520-06497-3。 (anglicky) SCHEFFER, VB, 1958。海豹、海狮和海象:Pinnipedia 回顾。斯坦福:斯坦福大学出版社。 ISBN 978-0-8047-0544-8。 (英式)海狮和海象:Pinnipedia 回顾。斯坦福:斯坦福大学出版社。 ISBN 978-0-8047-0544-8。 (英式)海狮和海象:Pinnipedia 回顾。斯坦福:斯坦福大学出版社。 ISBN 978-0-8047-0544-8。 (英式)

外部链接

Wikimedia Commons Taxon Pinnipedia in Wikidruction Dictionary Wiktionary in Wiktionary Encyclopedia Pinnipeds in Otto's Education Dictionary in Wikisource Seal Conservation Society Pinnipeds 的图片、声音或视频 加州大学圣克鲁兹分校